| 提要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一部分 基于UPLC-Q-TOF 的PMS 肝气逆证模型大鼠代谢组学研究 | 第12-26页 |
| 材料与方法 | 第12-16页 |
| 1 材料 | 第12-13页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·实验试剂 | 第12页 |
| ·实验仪器 | 第12-13页 |
| 2 步骤及方法 | 第13-15页 |
| ·受试大鼠筛选 | 第13页 |
| ·大鼠动情周期确定方法 | 第13页 |
| ·动情周期行为学评定方法 | 第13-14页 |
| ·分组及造模方法 | 第14页 |
| ·给药方法 | 第14页 |
| ·采样 | 第14页 |
| ·造模后旷场实验评分 | 第14页 |
| ·样品前处理 | 第14页 |
| ·样品检测 | 第14-15页 |
| 3 数据预处理 | 第15-16页 |
| 4 特征性标志物的筛选 | 第16页 |
| 结果 | 第16-18页 |
| 讨论 | 第18-26页 |
| 第二部分 PMS 肝气逆证患者代谢组学研究 | 第26-40页 |
| 材料与方法 | 第26-31页 |
| 1 实验对象及分组 | 第26页 |
| 2 诊断标准 | 第26-28页 |
| ·PMS 诊断标准 | 第26-27页 |
| ·根据ACOG（美国妇产科学会）推荐PMS 国际诊断标准 | 第26-27页 |
| ·PMS 量化诊断 | 第27页 |
| ·PMS 肝气逆证诊断标准 | 第27-28页 |
| ·符合PMS 诊断标准 | 第27页 |
| ·具备下列症状及条件 | 第27-28页 |
| ·PMS 肝气逆证的量化诊断 | 第28页 |
| ·依据《医生评价表》(见附录)建立的PMS 肝气逆证量化诊断标准 | 第28页 |
| ·依据《患者自评表》(见附录)建立的PMS 肝气逆证量化诊断标准 | 第28页 |
| ·正常正常组诊断标准 | 第28页 |
| 3 纳入标准 | 第28页 |
| 4 排除标准 | 第28-29页 |
| 5 研究方法 | 第29-30页 |
| ·试剂及仪器 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·样品收集 | 第29页 |
| ·样品前处理 | 第29页 |
| ·样品检测 | 第29-30页 |
| 6 数据预处理 | 第30-31页 |
| 7 特征性标志物的筛选 | 第31页 |
| 结果 | 第31-35页 |
| 讨论 | 第35-40页 |
| 结语 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 综述 | 第45-71页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 附录 | 第71-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 详细摘要 | 第79-83页 |
