| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 研究背景 | 第14-16页 |
| 第一部分：GLP-1类似物Exenatide及DPP-4抑制剂Saxagliptin改善糖尿病小鼠心功能 | 第16-40页 |
| 前沿 | 第16页 |
| 实验材料 | 第16-21页 |
| 实验方法 | 第21-31页 |
| 实验结果 | 第31-39页 |
| 小结 | 第39-40页 |
| 第二部分:Exenatide通过PKA-ROCK信号通路抑制高脂诱导的PPARα-CD36异常激活 | 第40-54页 |
| 前沿 | 第40页 |
| 实验材料 | 第40-45页 |
| 实验方法 | 第45-49页 |
| 实验结果 | 第49-53页 |
| 小结 | 第53-54页 |
| 第三部分:PPARα是Exenatide减轻糖尿病小鼠心肌脂毒性的关键靶点 | 第54-78页 |
| 前沿 | 第54页 |
| 实验材料 | 第54-56页 |
| 实验方法 | 第56-63页 |
| 实验结果 | 第63-76页 |
| 小结 | 第76-78页 |
| 全文讨论 | 第78-81页 |
| 全文总结 | 第81-83页 |
| 综述 | 第83-91页 |
| 参考文献 | 第91-104页 |
| 附录1 英文缩略词表 | 第104-106页 |
| 附录2 攻读学位期间科研成果 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |