摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第10-20页 |
1.1 前言 | 第10-11页 |
1.2 利用α-卤代羟肟酸的环加成反应合成含氮杂环化合物的研究进展 | 第11-18页 |
1.2.1 α-卤代羟肟酸参与的[4+3]环加成反应研究进展 | 第11-13页 |
1.2.2 α-卤代羟肟酸参与的[3+2]环加成反应研究进展 | 第13-16页 |
1.2.3 α-卤代羟肟酸参与的[3+3]环加成反应研究进展 | 第16-18页 |
1.3 课题的立意 | 第18-20页 |
第2章 利用α-卤代羟肟酸和硝酮类化合物的[3+3]环加成反应合成1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的研究 | 第20-30页 |
2.1 课题的提出 | 第20-21页 |
2.2 反应条件的优化 | 第21-23页 |
2.2.1 溶剂的筛选 | 第21-22页 |
2.2.2 碱的筛选 | 第22-23页 |
2.2.3 各反应物投料比的优化 | 第23页 |
2.3 反应普适性的研究 | 第23-25页 |
2.4 反应机理的探讨 | 第25-28页 |
2.4.1 单晶结构与结构解析 | 第25-27页 |
2.4.2 反应机理的探讨 | 第27-28页 |
2.5 本章小结 | 第28-30页 |
第3章 利用α-卤代羟肟酸和异硫氰酸酯类化合物的[3+2]环加成反应合成2-亚胺噻唑烷酮类化合物的研究 | 第30-40页 |
3.1 课题的提出 | 第30-31页 |
3.2 反应条件的优化 | 第31-34页 |
3.2.1 溶剂的筛选 | 第31-32页 |
3.2.2 碱的筛选 | 第32-33页 |
3.2.3 各反应物投料比的优化 | 第33-34页 |
3.3 反应普适性的研究 | 第34-36页 |
3.4 反应机理的研究 | 第36-38页 |
3.4.1 单晶结构与结构解析 | 第36-37页 |
3.4.2 反应机理的探讨 | 第37-38页 |
3.4.3 噻唑烷酮化合物的化学转化 | 第38页 |
3.5 本章小结 | 第38-40页 |
第4章 利用α-卤代羟肟酸和腙酰氯类化合物的[3+3]环加成反应合成1,3,4-噁二嗪-6-亚胺类化合物的研究 | 第40-50页 |
4.1 课题的提出 | 第40-41页 |
4.2 反应条件的优化 | 第41-43页 |
4.2.1 溶剂的筛选 | 第41-42页 |
4.2.2 碱的筛选 | 第42-43页 |
4.2.3 各反应物投料比的优化 | 第43页 |
4.3 反应普适性的研究 | 第43-46页 |
4.4 反应机理的研究 | 第46-49页 |
4.4.1 单晶结构与结构解析 | 第46-47页 |
4.4.2 DFT理论计算与反应机理的探讨 | 第47-49页 |
4.5 本章小结 | 第49-50页 |
第5章 实验部分 | 第50-80页 |
5.1 仪器与试剂 | 第50页 |
5.1.1 实验仪器 | 第50页 |
5.1.2 实验试剂 | 第50页 |
5.2 反应底物的合成 | 第50-52页 |
5.2.1 α-卤代羟肟酸的合成 | 第50-51页 |
5.2.2 1,3-偶极硝酮的合成 | 第51-52页 |
5.2.3 腙酰氯化合物的合成 | 第52页 |
5.3 1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的合成与表征 | 第52-61页 |
5.3.1 实验过程 | 第52-53页 |
5.3.2 1,2,4-噁二嗪-5-酮类化合物的波谱数据 | 第53-60页 |
5.3.3 化合物50ad的X-衍射单晶结构数据 | 第60-61页 |
5.4 2-亚胺噻唑烷酮类化合物的合成与表征 | 第61-69页 |
5.4.1 实验过程 | 第61-62页 |
5.4.2 2-亚胺噻唑烷酮类化合物的波谱数据 | 第62-68页 |
5.4.3 化合物52aj的X-衍射单晶结构数据 | 第68-69页 |
5.5 1,3,4-噁二嗪-6-亚胺类化合物的合成与表征 | 第69-78页 |
5.5.1 实验过程 | 第69-70页 |
5.5.2 1,3,4-噁二嗪-6-亚胺类化合物的波谱数据 | 第70-77页 |
5.5.3 1,3,4-噁二嗪-6-亚胺化合物54ae的X-衍射单晶结构数据 | 第77-78页 |
5.6 本章小结 | 第78-80页 |
结论 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-92页 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第92-94页 |
致谢 | 第94页 |