| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-29页 |
| 第一章 中医对阴道炎研究概况 | 第15-18页 |
| 1 有关病名的认识 | 第15-16页 |
| 2 病因病机的认识 | 第16页 |
| 3 中药外用治疗进展 | 第16-18页 |
| ·薰洗、冲洗法 | 第16-17页 |
| ·散刺、糊剂 | 第17页 |
| ·栓剂、泡腾剂、膜剂 | 第17-18页 |
| 第二章 方中各味药材化学成分及药理活性研究综述 | 第18-29页 |
| 1 苦参 | 第18-19页 |
| ·生物碱 | 第18页 |
| ·黄酮类化台物 | 第18-19页 |
| 2 黄连 | 第19-21页 |
| ·酸水法提取小檗碱 | 第20页 |
| ·石灰乳法提取小檗碱 | 第20页 |
| ·乙醇回流提取法 | 第20-21页 |
| 3 黄柏 | 第21-22页 |
| 4 龙胆 | 第22-23页 |
| 5 连翘 | 第23-24页 |
| 6 蒲公英 | 第24-25页 |
| 7 蛇床子 | 第25-26页 |
| 8 地肤子 | 第26-27页 |
| 9 百部 | 第27-28页 |
| 10 薄荷油 | 第28-29页 |
| 第二部分 试验研究 | 第29-101页 |
| 第一章 阴炎净洗液原制备工艺研究 | 第29-36页 |
| 1 原阴炎净洗液的处方组成和制备方法 | 第29页 |
| ·处方组成 | 第29页 |
| ·制备方法 | 第29页 |
| 2 部分有效成分转移率跟踪 | 第29-36页 |
| ·仪器与试药 | 第29-30页 |
| ·方法与结果 | 第30-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第二章 妇科栓剂制剂学实验设计及依据 | 第36-82页 |
| 第一节 处方及制备工艺路线选择 | 第36-40页 |
| 1 原阴炎净洗液处方组成 | 第36页 |
| 2 方解 | 第36页 |
| 3 新剂型选择及制备工艺路线选择 | 第36-40页 |
| ·剂型选择 | 第36页 |
| ·栓剂的制备工艺路线 | 第36-40页 |
| 第二节 初步体外抗菌活性研究 | 第40-42页 |
| 1 试验材料 | 第40页 |
| ·受试药物 | 第40页 |
| ·菌种 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| 2 试验方法 | 第40-41页 |
| ·妇科栓剂提取浓缩液制备 | 第40页 |
| ·妇科栓剂提取浓缩液与阴炎净洗液标准菌株最低抑菌浓度(MIC)的测定 | 第40-41页 |
| ·药物液体培养基制备 | 第40-41页 |
| ·MIC值记录 | 第41页 |
| 3 结果 | 第41页 |
| 4 结论 | 第41-42页 |
| 第三节 药材的前处理研究 | 第42-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第42页 |
| 2 方法与结果 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 第四节 妇科栓剂的提取工艺研究 | 第44-58页 |
| 1 醇提取工艺研究 | 第44-52页 |
| ·仪器和试药 | 第44页 |
| ·方法与结果 | 第44-51页 |
| ·HPLC法同时检测盐酸小聚碱、苦参碱和氧化苦参碱 | 第44-48页 |
| ·浸膏得率的测定 | 第48页 |
| ·提取工艺 | 第48-50页 |
| ·优选工艺验证实验 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 2 水提取工艺研究 | 第52-58页 |
| ·仪器和试药 | 第52页 |
| ·方法与结果 | 第52-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| 第五节 妇科栓剂的浓缩工艺研究 | 第58-62页 |
| 1 醇提液浓缩工艺考察 | 第58-60页 |
| ·仪器和试药 | 第58页 |
| ·方法与结果 | 第58-60页 |
| 2 醇提浓缩液与水提液合并后浓缩至浸膏考察 | 第60-62页 |
| ·仪器和试药 | 第60页 |
| ·方法与结果 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| 第六节 妇科栓剂的干燥工艺研究 | 第62-65页 |
| 1 喷雾干燥工艺研究 | 第62-63页 |
| ·仪器 | 第62页 |
| ·方法与结果 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| 2 真空微波干燥工艺研究 | 第63-65页 |
| ·仪器和试药 | 第63页 |
| ·方法与结果 | 第63-64页 |
| ·真空微波干燥上限温度的考察 | 第63-64页 |
| ·讨论与分析 | 第64-65页 |
| 第七节 妇科栓剂的提取浓缩干燥工艺中试研究 | 第65-73页 |
| 1 药材前处理 | 第65-66页 |
| ·仪器与试药 | 第65页 |
| ·方法与结果 | 第65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| 2 醇提工艺中试放大研究 | 第66-67页 |
| ·仪器与试药 | 第66页 |
| ·方法与结果 | 第66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| 3 水提工艺中试研究 | 第67页 |
| ·仪器与试药 | 第67页 |
| ·方法与结果 | 第67页 |
| ·讨论 | 第67页 |
| 4 降膜式蒸发工艺中试研究 | 第67-69页 |
| ·仪器与试药 | 第68页 |
| ·方法与结果 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69页 |
| 5 刮板式薄膜蒸发中试研究 | 第69-71页 |
| ·仪器与试药 | 第70页 |
| ·方法与结果 | 第70页 |
| ·讨论 | 第70-71页 |
| 6 真空微波干燥中试研究 | 第71-73页 |
| ·仪器与试药 | 第71页 |
| ·方法与结果 | 第71页 |
| ·讨论 | 第71-73页 |
| 第八节 妇科栓剂的成型工艺研究 | 第73-79页 |
| 1 仪器与试药 | 第73页 |
| 2 中试最终浸膏粉得率测定 | 第73页 |
| 3 处方设计 | 第73页 |
| 4 浸膏粉吸湿百分率测定 | 第73-74页 |
| 5 浸膏粉末的临界相对湿度的(CRH)的测定 | 第74-75页 |
| 6 栓剂基质的选择 | 第75-76页 |
| ·实验方法与结果 | 第76页 |
| ·讨论 | 第76页 |
| 7 置换价的测定 | 第76-77页 |
| ·实验方法与结果 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77页 |
| 8 成型温度的选择 | 第77-78页 |
| 9 冷却时间考察 | 第78页 |
| 10 成型工艺小结 | 第78-79页 |
| 第九节 中试生产流程 | 第79-82页 |
| 1 设备 | 第79页 |
| 2 中试生产工艺 | 第79-82页 |
| ·处方 | 第79页 |
| ·生产工艺 | 第79-80页 |
| ·中试生产工艺参数 | 第80-82页 |
| 第三章 妇科栓剂的质量标准研究 | 第82-101页 |
| 第一节 妇科栓剂的薄层鉴别研究 | 第82-92页 |
| 1 仪器与试药 | 第82页 |
| 2 方法与结果 | 第82-90页 |
| ·黄连、黄柏的薄层鉴别 | 第82-83页 |
| ·苦参的薄层鉴别 | 第83-84页 |
| ·连翘的薄层鉴别 | 第84-85页 |
| ·蛇床子的薄层鉴别 | 第85-86页 |
| ·地肤子的薄层鉴别 | 第86-87页 |
| ·百部的薄层鉴别 | 第87-88页 |
| ·龙胆的薄层鉴别 | 第88-89页 |
| ·蒲公英的薄层鉴别 | 第89-90页 |
| 3 讨论 | 第90-92页 |
| 第二节 妇科栓剂的含量测定方法的建立 | 第92-101页 |
| 1 仪器与试药 | 第92页 |
| 2 RP-HPLC法测定妇科栓剂中氧化苦参碱、苦参碱和小檗碱含量 | 第92-96页 |
| ·色谱条件 | 第92页 |
| ·溶液制备 | 第92-93页 |
| ·混合对照品溶液 | 第92页 |
| ·供试品溶液 | 第92-93页 |
| ·阴性样品溶液 | 第93页 |
| ·专属性试验 | 第93-94页 |
| ·线性关系 | 第94-95页 |
| ·精密度试验 | 第95页 |
| ·重复性试验 | 第95页 |
| ·稳定性试验 | 第95页 |
| ·加样回收率试验 | 第95-96页 |
| ·样品含量测定 | 第96页 |
| 3 RP-HPLC法测定妇科栓剂中龙胆苦苷含量 | 第96-99页 |
| ·色谱条件 | 第96页 |
| ·溶液制备 | 第96-97页 |
| ·龙胆苦苷对照品溶液 | 第96页 |
| ·供试品溶液 | 第96-97页 |
| ·阴性样品溶液 | 第97页 |
| ·专属性试验 | 第97-98页 |
| ·线性关系 | 第98页 |
| ·精密度试验 | 第98页 |
| ·重复性试验 | 第98页 |
| ·稳定性试验 | 第98页 |
| ·加样回收率试验 | 第98-99页 |
| ·样品含量测定 | 第99页 |
| 4 讨论 | 第99-101页 |
| 第三部分 结语 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-109页 |
| 硕士期间参与研究课题 | 第109-110页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
