| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 生物材料的研究现状 | 第12-15页 |
| 1.2.1 生物材料概述 | 第12页 |
| 1.2.2 生物材料的性能要求 | 第12-13页 |
| 1.2.3 生物材料的分类 | 第13-15页 |
| 1.3 医用镁合金的分类与应用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 医用镁合金的分类 | 第16-17页 |
| 1.3.2 医用镁合金的应用 | 第17-19页 |
| 1.4 医用镁基多孔材料研究现状 | 第19-22页 |
| 1.4.1 医用镁基多孔材料概述 | 第19-20页 |
| 1.4.2 镁基多孔材料的制备方法 | 第20-22页 |
| 1.5 羟基磷灰石的研究现状 | 第22-24页 |
| 1.5.1 羟基磷灰石材料的特点 | 第22-23页 |
| 1.5.2 羟基磷灰石的生物医学应用 | 第23-24页 |
| 1.6 本论文的研究目的及内容 | 第24-26页 |
| 1.6.1 本论文研究目的 | 第24页 |
| 1.6.2 本论文的研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 实验及测试方法 | 第26-39页 |
| 2.1 概述 | 第26页 |
| 2.2 实验材料与设备 | 第26-27页 |
| 2.3 实验流程与方案 | 第27-31页 |
| 2.3.1 材料制备流程图 | 第27-28页 |
| 2.3.2 镁合金阻燃机理以及阻燃合金制备 | 第28-29页 |
| 2.3.3 工艺温度范围的确定 | 第29-31页 |
| 2.4 镁基泡沫材料的表征方法 | 第31-33页 |
| 2.4.1 密度及孔隙率测量方法 | 第31-33页 |
| 2.4.2 镁基泡沫材料的物相分析 | 第33页 |
| 2.4.3 镁基泡沫材料的微观形貌及分析 | 第33页 |
| 2.5 HA颗粒的形貌分析 | 第33-35页 |
| 2.6 压缩性能测试 | 第35页 |
| 2.7 腐蚀性能测试 | 第35-39页 |
| 2.7.1 模拟体液的制备 | 第36-37页 |
| 2.7.2 析氢量和模拟体液PH测试 | 第37页 |
| 2.7.3 电化学腐蚀测试 | 第37-39页 |
| 第三章 可降解生物镁基泡沫材料的制备 | 第39-57页 |
| 3.1 实验工艺过程 | 第39-41页 |
| 3.1.1 实验设备及装置 | 第39-40页 |
| 3.1.2 工艺过程 | 第40-41页 |
| 3.2 发泡剂对泡沫体结构的影响 | 第41-46页 |
| 3.2.1 碳酸镁搅拌温度实验 | 第41-43页 |
| 3.2.2 碳酸镁加入量实验 | 第43-44页 |
| 3.2.3 碳酸镁粒度实验 | 第44-46页 |
| 3.3 发泡温度与时间对泡沫体结构的影响 | 第46-50页 |
| 3.3.1 发泡温度实验 | 第46-48页 |
| 3.3.2 发泡时间实验 | 第48-50页 |
| 3.4 增粘剂对泡沫体结构的影响 | 第50-53页 |
| 3.4.1 HA加入量实验 | 第50-51页 |
| 3.4.2 HA粒度实验 | 第51-53页 |
| 3.5 镁基泡沫材料的增粘机理 | 第53-54页 |
| 3.6 镁基泡沫材料的孔径以及孔壁厚度统计 | 第54-56页 |
| 3.7 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 可降解镁基泡沫材料的显微组织与性能 | 第57-77页 |
| 4.1 Mg-3%Ca-8%HA复合材料的微观结构 | 第57-59页 |
| 4.1.1 复合材料的组织形貌观察 | 第57-58页 |
| 4.1.2 复合材料的物相分析 | 第58-59页 |
| 4.2 镁基泡沫材料的胞孔结构 | 第59-63页 |
| 4.3 镁基泡沫材料的压缩性能 | 第63-67页 |
| 4.3.1 静态压缩实验 | 第63-64页 |
| 4.3.2 实验结果及分析 | 第64-67页 |
| 4.4 体外浸泡实验 | 第67-74页 |
| 4.4.1 析氢测试 | 第68-70页 |
| 4.4.2 溶液PH值测试 | 第70-71页 |
| 4.4.3 材料腐蚀后的形貌分析 | 第71-73页 |
| 4.4.4 腐蚀产物相组成分析 | 第73页 |
| 4.4.5 模拟体液中残留物分析 | 第73-74页 |
| 4.5 电化学测试 | 第74-76页 |
| 4.6 本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 致谢 | 第84页 |