| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| ·植物抗旱分子生物学基础 | 第9-18页 |
| ·水分胁迫诱导蛋白 | 第9-10页 |
| ·作物抗旱的信号传导 | 第10-12页 |
| ·作物旱诱基因的分离与表达调控 | 第12-18页 |
| ·相关基因的基因工程研究进展 | 第18-20页 |
| ·功能基因的基因工程 | 第18-19页 |
| ·调节基因的基因工程 | 第19-20页 |
| ·小麦抗旱基因研究进展 | 第20-22页 |
| ·小麦抗旱基因克隆 | 第20-21页 |
| ·小麦抗旱基因转导 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的意义和技术路线 | 第22-25页 |
| ·目的意义 | 第22-24页 |
| ·技术路线 | 第24-25页 |
| 第2章 水分胁迫小麦叶片cDNA-AFLP 体系的建立与分析 | 第25-41页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·引物和接头序列 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-33页 |
| ·总RNA 提取 | 第27-29页 |
| ·cDNA 的合成 | 第29-30页 |
| ·AFLP | 第30-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-38页 |
| ·总RNA 的提取 | 第33-34页 |
| ·合成双链cDNA 检测 | 第34-35页 |
| ·预扩增 | 第35-36页 |
| ·选择性扩增 | 第36-37页 |
| ·二次扩增检测 | 第37-38页 |
| ·PCR 产物纯化检测 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| ·实验材料的选取 | 第38页 |
| ·cDNA-AFLP 分离小麦抗旱相关基因的可行性 | 第38-39页 |
| ·cDNA-AFLP 技术体系的几点问题 | 第39-41页 |
| 第3章 差异片段的克隆与分析 | 第41-53页 |
| ·实验材料 | 第41-42页 |
| ·实验试剂 | 第41-42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-45页 |
| ·差异片段与PGEM T-easy Vector 连接 | 第42页 |
| ·DH5a 感受态细胞的制备 | 第42-43页 |
| ·连接产物的转化 | 第43页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第43页 |
| ·菌液PCR | 第43-44页 |
| ·质粒的提取 | 第44页 |
| ·回收片段测序 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-48页 |
| ·阳性克隆筛选 | 第45页 |
| ·菌液PCR | 第45页 |
| ·质粒的提取 | 第45-46页 |
| ·测序结果与blast 分析 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-53页 |
| ·PCR 产物测序与载体克隆测序比较 | 第48-49页 |
| ·差异片段的生物学意义 | 第49-53页 |
| 第4章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
