| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-41页 |
| 1.1 松香概述 | 第14-15页 |
| 1.2 去氢枞酸基含杂环生物活性衍生物 | 第15-22页 |
| 1.3 含1,3,4-噻二唑杂环的生物活性化合物概述 | 第22-25页 |
| 1.4 含噻唑杂环的生物活性化合物概述 | 第25-28页 |
| 1.5 含α-氨基膦酸酯的生物活性化合物概述 | 第28-30页 |
| 1.6 含噻唑啉酮杂环的生物活性化合物概述 | 第30-33页 |
| 1.7 含酰胺生物活性化合物的概述 | 第33-37页 |
| 1.8 含硫脲生物活性化合物的概述 | 第37-39页 |
| 1.9 本课题的研究目的和意义 | 第39-41页 |
| 第二章 去氢枞酸基1,3,4-噻二唑-α-氨基膦酸酯化合物的合成研究 | 第41-57页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 2.2.1 主要仪器、试剂和原料 | 第41页 |
| 2.2.2 合成路线 | 第41-42页 |
| 2.2.3 中间体2的制备 | 第42页 |
| 2.2.4 目标化合物3a-3q的合成 | 第42页 |
| 2.2.5 目标产物的表征 | 第42-43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-56页 |
| 2.3.1 目标化合物3a-3q合成条件的初步探讨 | 第43页 |
| 2.3.2 目标化合物3a-3q的表征 | 第43-55页 |
| 2.3.3 目标化合物3a-3q的波谱分析 | 第55-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第三章 去氢枞酸基1,3,4-噻二唑-噻唑啉酮化合物的合成研究 | 第57-73页 |
| 3.1 引言 | 第57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-59页 |
| 3.2.1 主要仪器、试剂和原料 | 第57页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第57-58页 |
| 3.2.3 中间体4和5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-噻唑啉酮5的制备 | 第58-59页 |
| 3.2.4 目标化合物6a-6p的合成 | 第59页 |
| 3.2.5 目标化合物6a-6p的表征 | 第59页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第59-72页 |
| 3.3.1 5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-噻唑啉酮5的合成初探 | 第59页 |
| 3.3.2 目标化合物6a-6p的合成 | 第59-60页 |
| 3.3.3 中间体4的~1H NMR表征 | 第60页 |
| 3.3.4 5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑-噻唑啉酮5的表征 | 第60-61页 |
| 3.3.5 目标化合物6a-6p的表征 | 第61-72页 |
| 3.3.6 目标化合物6a-6p的波谱分析 | 第72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第四章 去氢枞酸基B环并噻唑-酰胺化合物的合成研究 | 第73-91页 |
| 4.1 引言 | 第73页 |
| 4.2 实验部分 | 第73-76页 |
| 4.2.1 主要仪器、试剂和原料 | 第73页 |
| 4.2.2 合成路线 | 第73-74页 |
| 4.2.3 中间体7,8,9和去氢枞酸基B环并噻唑-胺10的制备 | 第74-75页 |
| 4.2.4 目标化合物的11a-11t的合成 | 第75页 |
| 4.2.5 目标化合物的表征 | 第75-76页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第76-90页 |
| 4.3.1 中间体9的合成初探 | 第76页 |
| 4.3.2 去氢枞酸基B环并噻唑-胺10的合成 | 第76页 |
| 4.3.3 目标化合物11a-11t的合成 | 第76页 |
| 4.3.5 中间体9的~1HNMR表征 | 第76-77页 |
| 4.3.6 氢枞酸基B环并噻唑-胺10的表征 | 第77页 |
| 4.3.7 目标化合物11a-11t的表征 | 第77-89页 |
| 4.3.8 去氢枞酸基B环并噻唑-胺10和目标化合物11a-11t的波谱分析 | 第89-90页 |
| 4.4 本章小结 | 第90-91页 |
| 第五章 去氢枞酸基B环并噻唑-硫脲化合物的合成研究 | 第91-103页 |
| 5.1 引言 | 第91页 |
| 5.2 实验部分 | 第91-93页 |
| 5.2.1 主要仪器、试剂和原料 | 第91页 |
| 5.2.2 合成路线 | 第91-92页 |
| 5.2.3 中间体7、8、9和10的制备 | 第92页 |
| 5.2.4 目标化合物12a-12n的合成 | 第92页 |
| 5.2.5 目标化合物12a-12n的表征 | 第92-93页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第93-102页 |
| 5.3.1 目标化合物12a-12n的合成 | 第93页 |
| 5.3.2 目标化合物12a-12n的表征 | 第93-101页 |
| 5.3.3 目标化合物12a-12n的波谱分析 | 第101-102页 |
| 5.4 本章小结 | 第102-103页 |
| 第六章 化合物的生物活性研究 | 第103-116页 |
| 6.1 引言 | 第103页 |
| 6.2 实验方法 | 第103-104页 |
| 6.2.1 抗菌活性测试 | 第103页 |
| 6.2.2 除草活性测试 | 第103-104页 |
| 6.2.3 抗癌活性 | 第104页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第104-114页 |
| 6.3.1 抗菌活性 | 第104-109页 |
| 6.3.2 除草活性 | 第109-112页 |
| 6.3.3 抗癌活性 | 第112-114页 |
| 6.4 本章小结 | 第114-116页 |
| 第七章 结论与展望 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-130页 |
| 附录 部分化合物的谱图 | 第130-222页 |
| 致谢 | 第222-223页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 | 第223页 |
