| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-28页 |
| 1.1 研究背景 | 第15-25页 |
| 1.1.1 氮沉降的来源的区域差异 | 第15-16页 |
| 1.1.2 氮沉降对生态系统的影响 | 第16-18页 |
| 1.1.3 氮沉降对植物的影响 | 第18-22页 |
| 1.1.4 香椿的价值及其生长生理研究进展 | 第22-25页 |
| 1.2 研究目的意义和主要研究内容 | 第25-27页 |
| 1.2.1 研究目的意义 | 第25页 |
| 1.2.2 主要研究内容 | 第25-27页 |
| 1.3 技术路线图 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-38页 |
| 2.1 试验材料 | 第28页 |
| 2.2 试验处理 | 第28-29页 |
| 2.2.1 香椿种子处理 | 第28页 |
| 2.2.2 香椿幼苗处理 | 第28-29页 |
| 2.3 测定方法 | 第29-37页 |
| 2.3.1 种子萌发指标的测定 | 第29-30页 |
| 2.3.2 香椿幼苗生长指标的测定 | 第30页 |
| 2.3.3 香椿幼苗光合参数 | 第30-32页 |
| 2.3.4 香椿幼苗生化指标测定 | 第32-37页 |
| 2.4 数据统计与分析 | 第37-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-64页 |
| 3.1 模拟氮沉降对香椿种子萌发的影响 | 第38-42页 |
| 3.1.1 对香椿种子发芽率的影响 | 第38-39页 |
| 3.1.2 对香椿种子发芽指数的影响 | 第39页 |
| 3.1.3 对香椿种子胚根长的影响 | 第39-40页 |
| 3.1.4 对香椿种子活力指数的影响 | 第40-41页 |
| 3.1.5 香椿种子各萌发指标与氮添加量间的相关性分析 | 第41-42页 |
| 3.2 模拟氮沉降对香椿幼苗生长的影响 | 第42-50页 |
| 3.2.1 对香椿幼苗地径、苗高的影响 | 第42-45页 |
| 3.2.2 对香椿幼苗生物量及其分配的影响 | 第45-50页 |
| 3.3 模拟氮沉降对香椿幼苗光合特性的影响 | 第50-57页 |
| 3.3.1 对香椿幼苗相对叶绿素含量的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.2 对香椿幼苗光响应曲线的影响 | 第51-54页 |
| 3.3.3 对香椿幼苗气体交换参数的影响 | 第54-57页 |
| 3.4 模拟氮沉降对香椿幼苗抗氧化酶活性和膜质过氧化的影响 | 第57-60页 |
| 3.4.1 对香椿幼苗SOD活性的影响 | 第57页 |
| 3.4.2 对香椿幼苗POD的影响 | 第57-58页 |
| 3.4.3 对香椿幼苗MDA含量的影响 | 第58-59页 |
| 3.4.4 SOD、POD活性、MDA含量与氮添加量间的相关性分析 | 第59-60页 |
| 3.5 模拟氮沉降对香椿幼苗可溶性糖和可溶性蛋白含量的影响 | 第60-64页 |
| 3.5.1 对香椿幼苗可溶性糖含量的影响 | 第60-61页 |
| 3.5.2 对香椿幼苗可溶性蛋白含量的影响 | 第61-62页 |
| 3.5.3 可溶性糖、可溶性蛋白含量与氮添加量间的相关性分析 | 第62-64页 |
| 第四章 讨论、结论与展望 | 第64-72页 |
| 4.1 模拟氮沉降抑制香椿种子的萌发 | 第64页 |
| 4.2 模拟氮沉降促进了香椿幼苗的生长和生物量积累,并导致生物量向根和叶分配 | 第64-66页 |
| 4.3 模拟氮沉降在一定程度上增强了香椿幼苗的光合能力 | 第66-68页 |
| 4.4 模拟氮沉降在一定程度上提高了香椿幼苗的抗氧化能力,但加剧了香椿幼苗的膜脂过氧化 | 第68-69页 |
| 4.5 模拟氮沉降促进香椿幼苗可溶性糖和可溶性蛋白含量的增加 | 第69-70页 |
| 4.6 结论 | 第70-71页 |
| 4.7 研究展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-84页 |
| 在读期间的学术研究 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
