摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
1 前言 | 第11-24页 |
·泡桐的概述 | 第11-13页 |
·形态学特征 | 第11页 |
·生物学特性 | 第11-12页 |
·生长分布 | 第12页 |
·中国泡桐属植物的分类情况和主要栽培种的介绍 | 第12-13页 |
·泡桐种质资源研究进展 | 第13-14页 |
·泡桐资源的调查研究及收集保存 | 第13页 |
·细胞学研究 | 第13-14页 |
·泡桐的分子标记研究进展 | 第14页 |
·分子标记及其在林木种质资源研究中的应用 | 第14-17页 |
·分子标记的种类与特征 | 第14-15页 |
·RFLP标记 | 第15页 |
·RAPD标记 | 第15-16页 |
·AFLP标记 | 第16页 |
·SSR标记 | 第16页 |
·SCAR标记 | 第16-17页 |
·ISSR原理与特点 | 第17-18页 |
·ISSR原理 | 第17页 |
·特点 | 第17-18页 |
·ISSR标记在林木遗传育种中的应用 | 第18-22页 |
·遗传多样性研究 | 第18-19页 |
·品种亲缘关系及分类研究 | 第19-20页 |
·树木DNA指纹图谱的构建 | 第20-21页 |
·种质鉴定及种质遗传基础的研究 | 第21-22页 |
·构建分子标记遗传图谱及分子标记辅助树木育种早期选择 | 第22页 |
·课题的创新点及试验的目的意义及技术路线 | 第22-24页 |
2. 材料和方法 | 第24-30页 |
·研究材料 | 第24-26页 |
·泡桐属植物资源 | 第24-26页 |
·白花泡桐种源 | 第26页 |
·主要试剂 | 第26页 |
·主要仪器及设备 | 第26页 |
·引物序列及合成 | 第26页 |
·方法 | 第26-30页 |
·基因组DNA提取 | 第26-27页 |
·纯化DNA | 第27-28页 |
·基因组DNA纯度及浓度测定 | 第28页 |
·ISSR-PCR反应体系及反应程序的优化 | 第28页 |
·引物的筛选 | 第28页 |
·ISSR-PCR扩增产物的检测 | 第28-29页 |
·结果记录与分析方法 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-47页 |
·叶片基因组DNA提取质量 | 第30页 |
·ISSR-PCR反应体系的建立 | 第30-32页 |
·模板浓度对ISSR-PCR的影响 | 第30页 |
·Mg~(2+)浓度对ISSR-PCR的影响 | 第30-31页 |
·dNTPs浓度对ISSR-PCR的影响 | 第31页 |
·引物浓度对ISSR-PCR的影响 | 第31页 |
·TaqDNA聚合酶浓度对ISSR-PCR的影响 | 第31-32页 |
·ISSR-PCR循环条件的优化 | 第32-33页 |
·循环数对ISSR-PCR的影响 | 第32页 |
·退火温度对ISSR-PCR的影响 | 第32页 |
·泡桐属植物ISSR-PCR分析最佳反应条件 | 第32-33页 |
·引物的筛选 | 第33页 |
·泡桐属不同类型的遗传多样性ISSR标记分析 | 第33-39页 |
·扩增产物与多态性分析 | 第33页 |
·特异带的扩增 | 第33-36页 |
·遗传一致度和遗传距离 | 第36页 |
·亲缘关系分析 | 第36-38页 |
·遗传变异与遗传分化 | 第38-39页 |
·白花泡桐种源的遗传多样性ISSR标记分析 | 第39-47页 |
·扩增结果及多态性分析 | 第39-40页 |
·白花泡桐种源的遗传变异与遗传分化 | 第40-42页 |
·白花泡桐种源间遗传一致度和遗传距离 | 第42页 |
·聚类分析 | 第42-43页 |
·主坐标分析 | 第43-47页 |
4 结论与讨论 | 第47-51页 |
5 创新点 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
附录A | 第60-70页 |
附录B | 第70-80页 |
参加项目课题 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |