摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
注释表 | 第11-12页 |
1 绪论 | 第12-35页 |
1.1 选题背景 | 第12页 |
1.2 癌症概述 | 第12-14页 |
1.2.1 癌症简介 | 第12页 |
1.2.2 癌症的微环境 | 第12-13页 |
1.2.3 抗癌药物介绍 | 第13-14页 |
1.3 聚乙二醇修饰简介 | 第14-23页 |
1.3.1 聚乙二醇概述 | 第14-15页 |
1.3.2 聚乙二醇修饰药物的优点 | 第15页 |
1.3.3 聚乙二醇对药物的修饰 | 第15-23页 |
1.4 荧光 | 第23-29页 |
1.4.1 荧光的概述 | 第23-24页 |
1.4.2 荧光基团 | 第24-29页 |
1.5 光动力治疗 | 第29-32页 |
1.5.1 光动力治疗概述 | 第29页 |
1.5.2 光动力治疗机理 | 第29-30页 |
1.5.3 光动力治疗特点 | 第30页 |
1.5.4 光动力治疗在抗癌研究中的应用 | 第30-32页 |
1.6 聚集诱导荧光探针 | 第32-34页 |
1.6.1 聚集诱导发光现象 | 第32页 |
1.6.2 荧光探针 | 第32-33页 |
1.6.3 荧光探针的研究 | 第33-34页 |
1.7 选题意义 | 第34-35页 |
2 实验部分 | 第35-56页 |
2.1 实验所使用的化学试剂和化学分析仪器 | 第35-37页 |
2.2 目标产物总合成路线设计 | 第37-41页 |
2.3 总反应设计的具体分步合成步骤 | 第41-52页 |
2.3.1 中间产物A_1的制备 | 第41页 |
2.3.2 中间产物水杨醛单腙的制备 | 第41-42页 |
2.3.3 中间产物D_3的制备 | 第42-43页 |
2.3.4 中间产物2-叠氮基-9芴酮的制备 | 第43-44页 |
2.3.5 中间产物2,4-二甲基吡咯的制备 | 第44-45页 |
2.3.6 中间产物C_1 (BODIPY)的制备 | 第45-46页 |
2.3.7 目标产物M_1的制备 | 第46-47页 |
2.3.8 目标产物M_2的制备 | 第47-49页 |
2.3.9 目标产物M_3的制备 | 第49页 |
2.3.10 目标产物M_4的制备 | 第49-52页 |
2.4 M3分子单线态氧产率与药物运输实验测试部分 | 第52-54页 |
2.4.1 测试溶液的配置 | 第52-53页 |
2.4.2 试剂的紫外光谱测定 | 第53页 |
2.4.3 试剂的荧光光谱测定 | 第53-54页 |
2.4.4 产物在可见光和紫外光(365nm)下的对比 | 第54页 |
2.4.5 单线态氧产率的计算方法 | 第54页 |
2.5 聚集诱导荧光探针的实验测试部分 | 第54-56页 |
2.5.1 测试溶液的配置 | 第54页 |
2.5.2 试剂的紫外吸收光谱测定 | 第54页 |
2.5.3 试剂的荧光发射光谱测定 | 第54-56页 |
3 实验结果与讨论 | 第56-70页 |
3.1 中间产物及目标化合物的合成 | 第56-57页 |
3.1.1 中间产物的合成 | 第56页 |
3.1.2 目标产物的合成 | 第56-57页 |
3.2 中间产物及目标产物的表征数据 | 第57-60页 |
3.3 M_3分子单线态氧性能与药物运输测试结果与讨论 | 第60-67页 |
3.3.1 紫外吸收光谱测定 | 第60-61页 |
3.3.2 光敏剂药物在水溶液中的产生单线态氧的变化曲线 | 第61-62页 |
3.3.3 M_3分子在酸性环境下产生单线态氧的变化曲线 | 第62-63页 |
3.3.4 M_3分子和孟加拉玫瑰红紫外最大吸收值变化图 | 第63-64页 |
3.3.5 M_3分子和孟加拉玫瑰红拟合曲线 | 第64-65页 |
3.3.6 用M_3进行阿霉素药物运输的荧光谱图 | 第65页 |
3.3.7 单线态氧产率的计算 | 第65页 |
3.3.8 M_3分子与孟加拉玫瑰红在可见光和紫外光下对比 | 第65-67页 |
3.3.9 M_3分子药物运输兼具细胞光动力治疗的机理与讨论 | 第67页 |
3.4 聚集诱导荧光探针M_4实验测试结果与讨论 | 第67-70页 |
3.4.1 紫外吸收光谱测定 | 第67-68页 |
3.4.2 M_4在不同溶剂配比中的荧光性能 | 第68-69页 |
3.4.3 M_4分子的硫氢化钠滴定荧光谱图 | 第69-70页 |
结论 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-80页 |
附录 | 第80-86页 |
攻读硕士学位期间发表的论文和专利情况 | 第86页 |