| 摘要 | 第4-6页 |
| Abatract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 氨基膦酸酯的生物活性 | 第10-15页 |
| 1.2.1 氨基膦酸酯类衍生物酶抑制活性 | 第10-12页 |
| 1.2.2 氨基膦酸酯类衍生物抗菌性 | 第12-13页 |
| 1.2.3 氨基膦酸酯类衍生物除草性 | 第13-14页 |
| 1.2.4 氨基膦酸酯类衍生物的抗癌性 | 第14-15页 |
| 1.3 α-氨基膦酸酯类衍生物的合成 | 第15-28页 |
| 1.3.1 以水作溶剂的反应合成α-氨基膦酸酯 | 第15-20页 |
| 1.3.2 在离子液体中合成α-氨基膦酸酯 | 第20-25页 |
| 1.3.3 无溶剂条件下合成α-氨基膦酸酯 | 第25-28页 |
| 1.4 巯基膦酸脂类衍生物及其合成方法的介绍 | 第28-30页 |
| 1.5 目标化合物合成的设计与研究意义 | 第30-32页 |
| 1.5.1 目标化合物合成的设计 | 第30页 |
| 1.5.2 目标化合物的研究意义 | 第30-32页 |
| 第2章 取代苯磺酰氧基膦酸酯的制备 | 第32-52页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第33页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第33-34页 |
| 2.3 溶剂和试剂的预处理 | 第34页 |
| 2.4 合成路线的设计 | 第34-35页 |
| 2.5 α-溴代膦酸酯与取代苯磺酰氧基膦酸酯的制备 | 第35-39页 |
| 2.5.1 2-溴苯甲基膦酸二乙酯的制备 | 第35-36页 |
| 2.5.2 中间体取代苯磺酰氧基膦酸酯7的制备 | 第36-37页 |
| 2.5.3 中间体7的状态以及产率 | 第37-38页 |
| 2.5.4 中间产物7的波谱数据 | 第38-39页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第39-43页 |
| 2.6.1 不同反应底物对α-羟基膦酸酯的合成的影响 | 第39-40页 |
| 2.6.2 中间化合物7的波谱数据分析与讨论 | 第40-43页 |
| 2.7 本章小结 | 第43-44页 |
| 2.8 本章附图 | 第44-52页 |
| 第3章 α-氨基膦酸酯及其衍生物的合成与研究 | 第52-89页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第53-54页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第54-55页 |
| 3.3 α-氨基膦酸酯8的合成路线的设计 | 第55页 |
| 3.4 α-氨基膦酸酯8的合成 | 第55-59页 |
| 3.4.1 α-(4-苯基)苯胺基甲基膦酸二乙酯(8a)的制备 | 第55-56页 |
| 3.4.2 α-(4-苯基)-3-氟-苯基甲基膦酸二乙酯(8b)的制备 | 第56-57页 |
| 3.4.3 α-(4-苯基)甲基苯基甲基膦酸二乙酯(8h)的制备 | 第57页 |
| 3.4.4 α-(4-苯基)正丁基甲基膦酸二乙酯(8j)的制备 | 第57-58页 |
| 3.4.5 α-(4-苯基)-巯基甲基膦酸二乙酯(8k)的制备 | 第58-59页 |
| 3.4.6 α-(4-对甲基苯基)苯胺基甲基膦酸二乙酯(8m)的制备 | 第59页 |
| 3.5 中间体7a与其它亲核试剂的反应 | 第59-60页 |
| 3.6 α-氨基膦酸酯的波谱数据 | 第60-64页 |
| 3.7 实验结果与讨论 | 第64-69页 |
| 3.7.1 反应溶剂对α-氨基膦酸酯的合成的影响 | 第64页 |
| 3.7.2 反应温度以及反应比例对α-氨基膦酸酯的合成的影响 | 第64-66页 |
| 3.7.3 反应条件适用性的研究 | 第66-69页 |
| 3.8 α-氨基膦酸酯衍生物的谱图分析 | 第69-75页 |
| 3.8.1 α-氨基膦酸酯衍生物红外谱图的分析 | 第69-71页 |
| 3.8.2 α-氨基膦酸酯衍生物核磁谱图的分析 | 第71-75页 |
| 3.9 α-氨基膦酸酯衍生物单晶衍射结果分析 | 第75-81页 |
| 3.9.1 化合物8p的晶体数据 | 第76-81页 |
| 3.10 本章小节 | 第81-83页 |
| 3.11 本章附图 | 第83-89页 |
| 第4章 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 攻读硕士期间的成果 | 第97页 |
