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3-芳基磺酰化喹啉衍生物及硫磷酸酯的合成

摘要第5-6页
Abstract第6页
缩写符号说明第7-12页
第一章 绪论第12-26页
    1.1 引言第12页
    1.2 芳基磺酰化喹啉衍生物的应用和合成方法回顾第12-20页
        1.2.1 喹啉衍生物以及芳基磺酰化有机物的应用第12-14页
        1.2.2 芳基磺酰化喹啉衍生物的合成方法回顾第14-17页
        1.2.3 自由基对炔烃加成环化串联反应第17-20页
    1.3 硫磷酸酯的应用和合成方法回顾第20-24页
        1.3.1 硫磷酸酯的应用第20-21页
        1.3.2 硫磷酸酯的合成方法回顾第21-24页
    参考文献第24-26页
第二章 自由基方法构建3-芳基磺酰化喹啉衍生物第26-57页
    2.1 引言第26页
    2.2 磺酰基自由基常见的引发方式第26-29页
        2.2.1 碘或碘盐参与催化第26-27页
        2.2.2 金属Fe盐参与催化第27页
        2.2.3 金属Cu盐参与催化第27-28页
        2.2.4 空气引发第28页
        2.2.5 由NBS/NIS引发第28-29页
    2.3 课题设计第29页
    2.4 实验都分第29-41页
        2.4.1 试剂第29页
        2.4.2 反应条件优化第29-33页
        2.4.3 底物适用性研究第33-38页
        2.4.4 反应机理研究第38-40页
        2.4.5 实验步骤第40-41页
    2.5 实验数据第41-55页
    2.6 本章小结第55-56页
    参考文献第56-57页
第三章 三组份“一锅法”合成硫磷酸酯第57-93页
    3.1 二芳基碘盐、硫粉、氢亚磷酸酯“一锅法”合成S-芳基硫磷酸酯第57-74页
        3.1.1 引言第57页
        3.1.2 二芳基碘盐在偶联反应中的应用第57-61页
        3.1.3 课题设计第61页
        3.1.4 实验部分第61-68页
        3.1.5 实验数据第68-74页
    3.2 卤代烃、硫粉、氢亚磷酸酯“一锅法”合成S-烷基硫磷酸酯第74-91页
        3.2.1 课题设计第74页
        3.2.2 实验部分第74-82页
        3.2.3 实验数据第82-91页
    3.3 本章小结第91-92页
    参考文献第92-93页
第四章 全文总结第93-95页
硕士期间发表的论文第95-96页
致谢第96-97页

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