| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| ·分布与危害 | 第12页 |
| ·症状 | 第12-13页 |
| ·传播途径及发病规律 | 第13页 |
| ·初侵染源 | 第13页 |
| ·侵染过程 | 第13页 |
| ·再侵染 | 第13页 |
| ·病原菌研究概况 | 第13-17页 |
| ·形态特征 | 第13-14页 |
| ·寄主植物 | 第14页 |
| ·生物学特性 | 第14-16页 |
| ·营养要求和培养基 | 第14-15页 |
| ·生长温度 | 第15页 |
| ·光照 | 第15-16页 |
| ·细胞学特性 | 第16页 |
| ·P.capsici 的交配型 | 第16页 |
| ·生理分化 | 第16-17页 |
| ·辣椒疫病的防治 | 第17-20页 |
| ·选用、培育抗病品种防治辣椒疫病 | 第17-18页 |
| ·利用栽培技术等农业措施防治辣椒疫病 | 第18页 |
| ·选择合适的肥料 | 第18页 |
| ·选择适当的灌溉方式 | 第18页 |
| ·改进栽培措施 | 第18页 |
| ·采用嫁接方法 | 第18页 |
| ·其它方法 | 第18页 |
| ·化学药剂防治辣椒疫病 | 第18-19页 |
| ·利用生物方法来防治辣椒疫病 | 第19-20页 |
| ·筛选拮抗微生物来防治辣椒疫病 | 第19-20页 |
| ·利用生物诱导辣椒抗病性 | 第20页 |
| ·辣椒抗疫病遗传与育种研究 | 第20-24页 |
| ·辣椒疫病抗性鉴定方法研究 | 第20-22页 |
| ·灌根法 | 第20页 |
| ·伤茎法 | 第20-21页 |
| ·喷雾接种法 | 第21页 |
| ·营养液-孢子悬浮培养法 | 第21页 |
| ·抗性鉴定的新方法 | 第21-22页 |
| ·辣椒对P.capsici 的抗性遗传规律 | 第22-23页 |
| ·辣椒对P.capsici 的抗病机制 | 第23-24页 |
| ·国内外研究现状及展望 | 第24-25页 |
| ·我国抗病育种的现状 | 第24页 |
| ·国外抗病育种的现状 | 第24-25页 |
| ·研究展望 | 第25页 |
| ·辣椒疫霉菌生理分化研究 | 第25页 |
| ·抗病品种选育及抗病基因的利用 | 第25页 |
| ·流行病学的研究 | 第25页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第25-27页 |
| 第二章 辣椒疫病病原鉴定及其生理小种分化研究 | 第27-35页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·供试菌株 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·生理小种鉴别寄主 | 第28页 |
| ·致病力测定供试辣椒材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-30页 |
| ·病原菌的分离培养和鉴定 | 第28-29页 |
| ·病原菌的分离培养 | 第28-29页 |
| ·病原菌的鉴定 | 第29页 |
| ·病原菌的复壮 | 第29页 |
| ·致病力测定 | 第29-30页 |
| ·灌根接种与发病调查 | 第29-30页 |
| ·菌株致病力比较评价 | 第30页 |
| ·辣椒疫病调查分级标准 | 第30页 |
| ·生理小种鉴定 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·辣椒疫病的病原鉴定 | 第30-32页 |
| ·生理小种鉴定 | 第32页 |
| ·不同菌株致病力测定结果 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-35页 |
| ·辣椒疫病的病原鉴定 | 第32-34页 |
| ·生理小种鉴定 | 第34-35页 |
| 第三章 辣椒疫霉菌防治剂的室内筛选 | 第35-40页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·供试菌株 | 第35页 |
| ·供试杀菌剂 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| ·供试药剂对菌丝生长的抑制作用 | 第35-36页 |
| ·供试药剂对孢子囊萌发的抑制作用 | 第36页 |
| ·毒力计算 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-38页 |
| ·供试药剂对辣椒疫霉菌菌丝生长的抑制效果 | 第36页 |
| ·供试药剂对辣椒疫霉菌孢子囊形成的抑制效果 | 第36-38页 |
| ·供试药剂对辣椒疫霉菌菌丝生长和孢子囊形成的抑制效果 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 辣椒疫霉菌核糖体DNA-ITS 序列分析 | 第40-47页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·供试菌株 | 第40页 |
| ·主要仪器设备 | 第40页 |
| ·所用试剂 | 第40页 |
| ·PCR 引物 | 第40-41页 |
| ·培养基 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| ·病原菌的准备 | 第41页 |
| ·DNA 的提取 | 第41-42页 |
| ·PCR 扩增 | 第42页 |
| ·PCR 反应体系 | 第42页 |
| ·PCR 反应程序 | 第42页 |
| ·目的片段的回收与纯化 | 第42页 |
| ·纯化片段与PMD18-T 载体连接 | 第42-43页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第43页 |
| ·连接产物的转化 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第43-44页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第44页 |
| ·目的片段回收 | 第44-45页 |
| ·菌落PCR 检测 | 第45页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-49页 |
| ·辣椒疫霉菌的分离、鉴定 | 第47页 |
| ·杀菌剂的室内筛选 | 第47页 |
| ·辣椒疫霉菌的致病力测定 | 第47-48页 |
| ·辣椒疫霉菌生理小种鉴定 | 第48页 |
| ·辣椒疫霉菌核糖体DNA-ITS 的序列分析 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |