| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-28页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 共轭聚合物 | 第10-12页 |
| 1.2.1 共轭聚合物的简介 | 第10页 |
| 1.2.2 共轭聚合物的分类 | 第10-11页 |
| 1.2.3 共轭聚合物纳米颗粒及制备 | 第11-12页 |
| 1.3 共轭聚合物多功能纳米材料的应用 | 第12-23页 |
| 1.3.1 CPNs用于生物医学成像 | 第13-16页 |
| 1.3.2 CPNs用于光热和光动力治疗的研究 | 第16-20页 |
| 1.3.3 CPNs用于刺激反应药物递送系统 | 第20-23页 |
| 1.4 水溶性荧光共轭聚合物的应用 | 第23-26页 |
| 1.4.1 基于水溶性共轭聚合物检测DNA | 第24-25页 |
| 1.4.2 基于水溶性共轭聚合物检测蛋白质 | 第25页 |
| 1.4.3 基于水溶性共轭聚合物检测离子 | 第25-26页 |
| 1.5 本文的设计思路和主要内容 | 第26-28页 |
| 第二章 基于共轭聚合物光热光动力协同治疗及生物传感纳米平台的构建 | 第28-36页 |
| 2.1 前言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.2.1 试剂和药品 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2.3 共沉降法制备PSBTBT NPs@PEG-NH_2 | 第30页 |
| 2.2.4 微乳液聚合法制备PSBTBT NPs@PALA-NH_2 | 第30-31页 |
| 2.2.5 PSBTBT NPS偶联光敏剂Chlorin e6 | 第31页 |
| 2.2.6 PSBTBT NPs@Ce6负载近红外染料Rhod | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 2.3.1 制备PSBTBT-CE6@Rhod纳米探针的机理 | 第31-33页 |
| 2.3.2 共沉降法制备PSBTBT NPs的TEM表征 | 第33页 |
| 2.3.3 微乳液聚合法制备PSBTBT NPs的TEM表征 | 第33-34页 |
| 2.3.4 PSBTBT-Ce6@Rhod颗粒的UV-PL表征 | 第34-35页 |
| 2.3.5 两种制备方法的对比与选择 | 第35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 基于共轭聚合物光热光动力协同治疗及生物传感纳米平台的应用研究 | 第36-50页 |
| 3.1 前言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-41页 |
| 3.2.1 试剂和药品 | 第37-38页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.2.3 测定PSBTBT-Ce6@Rhod的光热升温曲线 | 第38-39页 |
| 3.2.4 测定PSBTBT-Ce6@Rhod的光动力曲线 | 第39页 |
| 3.2.5 测定水溶液中PLD的活性和特异性 | 第39-40页 |
| 3.2.6 测定材料的光毒性和暗毒性 | 第40页 |
| 3.2.7 体外的光热-光动力协同治疗 | 第40页 |
| 3.2.8 活细胞中PLD活性的荧光成像 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 3.3.1 PSBTBT-Ce6@Rhod的光热升温曲线的表征 | 第41-42页 |
| 3.3.2 PSBTBT-Ce6@Rhod的光动力曲线的表征 | 第42-43页 |
| 3.3.3 探针水溶液中PLD活性的传感 | 第43-44页 |
| 3.3.4 纳米探针对PLD的选择性检测 | 第44-45页 |
| 3.3.5 纳米探针对细胞毒性的研究 | 第45-46页 |
| 3.3.6 纳米探针治疗效果的验证 | 第46-47页 |
| 3.3.7 纳米探针细胞内靶向检测 | 第47-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 基于PFEPN~+和Exo Ⅲ酶切循环信号放大机理检测DNA | 第50-59页 |
| 4.1 前言 | 第50-51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-53页 |
| 4.2.1 试剂和药品 | 第51-52页 |
| 4.2.2 实验仪器和方法 | 第52页 |
| 4.2.3 确定最优浓度下的FRET | 第52页 |
| 4.2.4 探索最优的酶切浓度 | 第52-53页 |
| 4.2.5 基于荧光共振能量转移的DNA目标检测 | 第53页 |
| 4.2.6 探针的选择性测定 | 第53页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第53-58页 |
| 4.3.1 实验机理 | 第53-55页 |
| 4.3.2 确定最优的FERT浓度 | 第55页 |
| 4.3.3 确定最优的酶切浓度 | 第55-57页 |
| 4.3.4 PFEPN~+结合酶切循环对目标DNA的高灵敏检测 | 第57页 |
| 4.3.5 PFEPN~+结合酶切循环对目标DNA的特异性检测 | 第57-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 5.1 全文总结 | 第59-60页 |
| 5.2 前景展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录1 攻读硕士学位期间撰写的论文 | 第68-69页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
