| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 贝类生物矿化研究进展 | 第12-23页 |
| 1.1 生物矿化 | 第12-13页 |
| 1.2 贝壳结构、组成及形成过程 | 第13-21页 |
| 1.2.1 贝壳结构 | 第13-16页 |
| 1.2.1.1 贝壳棱柱层结构及其形成机制 | 第14页 |
| 1.2.1.2 贝壳珍珠层结构及其形成机制 | 第14-16页 |
| 1.2.2 贝壳组成 | 第16-21页 |
| 1.2.2.1 基质蛋白 | 第16-21页 |
| 1.3 总结与展望 | 第21-23页 |
| 第二章 三角帆蚌几丁质结合蛋白基因hichin的克隆和表达分析 | 第23-38页 |
| 2.1 材料和方法 | 第23-29页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1.1 实验蚌 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.1.2.1 总RNA的提取 | 第24页 |
| 2.1.2.2 cDNA全长克隆及序列分析 | 第24-25页 |
| 2.1.2.3 组织荧光定量分析 | 第25-26页 |
| 2.1.2.4 原位杂交 | 第26-27页 |
| 2.1.2.5 无核珍珠插片实验 | 第27-28页 |
| 2.1.2.6 原核表达 | 第28-29页 |
| 2.2 实验结果与分析 | 第29-35页 |
| 2.2.1 hichin基因克隆及序列分析 | 第29-31页 |
| 2.2.2 蛋白二级及三级结构预测 | 第31-32页 |
| 2.2.3 组织荧光定量分析及原位杂交 | 第32-33页 |
| 2.2.4 原核表达结果 | 第33-34页 |
| 2.2.5 不同时间点珍珠囊荧光定量分析 | 第34-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 三角帆蚌两个基质蛋白基因hic14和hic19的克隆和表达分析 | 第38-48页 |
| 3.1 材料和方法 | 第38-39页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.1.1.1 实验蚌 | 第38页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.1.2.1 总RNA的提取 | 第38页 |
| 3.1.2.2 cDNA全长克隆及序列分析 | 第38-39页 |
| 3.1.2.3 组织荧光定量分析 | 第39页 |
| 3.1.2.4 原位杂交 | 第39页 |
| 3.1.2.5 无核珍珠插片实验 | 第39页 |
| 3.2 结果 | 第39-47页 |
| 3.2.1 基因克隆及序列分析 | 第39-42页 |
| 3.2.2 hic14及hic19蛋白二级及高级结构预测 | 第42-44页 |
| 3.2.3 组织荧光定量及原位杂交结果 | 第44-45页 |
| 3.2.5 hic14和hic19基因不同时间点珍珠囊荧光定量分析 | 第45-47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-48页 |
| 第四章 hichin,hic14,hic19和hic52基因在贝壳矿化过程中的功能研究 | 第48-55页 |
| 4.1 材料和方法 | 第48-50页 |
| 4.1.1 RNA干扰 | 第48-50页 |
| 4.1.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 4.1.1.2 实验方法 | 第48-50页 |
| 4.2 结果 | 第50-53页 |
| 4.2.1 RNA干扰结果分析 | 第50-53页 |
| 4.3 讨论 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 硕士期间科研成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
