| 中英文缩略词 | 第8-9页 |
| 第一部分 急性感染-潜伏-复发感染小鼠结核模型的建立 | 第9-26页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 材料和方法 | 第14-18页 |
| 1 材料 | 第14-15页 |
| 1.1 实验用菌株 | 第14页 |
| 1.2 实验动物 | 第14页 |
| 1.3 主要试剂 | 第14-15页 |
| 1.4 仪器 | 第15页 |
| 2 实验方法 | 第15-17页 |
| 2.1 培养基的配置 | 第15-16页 |
| 2.2 动物实验的分组 | 第16页 |
| 2.3 动物感染和取材 | 第16页 |
| 2.4 组织荷菌量检测 | 第16-17页 |
| 2.5 组织病理分析 | 第17页 |
| 3 统计学方法 | 第17-18页 |
| 实验结果 | 第18-23页 |
| 1 小鼠各个时间点的肺脏、脾脏、肝脏荷菌量结果 | 第18-20页 |
| 2 小鼠各个时间点的肺脾肝病理变化 | 第20-23页 |
| 讨论 | 第23-25页 |
| 小结 | 第25-26页 |
| 第二部分 巨噬细胞上PD-L1介导的相关通路在结核感染复发中的作用和机制研究 | 第26-46页 |
| 摘要 | 第26-27页 |
| Abstract | 第27-28页 |
| 前言 | 第28-30页 |
| 材料和方法 | 第30-38页 |
| 1 材料 | 第30-32页 |
| 1.1 菌株 | 第30页 |
| 1.2 细胞株 | 第30页 |
| 1.3 实验动物 | 第30页 |
| 1.4 主要试剂 | 第30-31页 |
| 1.5 仪器 | 第31-32页 |
| 2 实验方法 | 第32-37页 |
| 2.1 细胞复苏 | 第32页 |
| 2.2 细胞传代 | 第32页 |
| 2.3 细胞冻存 | 第32-33页 |
| 2.4 培养基的配置 | 第33页 |
| 2.5 动物实验的分组 | 第33页 |
| 2.6 动物感染和取材 | 第33-34页 |
| 2.7 组织荷菌量检测 | 第34页 |
| 2.8 组织病理分析 | 第34-35页 |
| 2.9 PD-L1表达的检测方法 | 第35页 |
| 2.10 转染RAW264.7巨噬细胞 | 第35-36页 |
| 2.11 PD-L1对巨噬细胞凋亡的影响 | 第36-37页 |
| 3 统计学方法 | 第37-38页 |
| 结果 | 第38-44页 |
| 1 PD-L1抗体干预后各时间点的小鼠脾脏、肝脏、肺脏组织荷菌量 | 第38-39页 |
| 2 PD-L1抗体干预后各时间点的感染小鼠组织病理变化 | 第39-42页 |
| 3 结核菌感染巨噬细胞后PD-L1的表达 | 第42页 |
| 4 PD-L1敲低或阻断后对结核菌感染的巨噬细胞凋亡的影响 | 第42-44页 |
| 讨论 | 第44-46页 |
| 第三部分 遗传多样性小鼠对结核的易感性的研究 | 第46-65页 |
| 摘要 | 第46-47页 |
| Abstract | 第47-48页 |
| 前言 | 第48-50页 |
| 材料和方法 | 第50-54页 |
| 1 材料 | 第50-51页 |
| 1.1 实验用菌株 | 第50页 |
| 1.2 实验动物 | 第50页 |
| 1.3 主要试剂 | 第50-51页 |
| 1.4 仪器 | 第51页 |
| 2 实验方法 | 第51-53页 |
| 2.1 培养基的配置 | 第51-52页 |
| 2.2 动物实验的分组 | 第52页 |
| 2.3 动物感染和取材 | 第52页 |
| 2.4 组织荷菌量检测 | 第52-53页 |
| 2.5 组织病理分析 | 第53页 |
| 3 统计学方法 | 第53-54页 |
| 结果 | 第54-62页 |
| 1 组织荷菌量的变化 | 第54-56页 |
| 2 组织病理变化分析 | 第56-57页 |
| 3 遗传多样性小鼠结核易感基因分析 | 第57-62页 |
| 讨论 | 第62-64页 |
| 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 文献综述 | 第73-86页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 个人简历 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
