| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 临床研究 | 第11-18页 |
| 1 研究对象 | 第11页 |
| 2 诊断标准 | 第11-12页 |
| 2.1 西医诊断标准 | 第11页 |
| 2.2 西医分型标准 | 第11页 |
| 2.3 中医诊断标准 | 第11页 |
| 2.4 纳入标准 | 第11页 |
| 2.5 排除标准 | 第11-12页 |
| 2.6 脱落病例标准 | 第12页 |
| 3 研究方法 | 第12-14页 |
| 3.1 随机对照试验方法 | 第12页 |
| 3.2 治疗方法 | 第12-13页 |
| 3.3 观察指标 | 第13-14页 |
| 3.4 安全性评价 | 第14页 |
| 3.5 统计方法 | 第14页 |
| 4 一般资料分析 | 第14-15页 |
| 4.1 试验数据最终统计 | 第14页 |
| 4.2 两组患者性别分布比较,见表1 | 第14页 |
| 4.3 两组患者年龄分布比较,见表2 | 第14-15页 |
| 4.4 两组患者MG分型分布比较,见表3 | 第15页 |
| 4.5 两组患者就诊前治疗情况,见表4 | 第15页 |
| 4.6 治疗前两组患者重症肌无力评分(QMG评分)比较,见表5 | 第15页 |
| 4.7 治疗前两组患者中医症状评分比较,见表6 | 第15页 |
| 5 研究结果分析 | 第15-17页 |
| 5.1 治疗前后两组患者QMG评分 | 第15-16页 |
| 5.2 重症肌无力症状疗效评价 | 第16页 |
| 5.3 治疗前后两组患者中医证候评分 | 第16页 |
| 5.4 中医症状疗效评价 | 第16-17页 |
| 5.5 治疗前后两组患者IL-18水平比较 | 第17页 |
| 5.6 治疗前后两组患者IFN-γ水平比较 | 第17页 |
| 6 安全性检测 | 第17-18页 |
| 讨论 | 第18-22页 |
| 1 立法思想 | 第18页 |
| 2 健脾补肾颗粒解析 | 第18-19页 |
| 3 实验指标的确立依据 | 第19-20页 |
| 4 研究结果讨论 | 第20-21页 |
| 5 存在的问题和展望 | 第21-22页 |
| 结论 | 第22-23页 |
| 致谢 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 附录 | 第26-36页 |
| 附录1 文献综述 | 第26-35页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 附录2 随机分组法和随机数字表 | 第35-36页 |
| 附录3 在校期间科研情况和论文发表情况 | 第36页 |