清瘟合剂的制剂工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-30页 |
| 一、流行性感冒的临床治疗及研究现状 | 第9-12页 |
| 二、清瘟合剂及其方药的相关研究 | 第12-14页 |
| 三、清瘟合剂处方中各单味药的研究进展 | 第14-21页 |
| 四、中药提取新技术 | 第21-23页 |
| 五、中药制剂用辅料的研究概况 | 第23-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第二章 实验研究 | 第30-58页 |
| 引言 | 第30-31页 |
| 第一部分 制备工艺研究 | 第31-40页 |
| 一、提取工艺研究 | 第31-39页 |
| 1 提取工艺设计 | 第31-33页 |
| 2 提取工艺的优选 | 第33-39页 |
| 二、制剂成型条件优选 | 第39页 |
| 三、制法 | 第39-40页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第40-52页 |
| 一、药品原料的质量标准草案 | 第40-41页 |
| 二、辅料的质量标准草案 | 第41页 |
| 三、成品的质量标准草案制定 | 第41-52页 |
| 1 仪器与试药 | 第41-42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-43页 |
| 3 检查 | 第43-44页 |
| 4 含量测定 | 第44-51页 |
| 5 小结与讨论 | 第51-52页 |
| 第三部分 初步稳定性研究 | 第52-57页 |
| 1 样品、仪器及试剂 | 第52页 |
| 2 考察项目 | 第52页 |
| 3 考察方法 | 第52-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 制剂初步稳定性试验报告 | 第54-57页 |
| 第四部分 总结与讨论 | 第57-58页 |
| 附图 | 第58-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简历 | 第62-63页 |
