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新牧1号杂花苜蓿抗逆相关基因的克隆和功能分析

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 绪论第10-27页
   ·逆境对植物的伤害第10-12页
     ·盐害对植物的伤害第10-11页
     ·干旱对植物的伤害第11-12页
     ·低温对植物的伤害第12页
   ·植物的抗逆性第12-16页
     ·植物抗逆性类型第12-13页
     ·植物抗逆分子机制第13-16页
   ·抗逆相关蛋白第16-24页
     ·Na~+/H~+反向运输蛋白第16-20页
     ·脯氨酸及其合成的关键酶P5CS第20-23页
     ·DREB转录因子(CRT/DRE BINDING FACTOR)第23-24页
   ·本研究的目的和意义第24-27页
第二章 新牧1号杂花苜蓿MVNHX1、MVP5CS、MVDREB1的克隆和表达分析第27-38页
   ·材料与方法第27-31页
     ·试验材料第27-28页
     ·试验方法第28-31页
   ·结果与分析第31-35页
     ·游离脯氨酸含量分析第31-32页
     ·用三对基因引物RT-PCR结果第32页
     ·筛选阳性克隆第32-33页
     ·序列分析第33页
     ·盐胁迫下基因表达分析第33-35页
   ·讨论第35-37页
   ·小结第37-38页
第三章 MVNHX1和MVP5CS基因启动子的克隆和MVNHX1和MVP5CS的生物信息学分析第38-53页
   ·材料与方法第38-40页
     ·试验材料第38-39页
     ·试验方法第39-40页
   ·结果与分析第40-51页
     ·MvNHX1和MvP5CS基因启动子分析第40-42页
     ·MvNHX1生物信息学分析第42-46页
     ·MvP5CS生物信息学分析第46-51页
   ·讨论与小结第51-53页
第四章 植物表达载体构建及获得转基因烟草第53-64页
   ·材料与方法第53-58页
     ·试验材料第53页
     ·试验方法第53-58页
   ·结果与分析第58-63页
     ·植物表达载体PBI12-MVNHX1和PCAMBIA2300-MVP5CS构建第58-59页
     ·PBI121-MVNHX1和PCAMBIA2300-MVP5CS转化农杆菌LBA4404第59-60页
     ·农杆菌介导法获得转基因烟草第60页
     ·T_0代转基因烟草的PCR检测第60-63页
   ·讨论与小结第63-64页
第五章 转基因烟草分子检测和抗逆性分析第64-75页
   ·材料与方法第64-66页
     ·试验材料第64页
     ·试验方法第64-66页
   ·结果与分析第66-73页
     ·PCR检测第66-67页
     ·RT-PCR检测外源基因表达第67-68页
     ·种子萌发率分析第68-69页
     ·脯氨酸含量分析第69-70页
     ·丙二醛含量分析第70-71页
     ·胁迫下形态学观察第71-73页
   ·讨论与小结第73-75页
第六章 结论与展望第75-76页
   ·结论第75页
   ·展望第75-76页
参考文献第76-85页
致谢第85-86页
作者简介第86页

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