| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 手性环氧醇类化合物的合成研究进展 | 第9-31页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 酮催化的环氧化反应 | 第9-11页 |
| 1.3 Sharpless环氧化 | 第11-16页 |
| 1.4 金属钒催化的烯丙醇的环氧化反应 | 第16-20页 |
| 1.5 有机锂催化的γ-羟基不饱和烯酮的环氧化反应 | 第20-21页 |
| 1.6 金属钛催化的合成手性环氧醇的串联反应 | 第21-30页 |
| 1.6.1 酮作为环氧化起始原料:烷基化/烯基化与环氧化串联反应 | 第21-24页 |
| 1.6.1.1 不饱和酮的烷基化与环氧化串联反应 | 第21-23页 |
| 1.6.1.2 酮的烯基化与环氧化串联反应 | 第23-24页 |
| 1.6.2 炔的烷基化与环氧化串联反应 | 第24-26页 |
| 1.6.3 醛作为环氧化起始原料:烷基化/烯基化与环氧化串联反应 | 第26-30页 |
| 1.6.3.1 不饱和醛的烷基化与环氧化串联反应 | 第26-27页 |
| 1.6.3.2 脂肪醛、芳香醛的烯基化与环氧化串联反应 | 第27-29页 |
| 1.6.3.3 不饱和醛的芳基化和杂环芳基化 | 第29-30页 |
| 1.7 总结 | 第30-31页 |
| 第二章 芳基锂试剂对不饱和醛及其衍生物的高效不对称加成及立体环氧化的一锅化反应 | 第31-49页 |
| 2.1 立题依据 | 第31-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-33页 |
| 2.3 不对称加成反应条件的筛选 | 第33-40页 |
| 2.3.1 芳基溴化物和n-BuLi之间比例的筛选 | 第33-34页 |
| 2.3.2 芳基试剂与三氯化铝间比例的筛选 | 第34页 |
| 2.3.3 芳基锂试剂用量的优化 | 第34-35页 |
| 2.3.4 配体的筛选、配体用量的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.5 添加剂的筛选和添加剂用量的优化 | 第36-38页 |
| 2.3.6 Ti (OiPr)_4用量的优化 | 第38页 |
| 2.3.7 反应温度对反应结果的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.8 溶剂体系的选择 | 第39-40页 |
| 2.3.9 总结最佳反应条件 | 第40页 |
| 2.4 环氧化反应条件的筛选 | 第40-44页 |
| 2.4.1 溶剂的选择 | 第40-42页 |
| 2.4.2 氧化试剂的筛选 | 第42页 |
| 2.4.3 TBHP用量的优化 | 第42-43页 |
| 2.4.4 反应温度的影响 | 第43-44页 |
| 2.4.5 总结最佳反应条件 | 第44页 |
| 2.5 在最佳反应条件下底物适用范围的研究 | 第44-47页 |
| 2.6 结构分析 | 第47页 |
| 2.7 结论 | 第47-49页 |
| 第三章 实验部分 | 第49-63页 |
| 3.1 实验仪器与反应试剂 | 第49页 |
| 3.2 配体(S)-H_8-BINOL (L2)的合成方法 | 第49-50页 |
| 3.3 底物不饱和醛的合成 | 第50页 |
| 3.4 一锅化反应的操作步骤 | 第50-51页 |
| 3.5 产物的结构表征 | 第51-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| HPLC | 第68-87页 |
| 谱图 | 第87-123页 |
