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恶唑烷酮类螺杂环化合物的快速合成方法学研究

中文摘要第3-4页
英文摘要第4-5页
英文缩略词第8-9页
1 绪论第9-25页
    1.1 引言第9页
    1.2 具有螺-4-恶唑烷酮结构的先导化合物第9-11页
    1.3 具有螺-4-恶唑烷酮结构的复合材料中间体第11页
    1.4 4 -恶唑烷酮衍生物的合成方法探究第11-13页
    1.5 氮氧杂烯丙基阳离子及其应用第13-17页
        1.5.1 氮氧杂烯丙基阳离子的提出第13-14页
        1.5.2 氮氧杂烯丙基阳离子的应用第14-17页
    1.6 苯并呋喃-3(2H)-酮的应用第17-23页
    1.7 本章小结第23-25页
2 课题的提出第25-27页
3 螺-4-恶唑烷酮结构的快速合成研究第27-39页
    3.1 不同反应底物的合成第27-33页
        3.1.1 底物苯并呋喃-3(2H)-酮的合成第27-30页
        3.1.2 底物2位烯基取代的苯并呋喃-3(2H)-酮的合成第30-32页
        3.1.3 底物N-(苄氧基)-2-溴-2-甲基丙酰胺的合成第32-33页
        3.1.4 底物3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂卓-5-酮的合成第33页
    3.2 反应条件的优化第33-34页
    3.3 螺-4-恶唑烷酮结构的快速合成第34-38页
    3.4 本章小结第38-39页
4 实验的具体实施部分第39-65页
    4.1 实验的基本信息说明第39页
    4.2 不同反应底物的合成第39-46页
        4.2.1 反应底物苯并呋喃-3(2H)-酮1a-1j的合成第39-44页
        4.2.2 反应底物2位烯基取代的苯并呋喃-3(2H)-酮5a-5n的合成第44-45页
        4.2.3 底物N-(苄氧基)-2-溴-2-甲基丙酰胺的合成第45-46页
        4.2.4 底物3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂卓-5-酮的合成第46页
    4.3 产物的合成第46页
    4.4 衍生物的合成第46-47页
    4.5 产物及衍生物的表征第47-59页
    4.6 产物的X射线单晶衍射分析第59-65页
5 结论第65-67页
致谢第67-69页
参考文献第69-73页
附录第73-105页
    A.产物及衍生物的谱图第73-104页
    B.作者在攻读学位期间发表的论文目录第104-105页

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