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基于共轭聚合物的生物传感和肿瘤诊疗体系的构建及研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-28页
    1.1 引言第9-10页
    1.2 共轭聚合物第10-12页
        1.2.1 共轭聚合物的简介第10页
        1.2.2 共轭聚合物的分类第10-11页
        1.2.3 共轭聚合物纳米颗粒及制备第11-12页
    1.3 共轭聚合物多功能纳米材料的应用第12-23页
        1.3.1 CPNs用于生物医学成像第13-16页
        1.3.2 CPNs用于光热和光动力治疗的研究第16-20页
        1.3.3 CPNs用于刺激反应药物递送系统第20-23页
    1.4 水溶性荧光共轭聚合物的应用第23-26页
        1.4.1 基于水溶性共轭聚合物检测DNA第24-25页
        1.4.2 基于水溶性共轭聚合物检测蛋白质第25页
        1.4.3 基于水溶性共轭聚合物检测离子第25-26页
    1.5 本文的设计思路和主要内容第26-28页
第二章 基于共轭聚合物光热光动力协同治疗及生物传感纳米平台的构建第28-36页
    2.1 前言第28-29页
    2.2 实验部分第29-31页
        2.2.1 试剂和药品第29-30页
        2.2.2 实验仪器第30页
        2.2.3 共沉降法制备PSBTBT NPs@PEG-NH_2第30页
        2.2.4 微乳液聚合法制备PSBTBT NPs@PALA-NH_2第30-31页
        2.2.5 PSBTBT NPS偶联光敏剂Chlorin e6第31页
        2.2.6 PSBTBT NPs@Ce6负载近红外染料Rhod第31页
    2.3 结果与讨论第31-35页
        2.3.1 制备PSBTBT-CE6@Rhod纳米探针的机理第31-33页
        2.3.2 共沉降法制备PSBTBT NPs的TEM表征第33页
        2.3.3 微乳液聚合法制备PSBTBT NPs的TEM表征第33-34页
        2.3.4 PSBTBT-Ce6@Rhod颗粒的UV-PL表征第34-35页
        2.3.5 两种制备方法的对比与选择第35页
    2.4 本章小结第35-36页
第三章 基于共轭聚合物光热光动力协同治疗及生物传感纳米平台的应用研究第36-50页
    3.1 前言第36-37页
    3.2 实验部分第37-41页
        3.2.1 试剂和药品第37-38页
        3.2.2 实验仪器第38页
        3.2.3 测定PSBTBT-Ce6@Rhod的光热升温曲线第38-39页
        3.2.4 测定PSBTBT-Ce6@Rhod的光动力曲线第39页
        3.2.5 测定水溶液中PLD的活性和特异性第39-40页
        3.2.6 测定材料的光毒性和暗毒性第40页
        3.2.7 体外的光热-光动力协同治疗第40页
        3.2.8 活细胞中PLD活性的荧光成像第40-41页
    3.3 结果与讨论第41-49页
        3.3.1 PSBTBT-Ce6@Rhod的光热升温曲线的表征第41-42页
        3.3.2 PSBTBT-Ce6@Rhod的光动力曲线的表征第42-43页
        3.3.3 探针水溶液中PLD活性的传感第43-44页
        3.3.4 纳米探针对PLD的选择性检测第44-45页
        3.3.5 纳米探针对细胞毒性的研究第45-46页
        3.3.6 纳米探针治疗效果的验证第46-47页
        3.3.7 纳米探针细胞内靶向检测第47-49页
    3.4 本章小结第49-50页
第四章 基于PFEPN~+和Exo Ⅲ酶切循环信号放大机理检测DNA第50-59页
    4.1 前言第50-51页
    4.2 实验部分第51-53页
        4.2.1 试剂和药品第51-52页
        4.2.2 实验仪器和方法第52页
        4.2.3 确定最优浓度下的FRET第52页
        4.2.4 探索最优的酶切浓度第52-53页
        4.2.5 基于荧光共振能量转移的DNA目标检测第53页
        4.2.6 探针的选择性测定第53页
    4.3 结果与讨论第53-58页
        4.3.1 实验机理第53-55页
        4.3.2 确定最优的FERT浓度第55页
        4.3.3 确定最优的酶切浓度第55-57页
        4.3.4 PFEPN~+结合酶切循环对目标DNA的高灵敏检测第57页
        4.3.5 PFEPN~+结合酶切循环对目标DNA的特异性检测第57-58页
    4.4 本章小结第58-59页
第五章 总结与展望第59-61页
    5.1 全文总结第59-60页
    5.2 前景展望第60-61页
参考文献第61-68页
附录1 攻读硕士学位期间撰写的论文第68-69页
附录2 攻读硕士学位期间参加的科研项目第69-70页
致谢第70页

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