| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 插图和附表清单 | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·泛醌类化合物的生理学功能 | 第12-14页 |
| ·泛醌类药物母核的合成 | 第14-26页 |
| ·以4-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料合成 | 第14-17页 |
| ·以3,4,5-三羟基苯甲酸为原料合成 | 第17-18页 |
| ·以1,2,3-三羟基苯为原料合成 | 第18-20页 |
| ·以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料合成 | 第20-21页 |
| ·以3,4,5-三甲氧基甲苯为原料合成 | 第21-22页 |
| ·以2,3,4,5-四甲氧基甲苯为原料合成 | 第22页 |
| ·以4-甲基苯酚为原料合成 | 第22-23页 |
| ·其他的合成方法 | 第23-26页 |
| 第二章 目标化合物以及中间体合成路线设计与选择 | 第26-36页 |
| ·本课题的研究背景和主要内容 | 第26-27页 |
| ·课题的研究背景 | 第26-27页 |
| ·本课题研究的主要思路和内容 | 第27页 |
| ·母核化合物的合成路线的选择 | 第27-30页 |
| ·3,4,5-三甲氧基甲苯(TMT)的合成路线设计 | 第28-29页 |
| ·2,3,4,5-四甲氧基甲苯(TeMT)的合成路线设计 | 第29页 |
| ·6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯酚的合成路线设计 | 第29-30页 |
| ·侧链的修饰路线选择 | 第30-33页 |
| ·由2,3,4,5-四甲氧基甲苯引入 | 第30页 |
| ·由3,4,5-三甲氧基甲苯引入 | 第30-32页 |
| ·由6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯酚引入 | 第32页 |
| ·其他辅酶Q代谢结构衍生物的合成路线设计 | 第32-33页 |
| ·辅酶Q结构类似物的合成 | 第33-36页 |
| ·以2,3,4,5-四甲氧基基本为母核氧化 | 第33-34页 |
| ·用3,4,5-三甲氧基甲苯为母核氧化 | 第34-35页 |
| ·用6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯酚为母核氧化 | 第35-36页 |
| 第三章 目标化合物以及中间体的合成和结构鉴定 | 第36-59页 |
| ·三种母核化合物的合成 | 第36-43页 |
| ·3,4,5-三甲氧基甲苯的制备 | 第36-37页 |
| ·2,3,4,5-四甲氧基甲苯的制备 | 第37-40页 |
| ·6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯酚的制备 | 第40-43页 |
| ·三种母核的侧链的引入 | 第43-48页 |
| ·2,3,4,5-四甲氧基-6-氯甲基甲苯的合成 | 第44页 |
| ·2-氯甲基-3,4,5-三甲氧基甲苯的合成 | 第44-47页 |
| ·6-甲基5-氯甲基-2,3,4-三甲氧基苯酚的合成 | 第47-48页 |
| ·侧链的结构修饰 | 第48-54页 |
| ·N-苄基哌嗪的合成 | 第50页 |
| ·苯甲酰基哌嗪的合成 | 第50-51页 |
| ·含哌嗪的衍生物的合成 | 第51-53页 |
| ·含有醚结构的侧链修饰物的合成 | 第53-54页 |
| ·辅酶Q结构衍生物的合成和结构鉴定 | 第54-59页 |
| ·以TMT为母核制备辅酶Q结构衍生物 | 第55页 |
| ·以TeMT为母核合成辅酶Q结构衍生物 | 第55-59页 |
| 第四章 实验操作 | 第59-72页 |
| 第五章 结论 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第81-82页 |
| 附录B 部分化合物的~1H NMR图谱 | 第82-90页 |
