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利用α-卤代羟肟酸的[3+2]和[3+3]环加成反应合成含氮杂环化合物的研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第10-20页
    1.1 前言第10-11页
    1.2 利用α-卤代羟肟酸的环加成反应合成含氮杂环化合物的研究进展第11-18页
        1.2.1 α-卤代羟肟酸参与的[4+3]环加成反应研究进展第11-13页
        1.2.2 α-卤代羟肟酸参与的[3+2]环加成反应研究进展第13-16页
        1.2.3 α-卤代羟肟酸参与的[3+3]环加成反应研究进展第16-18页
    1.3 课题的立意第18-20页
第2章 利用α-卤代羟肟酸和硝酮类化合物的[3+3]环加成反应合成1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的研究第20-30页
    2.1 课题的提出第20-21页
    2.2 反应条件的优化第21-23页
        2.2.1 溶剂的筛选第21-22页
        2.2.2 碱的筛选第22-23页
        2.2.3 各反应物投料比的优化第23页
    2.3 反应普适性的研究第23-25页
    2.4 反应机理的探讨第25-28页
        2.4.1 单晶结构与结构解析第25-27页
        2.4.2 反应机理的探讨第27-28页
    2.5 本章小结第28-30页
第3章 利用α-卤代羟肟酸和异硫氰酸酯类化合物的[3+2]环加成反应合成2-亚胺噻唑烷酮类化合物的研究第30-40页
    3.1 课题的提出第30-31页
    3.2 反应条件的优化第31-34页
        3.2.1 溶剂的筛选第31-32页
        3.2.2 碱的筛选第32-33页
        3.2.3 各反应物投料比的优化第33-34页
    3.3 反应普适性的研究第34-36页
    3.4 反应机理的研究第36-38页
        3.4.1 单晶结构与结构解析第36-37页
        3.4.2 反应机理的探讨第37-38页
        3.4.3 噻唑烷酮化合物的化学转化第38页
    3.5 本章小结第38-40页
第4章 利用α-卤代羟肟酸和腙酰氯类化合物的[3+3]环加成反应合成1,3,4-噁二嗪-6-亚胺类化合物的研究第40-50页
    4.1 课题的提出第40-41页
    4.2 反应条件的优化第41-43页
        4.2.1 溶剂的筛选第41-42页
        4.2.2 碱的筛选第42-43页
        4.2.3 各反应物投料比的优化第43页
    4.3 反应普适性的研究第43-46页
    4.4 反应机理的研究第46-49页
        4.4.1 单晶结构与结构解析第46-47页
        4.4.2 DFT理论计算与反应机理的探讨第47-49页
    4.5 本章小结第49-50页
第5章 实验部分第50-80页
    5.1 仪器与试剂第50页
        5.1.1 实验仪器第50页
        5.1.2 实验试剂第50页
    5.2 反应底物的合成第50-52页
        5.2.1 α-卤代羟肟酸的合成第50-51页
        5.2.2 1,3-偶极硝酮的合成第51-52页
        5.2.3 腙酰氯化合物的合成第52页
    5.3 1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的合成与表征第52-61页
        5.3.1 实验过程第52-53页
        5.3.2 1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的波谱数据第53-60页
        5.3.3 化合物50ad的X-衍射单晶结构数据第60-61页
    5.4 2-亚胺噻唑烷酮类化合物的合成与表征第61-69页
        5.4.1 实验过程第61-62页
        5.4.2 2-亚胺噻唑烷酮类化合物的波谱数据第62-68页
        5.4.3 化合物52aj的X-衍射单晶结构数据第68-69页
    5.5 1,3,4-噁二嗪-6-亚胺类化合物的合成与表征第69-78页
        5.5.1 实验过程第69-70页
        5.5.2 1,3,4-噁二嗪-6-亚胺类化合物的波谱数据第70-77页
        5.5.3 1,3,4-噁二嗪-6-亚胺化合物54ae的X-衍射单晶结构数据第77-78页
    5.6 本章小结第78-80页
结论第80-82页
参考文献第82-92页
攻读硕士学位期间所发表的学术论文第92-94页
致谢第94页

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