| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-10页 |
| 第一章引言 | 第10-22页 |
| 1.1前言 | 第10-11页 |
| 1.2烯烃烷基酯基化双官能团化反应的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.3炔烃双官能团化反应研究进展 | 第14-17页 |
| 1.4以醛氧化脱羰形成烷基自由基的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.5本课题组关于醛氧化脱羰反应的研究 | 第19-21页 |
| 1.6本文主要研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章钴催化的烯烃氧化脱羰烷基化酯基化反应研究 | 第22-44页 |
| 2.1课题的提出 | 第22-23页 |
| 2.2反应条件的优化 | 第23-25页 |
| 2.2.1反应催化剂的优化 | 第23-24页 |
| 2.2.2反应溶剂的优化 | 第24页 |
| 2.2.3反应氧化物的优化 | 第24-25页 |
| 2.3底物普适性研究 | 第25-32页 |
| 2.3.1苯乙烯类衍生物在烷基酯基化反应中的普适性研究 | 第25-26页 |
| 2.3.2脂肪醛类衍生物在烷基酯基化反应种的普适性研究 | 第26-28页 |
| 2.3.3芳香羧酸通过配体交换在烷基酯基化反应中的普适性研究 | 第28-29页 |
| 2.3.4反应机理的探究 | 第29-32页 |
| 2.4具体的实验 | 第32页 |
| 2.4.1实验药品与仪器 | 第32页 |
| 2.4.2实验操作 | 第32页 |
| 2.4.2.1合成酯化合物（3a-3m,4b-4m）的一般实验步骤 | 第32页 |
| 2.4.2.2合成苯甲酸酯化合物（6a-6f）的一般实验步骤 | 第32页 |
| 2.5目标产物（3a-3m,4b-4m,6a-6f）的结构表征 | 第32-43页 |
| 2.6本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章铜催化的末端炔烃的氧化脱羰烷基化芳基化反应研究 | 第44-64页 |
| 3.1课题的提出 | 第44页 |
| 3.2反应条件的优化 | 第44-46页 |
| 3.3底物普适性的研究 | 第46-49页 |
| 3.3.1炔烃类衍生物在炔烃的烷基-芳基化反应中的普适性研究 | 第46-47页 |
| 3.3.2醛类衍生物在炔烃的烷基-芳基化反应中的普适性研究 | 第47-48页 |
| 3.3.3芳烃类衍生物在炔烃的烷基-芳基化反应中的普适性研究 | 第48-49页 |
| 3.4反应机理的研究 | 第49-51页 |
| 3.5糖类似物的氧化脱羰偶联反应 | 第51-52页 |
| 3.6实验部分 | 第52-63页 |
| 3.6.1主要实验药品和仪器 | 第52页 |
| 3.6.2实验操作 | 第52页 |
| 3.6.3目标产物4a-4i,5b-5m,6b-6m的结构表征 | 第52-63页 |
| 3.7本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录A主要产物核磁谱图 | 第71-138页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第138页 |
