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常压下催化卤代物、一氧化碳和芳硼酸的三组分交叉偶联反应研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 绪论第8-26页
    1.1 二芳甲酮的合成方法研究进展第8-21页
        1.1.1 二芳甲酮的传统合成方法第9-10页
        1.1.2 过渡金属催化合成二芳甲酮的反应研究进展第10-21页
    1.2 二芳乙酮的羰基化反应的研究进展第21-24页
        1.2.1 二芳乙酮的传统合成方法第22页
        1.2.2 过渡金属催化合成二芳乙酮的反应研究进展第22-24页
    1.3 论文选题的意义第24-26页
第二章 常压下原位镍纳米催化羰基化Suzuki偶联反应第26-48页
    2.1 引言第26-27页
    2.2 实验部分第27-39页
        2.2.1 实验仪器和试剂第27-28页
        2.2.2 常压下铁催化的羰基化Suzuki偶联反应步骤第28页
        2.2.3 产品结构分析第28-39页
    2.3 结果与讨论第39-48页
        2.3.1 常压下镍纳米催化羰基化Suzuki偶联反应的条件优化第39-41页
        2.3.2 苯硼酸与芳基卤代物的羰基化Suzuki偶联反应第41-43页
        2.3.3 芳基碘代物与芳基硼酸的羰基化Suzuki偶联反应第43-44页
        2.3.4 4-硝基碘苯与4-苯并呋喃硼酸的羰基化Suzuki偶联反应第44页
        2.3.5 1,4-二碘苯与苯硼酸的羰基化Suzuki偶联反应第44-45页
        2.3.6 原位镍纳米催化过程研究第45-48页
第三章 常压下铁催化的羰基化Suzuki偶联反应第48-62页
    3.1 引言第48-49页
    3.2 实验部分第49-54页
        3.2.1 实验仪器和试剂第49页
        3.2.2 常压下铁催化的羰基化Suzuki偶联反应步骤第49-50页
        3.2.3 产品结构分析第50-54页
    3.3 结果与讨论第54-62页
        3.3.1 常压下铁催化羰基化Suzuki偶联反应的条件优化第54-57页
        3.3.2 苯硼酸与芳基碘代物的羰基化Suzuki偶联反应第57-58页
        3.3.3 芳基碘代物与芳基硼酸的羰基化Suzuki偶联反应第58-59页
        3.3.4 常压下铁催化的羰基化Suzuki偶联反应机理的初步探究第59-62页
第四章 常压下碘盐催化的苄氯、一氧化碳和芳基硼酸的羰基化偶联反应第62-88页
    4.1 引言第62-63页
    4.2 实验部分第63-78页
        4.2.1 实验仪器和试剂第63页
        4.2.2 常压下碘盐催化苄氯的羰基化偶联反应步骤第63-64页
        4.2.3 产品结构分析第64-78页
    4.3 结果与讨论第78-88页
        4.3.1 常压下碘盐催化苄氯的羰基化偶联反应的条件优化第78-81页
        4.3.2 常压下碘盐催化苄氯和苯硼酸的羰基化偶联反应羰基化反应第81-84页
        4.3.3 苄基氯代物与芳基硼酸的羰基化反应第84-85页
        4.3.4 常压下非金属催化苄氯与苯硼酸的羰基化反应机理的初步探究第85-88页
第五章 总结第88-89页
附录第89-104页
参考文献第104-112页
在读期间发表的学术论文及研究成果第112-113页
致谢第113页

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