| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-41页 |
| ·手性药物的制备方法 | 第17-19页 |
| ·手性药物的结晶拆分方法 | 第18页 |
| ·手性药物的复合拆分和包合拆分方法 | 第18页 |
| ·手性药物的色谱拆分 | 第18-19页 |
| ·高速逆流色谱技术 | 第19-24页 |
| ·逆流色谱的发展 | 第19-21页 |
| ·高速逆流色谱的特点 | 第21-22页 |
| ·高速逆流色谱原理 | 第22-24页 |
| ·pH区带精制逆流色谱技术 | 第24-28页 |
| ·pH区带精制逆流色谱技术原理 | 第25-27页 |
| ·pH区带精制逆流色谱操作模式 | 第27-28页 |
| ·逆流色谱技术在手性分离中的研究进展 | 第28-37页 |
| ·逆流色谱作为生物反应器制备手性化合物 | 第37-38页 |
| ·本论文研究思路和目标 | 第38-41页 |
| 第二章 药物对映体高效液相色谱分析方法 | 第41-55页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·试剂和仪器 | 第42-43页 |
| ·分析方法 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-54页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第44-49页 |
| ·药物(中间体)对映体标准曲线的测定 | 第49-52页 |
| ·分析型高速逆流色谱分析β-受体阻断剂类药物 | 第52-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 第三章 逆流色谱手性分离苯基琥珀酸对映体 | 第55-79页 |
| ·引言 | 第55-57页 |
| ·逆流色谱手性分离的原理及一般步骤 | 第55-57页 |
| ·药物中间体苯基琥珀酸 | 第57页 |
| ·实验部分 | 第57-59页 |
| ·试剂 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·手性萃取分配实验 | 第57-58页 |
| ·影响因素考察 | 第58页 |
| ·逆流色谱溶剂与样品溶液配制 | 第58页 |
| ·逆流色谱分离PSA外消旋体 | 第58页 |
| ·样品的回收 | 第58-59页 |
| ·HPLC分析方法 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-77页 |
| ·溶剂体系的选择 | 第59-60页 |
| ·操作条件对PSA对映体分布系数与分离因子的影响 | 第60-64页 |
| ·逆流色谱手性分离中最大进样量的确定 | 第64-65页 |
| ·高速逆流色谱拆分苯基琥珀酸对映体 | 第65-70页 |
| ·逆流色谱手性分离PSA的色谱保留机制以及包结常数计算 | 第70-77页 |
| ·小结 | 第77-79页 |
| 第四章 双相识别逆流色谱手性分离α-环已基扁桃酸对映体 | 第79-105页 |
| ·引言 | 第79-82页 |
| ·双相识别(S/M)逆流色谱手性分离原理 | 第79-81页 |
| ·α-环已基扁桃酸 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-84页 |
| ·试剂 | 第82页 |
| ·仪器 | 第82页 |
| ·脂溶性手性试剂酒石酸酯类的合成 | 第82页 |
| ·手性萃取分配实验 | 第82页 |
| ·影响因素考察 | 第82-83页 |
| ·逆流色谱溶剂与样品溶液配制 | 第83页 |
| ·逆流色谱仪器操作过程 | 第83页 |
| ·样品的回收 | 第83页 |
| ·HPLC分析方法 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-93页 |
| ·溶剂体系的选择 | 第84-86页 |
| ·操作条件对α-CHMA对映体分布系数与分离因子的影响 | 第86-89页 |
| ·CHMA对映体在溶剂体系中的Langmuirian等温分布线 | 第89-90页 |
| ·高速逆流色谱拆分α-CHMA对映体 | 第90-93页 |
| ·与单相识别逆流色谱手性分离α-CHMA 的比较 | 第93-103页 |
| ·影响因素的考察 | 第94-96页 |
| ·单相识别逆流色谱分离α-CHMA 对映体分离机制以及包结常数的计算 | 第96-102页 |
| ·单相识别逆流色谱制备性分离α-CHMA 对映体 | 第102-103页 |
| ·小结 | 第103-105页 |
| 第五章 闭路循环逆流色谱手性分离2-芳基丙酸类药物对映体 | 第105-134页 |
| ·引言 | 第105-108页 |
| ·闭路循环逆流色谱的原理及一般步骤 | 第105-107页 |
| ·2-芳基丙酸类药物 | 第107-108页 |
| ·实验部分 | 第108-109页 |
| ·试剂 | 第108页 |
| ·仪器 | 第108页 |
| ·手性萃取分配实验 | 第108页 |
| ·影响因素考察 | 第108页 |
| ·逆流色谱溶剂与样品溶液配制 | 第108页 |
| ·闭路循环逆流色谱仪器操作过程 | 第108-109页 |
| ·样品的回收 | 第109页 |
| ·HPLC分析方法 | 第109页 |
| ·结果与讨论 | 第109-124页 |
| ·溶剂体系的选择 | 第109-111页 |
| ·操作条件对NAP分布系数与分离因子的影响 | 第111-114页 |
| ·闭路循环高速逆流色谱拆分NAP对映体 | 第114-123页 |
| ·高速逆流色谱手性分离其它2-芳基丙酸类药物对映体的研究 | 第123-124页 |
| ·逆流色谱手性分离中的色谱分离度理论探讨与优化 | 第124-133页 |
| ·高速逆流色谱中的基本关系式 | 第125-126页 |
| ·高速逆流色谱中的分离度方程 | 第126-130页 |
| ·逆流色谱分离度方程在手性分离中的应用与优化 | 第130-133页 |
| ·小结 | 第133-134页 |
| 第六章 pH区带精制逆流色谱手性分离β-受体阻滞剂类药物对映体 | 第134-150页 |
| ·引言 | 第134-137页 |
| ·pH区带精制逆流色谱手性分离原理及关键问题 | 第134-135页 |
| ·硼酸作用下酒石酸酯与β-受体阻滞剂类药物手性识别原理 | 第135-136页 |
| ·β-受体阻滞剂类药物对映体 | 第136-137页 |
| ·实验部分 | 第137-139页 |
| ·试剂 | 第137页 |
| ·仪器 | 第137页 |
| ·影响因素考察 | 第137页 |
| ·制备型逆流色谱分离普萘洛尔外消旋体 | 第137-138页 |
| ·pH区带精制逆流色谱分离普萘洛尔外消旋体 | 第138页 |
| ·样品的回收 | 第138页 |
| ·分析方法 | 第138-139页 |
| ·结果与讨论 | 第139-148页 |
| ·分析型高速逆流色谱中操作条件的考察 | 第139-144页 |
| ·制备型高速逆流色谱分离普萘洛尔对映体 | 第144-146页 |
| ·pH区带精制逆流色谱技术分离普萘洛尔对映体 | 第146-148页 |
| ·小结 | 第148-150页 |
| 第七章 pH区带精制逆流色谱相关问题探讨 | 第150-161页 |
| ·引言 | 第150-153页 |
| ·实验部分 | 第153-154页 |
| ·试剂 | 第153页 |
| ·仪器 | 第153页 |
| ·pH区带精制逆流色谱溶剂以及样品溶液的配制 | 第153-154页 |
| ·pH区带精制逆流色谱分离操作过程 | 第154页 |
| ·分析方法和结构鉴定方法 | 第154页 |
| ·结果与讨论 | 第154-159页 |
| ·pH区带精制逆流色谱分离咖啡酰基奎尼酸类(CQAs) | 第154-155页 |
| ·HPLC法分析样品以及洗脱液 | 第155-157页 |
| ·pH区带精制逆流色谱中出峰顺序以及分离机理的探讨 | 第157-158页 |
| ·组分的结构确认 | 第158-159页 |
| ·小结 | 第159-161页 |
| 第八章 结论与建议 | 第161-165页 |
| ·结论 | 第161-163页 |
| ·建议 | 第163-165页 |
| 参考文献 | 第165-176页 |
| 攻读博士学位期间研究成果 | 第176-177页 |
| 作者简历 | 第177-178页 |
