| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-23页 |
| ·HSP90 的研究概况 | 第9-14页 |
| ·HSP90 家族 | 第9-10页 |
| ·HSP90 的结构特征 | 第10-11页 |
| ·HSP90 的表达调控机理 | 第11-12页 |
| ·植物HSP90 的生物功能 | 第12-14页 |
| ·ERF 转录因子的研究概况 | 第14-16页 |
| ·ERF 转录因子的主要功能域 | 第14-15页 |
| ·ERF 转录因子在植物防卫反应中的作用 | 第15-16页 |
| ·植物启动子的研究进展 | 第16-20页 |
| ·植物启动子的结构 | 第16-17页 |
| ·植物启动子的类型 | 第17-18页 |
| ·植物启动子的克隆方法 | 第18-19页 |
| ·启动子元件生物学分析和预测数据库 | 第19页 |
| ·植物启动子功能的研究方法 | 第19-20页 |
| ·启动子的研究展望 | 第20页 |
| ·研究的目的、内容及技术路线 | 第20-23页 |
| ·研究的目的意义 | 第20-21页 |
| ·研究的内容 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-37页 |
| ·材料与试剂 | 第23-26页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·质粒载体及菌种 | 第23页 |
| ·酶及化学试剂 | 第23页 |
| ·主要溶液成分 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24-25页 |
| ·PCR 引物 | 第25页 |
| ·启动子顺式作用元件在线分析网站 | 第25-26页 |
| ·研究方法 | 第26-37页 |
| ·WHSP90 基因的表达特异性分析 | 第26-28页 |
| ·WHSP90 的亚细胞定位分析 | 第28-30页 |
| ·WHSP90 的原核表达及抗体制备 | 第30-33页 |
| ·小麦热激蛋白WHSP90 基因转化拟南芥 | 第33-35页 |
| ·小麦W17 基因启动子的克隆及功能的初步分析 | 第35-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-54页 |
| ·小麦热激蛋白WHSP90 基因的表达特异性分析 | 第37-38页 |
| ·植物总RNA 的提取 | 第37页 |
| ·WHSP90 基因表达特性分析 | 第37-38页 |
| ·小麦热激蛋白WHSP90 的亚细胞定位分析 | 第38-40页 |
| ·16318hGFP-WHSP90 融合蛋白表达载体构建 | 第38-39页 |
| ·小麦热激蛋白WHSP90 的亚细胞定位 | 第39-40页 |
| ·WHSP90 的原核表达及抗体制备 | 第40-44页 |
| ·WHSP90 基因全长的扩增 | 第40-41页 |
| ·融合表达载体的构建 | 第41-42页 |
| ·IPTG 不同诱导时间对融合表达的影响 | 第42-43页 |
| ·His-WHSP90 蛋白的诱导及纯化 | 第43页 |
| ·WHSP90 的多克隆抗体的制备 | 第43-44页 |
| ·小麦热激蛋白WHSP90 基因的功能鉴定 | 第44-46页 |
| ·植物转基因表达载体pBI121-WHSP90的构建 | 第44页 |
| ·pBI121-WHSP90 转化到农杆菌 | 第44-46页 |
| ·转基因拟南芥阳性植株筛选 | 第46页 |
| ·小麦W17 基因启动子的克隆及功能的初步分析 | 第46-54页 |
| ·I-PCR 继续延伸小麦W17 基因启动子片段 | 第46-47页 |
| ·W17 基因启动子序列扩增 | 第47页 |
| ·W17 基因启动子序列分析 | 第47-50页 |
| ·小麦W17 基因启动子的功能鉴定 | 第50-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |