| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-27页 |
| 1 硫酸多糖的来源与活性 | 第12-14页 |
| ·硫酸多糖的来源 | 第12页 |
| ·硫酸多糖的活性 | 第12-14页 |
| 2 褐藻胶 | 第14-17页 |
| ·褐藻胶的来源与结构 | 第14-15页 |
| ·褐藻胶的活性 | 第15-17页 |
| 3 海洋褐藻多糖药物 | 第17-19页 |
| ·藻酸双酯钠的结构与活性 | 第17-18页 |
| ·甘糖酯的结构与活性 | 第18-19页 |
| ·古糖酯的结构与活性 | 第19页 |
| 4 海洋褐藻多糖药物的药代动力学研究 | 第19-20页 |
| 5 糖醛酸的分析方法 | 第20-24页 |
| ·薄层色谱法和纸色谱法 | 第21页 |
| ·紫外分光光度法 | 第21页 |
| ·气相色谱法 | 第21-22页 |
| ·红外光谱法 | 第22页 |
| ·高效液相色谱法 | 第22-23页 |
| ·高效毛细管电泳法 | 第23页 |
| ·高效脉冲安培阴离子色谱 | 第23-24页 |
| ·核磁共振波谱分析法 | 第24页 |
| 6 本研究立题背景及研究意义 | 第24-27页 |
| 第二章 甘露糖醛酸和古罗糖醛酸的分离 | 第27-39页 |
| 引言 | 第27页 |
| 1 材料与仪器 | 第27-28页 |
| ·实验材料及试剂 | 第27页 |
| ·实验仪器 | 第27-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-30页 |
| ·M 和G 混合品的制备 | 第28页 |
| ·M 和G 的分离 | 第28-29页 |
| ·M 和G 纯度检验 | 第29-30页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第30-37页 |
| ·M 和G 混合品的制备结果分析 | 第30-31页 |
| ·M 和G 的分离结果分析 | 第31-33页 |
| ·M 和G 纯度检验结果 | 第33-37页 |
| 4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第三章 柱前衍生高效液相色谱法分析海洋褐藻多糖药物的组成 | 第39-64页 |
| 引言 | 第39-40页 |
| 1 材料和仪器 | 第40页 |
| ·实验材料及试剂 | 第40页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-46页 |
| ·色谱条件的优化 | 第40-41页 |
| ·降解条件的选择 | 第41-43页 |
| ·PMP 衍生条件的优化 | 第43-44页 |
| ·校正系数的测定 | 第44-45页 |
| ·PSS、PMS 和PGS 的定性定量测定 | 第45页 |
| ·精密度和重现性考察 | 第45-46页 |
| ·线性和检测限的考察 | 第46页 |
| ·方法的回收率 | 第46页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第46-62页 |
| ·色谱条件的优化 | 第46-52页 |
| ·降解条件的确定 | 第52-55页 |
| ·最适衍生条件的确定 | 第55-56页 |
| ·校正系数的测定 | 第56-58页 |
| ·PSS、PGS 和PMS 的糖醛酸组成分析 | 第58-60页 |
| ·精密度和重现性 | 第60-61页 |
| ·线性和检测限 | 第61页 |
| ·方法的回收率 | 第61-62页 |
| 4 本章小结 | 第62-64页 |
| 第四章 高效脉冲积分安培阴离子色谱法分析海洋褐藻多糖药物的组成 | 第64-82页 |
| 引言 | 第64页 |
| 1 材料和仪器 | 第64-65页 |
| ·实验材料及试剂 | 第64-65页 |
| ·实验仪器 | 第65页 |
| 2 实验方法 | 第65-66页 |
| ·色谱条件的选择 | 第65页 |
| ·降解条件的摸索 | 第65-66页 |
| ·PM 和PG 降解率的测定 | 第66页 |
| ·精密度和重现性考察 | 第66页 |
| ·线性和检测限考察 | 第66页 |
| ·方法的回收率 | 第66页 |
| 3 结果与讨论 | 第66-81页 |
| ·色谱条件的优化结果 | 第66-76页 |
| ·最佳降解条件的选择 | 第76-77页 |
| ·PM 和PG 降解率的比值测定 | 第77页 |
| ·PMS、PGS 和PSS 的糖醛酸组成分析 | 第77-78页 |
| ·精密度和重现性 | 第78-79页 |
| ·线性和检测限 | 第79-80页 |
| ·方法的回收率 | 第80-81页 |
| 4 本章小结 | 第81-82页 |
| 结语 | 第82-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 个人简历及参与发表的学术论文 | 第92页 |