| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语英汉对照 | 第7-11页 |
| 第一章 综述前言 | 第11-19页 |
| 1.1 表观遗传学 | 第11页 |
| 1.2 甲基化修饰 | 第11-13页 |
| 1.2.1 DNA甲基化 | 第11页 |
| 1.2.2 组蛋白甲基化 | 第11-12页 |
| 1.2.3 RNA甲基化 | 第12-13页 |
| 1.3 mRNA上m~6A甲基化修饰 | 第13-17页 |
| 1.3.1 m~6A修饰 | 第13-14页 |
| 1.3.2 m~6A甲基转移酶(编码器) | 第14-15页 |
| 1.3.3 m~6A去甲基化酶(消码器) | 第15页 |
| 1.3.4 m~6A结合蛋白(读码器) | 第15-17页 |
| 1.4 m~6A的生物学功能 | 第17-18页 |
| 1.5 本论文背景、目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.1 植物材料和培养条件 | 第19页 |
| 2.1.2 载体和菌株 | 第19页 |
| 2.1.3 工具酶及主要试剂 | 第19页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.1.5 引物设计和生物信息学分析软件 | 第20页 |
| 2.1.6 生物信息学分析网站 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-30页 |
| 2.2.1 基本分子生物学操作 | 第20-25页 |
| 2.2.2 原核表达载体构建 | 第25页 |
| 2.2.3 原核蛋白诱导表达方法(His标签) | 第25-26页 |
| 2.2.4 凝胶迁移实验 | 第26-28页 |
| 2.2.5 水稻T-DNA插入突变体的鉴定 | 第28页 |
| 2.2.6 水稻低温耐受性实验 | 第28-30页 |
| 第三章 实验结果 | 第30-55页 |
| 3.1 水稻中m~6A结合蛋白同源基因的获取和分析 | 第30-37页 |
| 3.1.1 水稻中的YTH结构域蛋白家族基因 | 第30页 |
| 3.1.2 水稻YTH结构域家族基因系统进化树分析 | 第30-32页 |
| 3.1.3 水稻含YTH结构域家族成员在染色体上的分布 | 第32-33页 |
| 3.1.4 水稻YTH结构域蛋白的保守结构域分析 | 第33-34页 |
| 3.1.5 水稻YTH结构域蛋白基因组织表达模式预测分析 | 第34-35页 |
| 3.1.6 水稻YTH结构域蛋白基因胁迫响应预测分析 | 第35-37页 |
| 3.2 水稻YTH结构域蛋白的原核表达 | 第37-39页 |
| 3.2.1 原核表达载体构建 | 第37-38页 |
| 3.2.2 原核蛋白表达与纯化 | 第38-39页 |
| 3.3 水稻YTH结构域蛋白的RNA m~6A结合活性 | 第39-43页 |
| 3.4 突变体形态学表型和非生物胁迫实验结果 | 第43-51页 |
| 3.4.1 ythdf10-1和ythdf10-2表型 | 第43-47页 |
| 3.4.2 ythdf5-1表型 | 第47-49页 |
| 3.4.3 CRISPR和过表达载体的构建及水稻转化 | 第49-51页 |
| 3.5 水稻m~6A甲基转移酶和去甲基化酶相关工作 | 第51-55页 |
| 3.5.1 水稻中METTL14同源基因的相关工作 | 第51-52页 |
| 3.5.2 水稻中ALKBH5同源基因的相关工作 | 第52-53页 |
| 3.5.3 相关基因CRISPR材料的获得和鉴定 | 第53-55页 |
| 第四章 讨论与分析 | 第55-58页 |
| 4.1 水稻YTH结构域家族基因功能的预测分析 | 第55页 |
| 4.2 水稻m~6A结合蛋白筛选结果和分析 | 第55-56页 |
| 4.3 相关突变体形态学观察和非生物胁迫实验结果 | 第56-58页 |
| 第五章 结论与展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 附录 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 个人简历及在学期间取得的学术成果 | 第74-75页 |
