| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 综述 | 第10-21页 |
| 1.1 DIA的研究概述 | 第10-14页 |
| 1.2 PRM的研究概述 | 第14-16页 |
| 1.3 乳腺癌的研究概述 | 第16-19页 |
| 1.4 新陈代谢与乳腺癌的相关性概述 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-36页 |
| 2.1 材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 实验所用细胞株和菌株 | 第21页 |
| 2.1.2 实验所用质粒 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验所用试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.4 实验所用试剂盒 | 第23页 |
| 2.1.5 实验所用材料 | 第23页 |
| 2.1.6 实验所用仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.7 实验所用耗材 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-36页 |
| 2.2.1 细胞复苏、传代与冻存 | 第24-25页 |
| 2.2.2 病毒包装 | 第25-26页 |
| 2.2.3 RNA提取实验(实验所用枪头,1.5ml离心管都是无RNase的) | 第26页 |
| 2.2.4 反转录PCR(实验所用枪头,1.5ml离心管,PCR管都是无RNase的) | 第26-27页 |
| 2.2.5 RT-PCR实验(实验所用枪头,1.5ml离心管,PCR管都是无RNase的) | 第27-28页 |
| 2.2.6 质粒构建 | 第28-29页 |
| 2.2.7 质粒转化 | 第29-30页 |
| 2.2.8 蛋白质组学样品准备 | 第30-32页 |
| 2.2.9 高效液相色谱质谱分析 | 第32-34页 |
| 2.2.10 Bradford法定量蛋白质 | 第34-35页 |
| 2.2.11 划痕实验 | 第35页 |
| 2.2.12 Trans-well实验 | 第35-36页 |
| 2.3 统计分析 | 第36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-49页 |
| 3.1 DIA数据库的建立 | 第36-38页 |
| 3.2 DIA数据的采集和分析 | 第38页 |
| 3.3 蛋白质组的生物信息分析 | 第38-41页 |
| 3.4 组学数据的验证 | 第41-45页 |
| 3.5 质粒的构建和病毒包装 | 第45-46页 |
| 3.6 目的基因对MCF10CAla的迁移影响(划痕实验) | 第46-48页 |
| 3.7 目的基因对MCF10CAla的迁移影响(Trans well实验) | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-52页 |
| 4.1 DIA和PRM在蛋白质组学研究中的展望 | 第49-51页 |
| 4.2 目的基因和乳腺癌的研究展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
