| 致谢 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10页 |
| 第一章 前言 | 第11-38页 |
| 1.1 三氮唑衍生物的合成研究进展 | 第12-27页 |
| 1.1.1 Huisgen 1,3-偶极环加成反应 | 第12-13页 |
| 1.1.2 过渡金属催化的1,3-偶极环加成反应 | 第13-22页 |
| 1.1.3 有机催化剂催化的1,3-偶极环加成反应 | 第22-25页 |
| 1.1.4 其他无叠氮或非炔参与的反应 | 第25-27页 |
| 1.2 过渡金属催化的三氮唑导向的C-H键官能团化反应进展 | 第27-37页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的三氮唑导向的C-H键芳基化反应 | 第27-29页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的三氮唑导向的C-H键炔基化反应 | 第29-30页 |
| 1.2.3 过渡金属催化的三氮唑导向的C-H键烯基化反应 | 第30-32页 |
| 1.2.4 过渡金属催化的三氮唑导向的C-H键烷基化反应 | 第32页 |
| 1.2.5 过渡金属催化的三氮唑导向的C-H键酰基化反应 | 第32-34页 |
| 1.2.6 过渡金属催化的三氮唑导向的C-H键烷氧化反应 | 第34-35页 |
| 1.2.7 过渡金属催化的三氮唑导向的C-H键胺化反应 | 第35-36页 |
| 1.2.8 过渡金属催化的三氮唑导向的C-H键卤化反应 | 第36-37页 |
| 1.3 本章小结 | 第37-38页 |
| 第二章 铑催化的三氮唑导向的C-H键烷基化反应 | 第38-70页 |
| 2.1 引言 | 第38-40页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第40-42页 |
| 2.3 底物拓展 | 第42-45页 |
| 2.4 反应机理探究 | 第45-48页 |
| 2.5 实验部分 | 第48-69页 |
| 2.5.1 实验仪器与试剂 | 第48页 |
| 2.5.2 原料制备及反应步骤 | 第48-49页 |
| 2.5.3 化合物的结构表征 | 第49-69页 |
| 2.6 本章小结 | 第69-70页 |
| 第三章 总结与展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-82页 |
| 附录 | 第82-127页 |
| 在攻读硕士学位期间已发表和待发表的论文 | 第127页 |
