| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-35页 |
| 1.1 microRNA概述 | 第16-17页 |
| 1.2 microRNA检测方法 | 第17-20页 |
| 1.2.1 荧光生物传感器 | 第17-18页 |
| 1.2.2 比色生物传感器 | 第18-19页 |
| 1.2.3 电化学生物传感器 | 第19-20页 |
| 1.3 信号放大技术 | 第20-28页 |
| 1.3.1 基于纳米材料的信号放大技术 | 第20-23页 |
| 1.3.2 酶辅助的目标物循环信号放大技术 | 第23-24页 |
| 1.3.3 核酸等温扩增信号放大技术 | 第24-26页 |
| 1.3.4 多种信号放大技术结合 | 第26-28页 |
| 1.4 选题目的及意义 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第二章 滚环扩增介导的钯纳米颗粒用于microRNA的超灵敏电化学检测 | 第35-58页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-41页 |
| 2.2.1 试剂和材料 | 第36-37页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.3 缓冲液的配制 | 第38-39页 |
| 2.2.4 传感器的制作 | 第39页 |
| 2.2.5 miRNA的识别和RCA反应 | 第39页 |
| 2.2.6 Pd NPs的合成及其电化学检测 | 第39-40页 |
| 2.2.7 凝胶电泳 | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-52页 |
| 2.3.1 生物传感器的设计原理 | 第41-42页 |
| 2.3.2 凝胶电泳表征 | 第42-43页 |
| 2.3.3 Pd NPs的表征 | 第43-44页 |
| 2.3.4 生物传感器的电化学表征 | 第44-46页 |
| 2.3.5 实验条件优化 | 第46-48页 |
| 2.3.6 滴定曲线 | 第48-49页 |
| 2.3.7 选择性、重现性和稳定性 | 第49-51页 |
| 2.3.8 实际样品分析 | 第51-52页 |
| 2.4 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 第三章 基于DNA自组装的SiO_2@FeN_xC纳米催化网络用于microRNA的电化学检测 | 第58-76页 |
| 3.1 前言 | 第58-59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 3.2.1 实验试剂和仪器 | 第59-60页 |
| 3.2.2 缓冲液的配制 | 第60-61页 |
| 3.2.3 SiO_2@FeN_xC-DNA纳米生物复合物的制备 | 第61页 |
| 3.2.4 传感器的制作 | 第61页 |
| 3.2.5 miRNA-21的识别和催化网络的构建 | 第61-62页 |
| 3.2.6 电化学检测 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-71页 |
| 3.3.1 传感器的原理 | 第62-63页 |
| 3.3.2 SiO_2@FeN_xC纳米颗粒的电催化性能 | 第63页 |
| 3.3.3 SiO_2@FeN_x-DNA生物复合物纳米颗粒的表征 | 第63-65页 |
| 3.3.4 生物传感器的电化学表征 | 第65-67页 |
| 3.3.5 条件优化 | 第67-68页 |
| 3.3.6 滴定曲线 | 第68-69页 |
| 3.3.7 选择性、重现性和稳定性 | 第69-71页 |
| 3.4 小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第四章 全文总结 | 第76-78页 |
| 4.1 主要创新点 | 第76页 |
| 4.2 有待进一步研究的问题 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间科研成果 | 第79-80页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第80页 |
