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金红石型RuO2析氯反应的DFT初探

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第8-16页
    1.1 引言第8-9页
    1.2 活性氧化物RuO_2电极材料及其DFT研究第9-12页
        1.2.1 活性氧化物RuO_2材料研究第9-11页
        1.2.2 RuO_2及RuO_2(110)表面的DFT研究第11-12页
    1.3 盐酸及氯酸盐的氧化进程第12-14页
    1.4 选题依据和研究内容第14-16页
        1.4.1 选题依据第14页
        1.4.2 研究内容第14-16页
第二章 DFT计算方法理论第16-23页
    2.1 第一性原理计算方法理论第16-21页
        2.1.1 绝热近似和哈特利-福克近似第16-18页
        2.1.2 Hohenberg-Kohn定理第18页
        2.1.3 Kohn-Sham方程第18-19页
        2.1.4 交换关联泛函第19-20页
            2.1.4.1 LDA第19页
            2.1.4.2 GGA第19-20页
        2.1.5 布洛赫(Bloch)定理第20-21页
    2.2 材料表面的DFT计算方法第21-23页
第三章 RuO_2(110)表面催化氧化HCI的计算条件第23-33页
    3.1 金红石型RuO_2的本征晶体结构和表面结构第23-24页
        3.1.1 本征晶体几何结构第23-24页
        3.1.2 RuO_2(110)表面模型结构第24页
    3.2 计算参数设定第24-28页
        3.2.1 截断能及K-point值的测试第25页
        3.2.2 计算精度的设置第25页
        3.2.3 赝势的选择第25页
        3.2.4 表面能第25-26页
        3.2.5 原子层厚度的选择第26-27页
        3.2.6 RuO_2(110)表面大小的选择第27-28页
    3.3 RuO_2晶体结构和电子结构计算第28-31页
        3.3.1 本征RuO_2的性质第28-29页
            3.3.1.1 RuO_2晶体结构第28页
            3.3.1.2 RuO_2电子结构第28-29页
        3.3.2 RuO_2(110)表面结构和电子结构第29-31页
            3.3.2.1 RuO_2(110)表面结构第29-30页
            3.3.2.2 RuO_2(110)表面模型的电子结构第30-31页
    3.4 析氯反应机制第31-32页
    3.5 小结第32-33页
第四章 H在催化剂RuO_2(110)表面的扩散机制第33-50页
    4.1 H在RuO_2(110)表面扩散的几何过程第34-38页
    4.2 电子结构第38-49页
        4.2.1 电子态密度第38-43页
        4.2.2 Bader电荷第43-44页
        4.2.3 电荷密度第44-49页
    4.3 小结第49-50页
第五章 Cl_2的重组及其脱附第50-58页
    5.1 几何结构第50-53页
    5.2 电子态密度第53-54页
    5.3 Bader电荷布居第54-55页
    5.4 电荷密度第55-57页
    5.5 小结第57-58页
第六章 RuO_2(110)表面吸附O_2的计算研究第58-72页
    6.1 O_2在Ru02(110)化学计量比表面的吸附研究第58-64页
        6.1.1 几何过程第58-60页
        6.1.2 电子态密度第60-62页
        6.1.3 Bader电荷第62-63页
        6.1.4 电荷密度第63-64页
    6.2 O_2在RuO_2(110)-Ovac缺陷表面的吸附研究第64-71页
        6.2.1 O_2 在RuO_2(110)-Ovac面Rucus原子附近的吸附研究第65-66页
        6.2.2 O_2 在RuO_(110)-Ovac面的Ovac附近的吸附第66-71页
            6.2.2.1 何过程第66-68页
            6.2.2.2 电子结构第68-69页
            6.2.2.3 Bader电荷第69页
            6.2.2.4 电荷密度第69-71页
    6.3 小结第71-72页
总结论第72-74页
参考文献第74-81页
致谢第81-82页
个人简历第82-83页
在读期间发表论文情况第83页

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