| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-26页 |
| 1.1 酚类化合物简介 | 第8页 |
| 1.2 重要的叔丁酚类化合物及其应用 | 第8-15页 |
| 1.2.1 叔丁基酚用作抗氧化剂 | 第9-13页 |
| 1.2.2 叔丁基酚用作光稳定剂 | 第13页 |
| 1.2.3 叔丁基酚用作紫外吸收剂 | 第13-14页 |
| 1.2.4 叔丁基酚用作阻聚剂 | 第14页 |
| 1.2.5 其他用途 | 第14-15页 |
| 1.3 合成叔丁酚类化合物常用的催化体系和合成方法 | 第15-24页 |
| 1.3.1 常见的催化体系 | 第16-22页 |
| 1.3.2 3 -甲基邻苯二酚的叔丁基化 | 第22-24页 |
| 1.4 绿色化学概述 | 第24-25页 |
| 1.5 选题背景及意义 | 第25-26页 |
| 2 实验部分 | 第26-34页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.1 原料与试剂 | 第26页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.2 不同取代的3-甲基邻苯二酚化合物的合成条件探索 | 第27-31页 |
| 2.2.1 催化剂的筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.2 温度的筛选 | 第28-29页 |
| 2.2.3 叔丁醇的量的筛选 | 第29-30页 |
| 2.2.4 催化剂的量的筛选 | 第30页 |
| 2.2.5 反应时间的筛选 | 第30-31页 |
| 2.3 催化剂的循环测试 | 第31页 |
| 2.4 母液加氢还原 | 第31页 |
| 2.5 异丁烯的制备 | 第31页 |
| 2.6 以异丁烯为原料制备5-叔丁基-3-甲基邻苯二酚 | 第31页 |
| 2.7 硅胶负载的对甲苯磺酸固体催化剂催化叔丁基化反应 | 第31-32页 |
| 2.8 其他优化 | 第32页 |
| 2.9 化合物的结构表征 | 第32-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-49页 |
| 3.1 不同取代的3-甲基邻苯二酚化合物的条件探索 | 第34-46页 |
| 3.1.1 催化剂的筛选 | 第34-37页 |
| 3.1.2 温度的筛选 | 第37-39页 |
| 3.1.3 叔丁醇的量的筛选 | 第39-41页 |
| 3.1.4 催化剂的量 | 第41-44页 |
| 3.1.5 反应时间 | 第44-46页 |
| 3.2 催化剂的循环测试 | 第46-47页 |
| 3.3 母液加氢还原后再进行叔丁基化反应 | 第47页 |
| 3.4 以异丁烯为原料制备5-叔丁基-3-甲基邻苯二酚 | 第47-48页 |
| 3.5 硅胶负载的对甲苯磺酸固体催化剂催化叔丁基化反应 | 第48页 |
| 3.6 其他优化 | 第48页 |
| 3.7 邻苯二酚为底物进行的探索 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录A 相关化合物的核磁图 | 第56-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
