摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第8-26页 |
1.1 二芳甲酮的合成方法研究进展 | 第8-21页 |
1.1.1 二芳甲酮的传统合成方法 | 第9-10页 |
1.1.2 过渡金属催化合成二芳甲酮的反应研究进展 | 第10-21页 |
1.2 二芳乙酮的羰基化反应的研究进展 | 第21-24页 |
1.2.1 二芳乙酮的传统合成方法 | 第22页 |
1.2.2 过渡金属催化合成二芳乙酮的反应研究进展 | 第22-24页 |
1.3 论文选题的意义 | 第24-26页 |
第二章 常压下原位镍纳米催化羰基化Suzuki偶联反应 | 第26-48页 |
2.1 引言 | 第26-27页 |
2.2 实验部分 | 第27-39页 |
2.2.1 实验仪器和试剂 | 第27-28页 |
2.2.2 常压下铁催化的羰基化Suzuki偶联反应步骤 | 第28页 |
2.2.3 产品结构分析 | 第28-39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-48页 |
2.3.1 常压下镍纳米催化羰基化Suzuki偶联反应的条件优化 | 第39-41页 |
2.3.2 苯硼酸与芳基卤代物的羰基化Suzuki偶联反应 | 第41-43页 |
2.3.3 芳基碘代物与芳基硼酸的羰基化Suzuki偶联反应 | 第43-44页 |
2.3.4 4-硝基碘苯与4-苯并呋喃硼酸的羰基化Suzuki偶联反应 | 第44页 |
2.3.5 1,4-二碘苯与苯硼酸的羰基化Suzuki偶联反应 | 第44-45页 |
2.3.6 原位镍纳米催化过程研究 | 第45-48页 |
第三章 常压下铁催化的羰基化Suzuki偶联反应 | 第48-62页 |
3.1 引言 | 第48-49页 |
3.2 实验部分 | 第49-54页 |
3.2.1 实验仪器和试剂 | 第49页 |
3.2.2 常压下铁催化的羰基化Suzuki偶联反应步骤 | 第49-50页 |
3.2.3 产品结构分析 | 第50-54页 |
3.3 结果与讨论 | 第54-62页 |
3.3.1 常压下铁催化羰基化Suzuki偶联反应的条件优化 | 第54-57页 |
3.3.2 苯硼酸与芳基碘代物的羰基化Suzuki偶联反应 | 第57-58页 |
3.3.3 芳基碘代物与芳基硼酸的羰基化Suzuki偶联反应 | 第58-59页 |
3.3.4 常压下铁催化的羰基化Suzuki偶联反应机理的初步探究 | 第59-62页 |
第四章 常压下碘盐催化的苄氯、一氧化碳和芳基硼酸的羰基化偶联反应 | 第62-88页 |
4.1 引言 | 第62-63页 |
4.2 实验部分 | 第63-78页 |
4.2.1 实验仪器和试剂 | 第63页 |
4.2.2 常压下碘盐催化苄氯的羰基化偶联反应步骤 | 第63-64页 |
4.2.3 产品结构分析 | 第64-78页 |
4.3 结果与讨论 | 第78-88页 |
4.3.1 常压下碘盐催化苄氯的羰基化偶联反应的条件优化 | 第78-81页 |
4.3.2 常压下碘盐催化苄氯和苯硼酸的羰基化偶联反应羰基化反应 | 第81-84页 |
4.3.3 苄基氯代物与芳基硼酸的羰基化反应 | 第84-85页 |
4.3.4 常压下非金属催化苄氯与苯硼酸的羰基化反应机理的初步探究 | 第85-88页 |
第五章 总结 | 第88-89页 |
附录 | 第89-104页 |
参考文献 | 第104-112页 |
在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第112-113页 |
致谢 | 第113页 |