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高稳定性铜基催化剂的设计、制备及其二氧化碳加氢制甲醇反应性能研究

摘要第3-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 文献综述第12-24页
    1.1 甲醇合成催化剂的研究进展第12-15页
        1.1.1 铜基催化剂第13-14页
        1.1.2 钯基催化剂第14-15页
        1.1.3 其它催化剂第15页
    1.2 铜基催化剂的失活原因第15-18页
        1.2.1 颗粒长大第16-17页
        1.2.2 碳沉积原因第17页
        1.2.3 其它失活原因第17-18页
    1.3 催化剂稳定性第18-22页
        1.3.1 增强金属-载体相互作用力第18-19页
        1.3.2 添加助剂第19-20页
        1.3.3 限域效应第20-22页
    1.4 研究思路及研究内容第22-24页
        1.4.1 研究思路第22-23页
        1.4.2 研究内容第23-24页
第二章 实验部分第24-30页
    2.1 实验原料和实验设备第24-25页
        2.1.1 实验原料和试剂第24页
        2.1.2 实验仪器第24-25页
    2.2 催化剂的表征方法第25-28页
        2.2.1 物理织构性质测试第25-26页
        2.2.2 傅里叶变换红外测试(FT-IR)第26页
        2.2.3 N_2O化学吸附第26页
        2.2.4 程序升温还原(H_2-TPR)第26-27页
        2.2.5 透射电子显微镜(TEM)第27页
        2.2.6 X射线衍射分析(XRD)第27页
        2.2.7 X射线光电子能谱(XPS)第27页
        2.2.8 化学吸附(TPD)第27-28页
    2.3 催化剂的活性评价第28-30页
        2.3.1 实验评价装置第28页
        2.3.2 活性评价及操作流程第28-30页
第三章 铜粒径分布对甲醇反应稳定性能的影响第30-44页
    3.1 催化剂的制备第30-31页
        3.1.1 旋蒸辅助的沉淀法制备CuZnO/SiO_2催化剂第31页
        3.1.2 超声辅助的沉淀法制备CuZnO/SiO_2催化剂第31页
        3.1.3 浸渍沉淀法制备CuZnO/SiO_2催化剂第31页
    3.2 催化剂的表征第31-38页
        3.2.1 N_2吸附表征第31-32页
        3.2.2 XRD表征第32-33页
        3.2.3 TPR及 N_2O化学吸附表征第33-35页
        3.2.4 XPS表征第35-36页
        3.2.5 TEM表征第36-38页
    3.3 催化剂的制备原理第38页
    3.4 催化剂稳定性评价第38-39页
    3.5 讨论第39-42页
        3.5.1 催化剂的织构性质变化第39-40页
        3.5.2 催化剂的失活原因第40-41页
        3.5.3 活性物种颗粒长大原因第41-42页
    3.6 小结第42-44页
第四章 金属-载体相互作用对催化剂稳定的影响第44-60页
    4.1 催化剂的制备第44-45页
        4.1.1 顺序沉淀法制备CuZnO/SiO_2催化剂第44页
        4.1.2 共沉淀法制备CuZnO/SiO_2催化剂第44-45页
        4.1.3 反序沉淀法制备CuZnO/SiO_2催化剂第45页
    4.2 催化剂的表征第45-54页
        4.2.1 N_2吸附表征第45-46页
        4.2.2 H_2-TPR及N_2O化学吸附表征第46-48页
        4.2.3 XRD表征第48-49页
        4.2.4 TEM表征第49-50页
        4.2.5 FT-IR表征第50页
        4.2.6 XPS表征第50-52页
        4.2.7 化学吸附表征第52-54页
    4.3 催化反应性能评价第54-57页
        4.3.1 反应条件对催化剂催化性能的影响第54-55页
        4.3.2 催化剂的稳定性评价第55-57页
    4.4 讨论第57-58页
    4.5 小结第58-60页
第五章 总结与展望第60-62页
    5.1 总结第60-61页
    5.2 创新及特色第61页
    5.3 展望第61-62页
参考文献第62-76页
致谢第76-78页
攻读硕士学位期间研究成果第78页

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