| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第14-44页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 乙烯基环氧化合物的合成 | 第15-18页 |
| 1.2.1 从二烯烃进行单环氧化得到烯基环氧化合物 | 第15-17页 |
| 1.2.2 从环氧甲醇得到烯基环氧化合物 | 第17-18页 |
| 1.3 乙烯基环氧乙烷的应用 | 第18-37页 |
| 1.3.1 氮亲核试剂和乙烯基环氧化合物的反应 | 第19-23页 |
| 1.3.2 金属钯催化,亲核试剂与乙烯基环氧化合物反应 | 第23-25页 |
| 1.3.3 氮亲核试剂和乙烯基环氧的分子内的反应 | 第25-26页 |
| 1.3.4 氧亲核试剂与乙烯基环氧乙烷的反应 | 第26-28页 |
| 1.3.5 分子内的氧亲核试剂与乙烯基环氧的反应 | 第28-29页 |
| 1.3.6 卤素亲核试剂与乙烯基环氧的反应 | 第29-30页 |
| 1.3.7 硫亲核试剂与乙烯基环氧的反应 | 第30-31页 |
| 1.3.8 乙烯基环氧及化合物的还原开环反应 | 第31-33页 |
| 1.3.9 碳亲核试剂与乙烯基环氧化合物的反应 | 第33-34页 |
| 1.3.10 烯醇、烯醇衍生物和硫叶立德与乙烯基环氧乙烷的反应 | 第34-37页 |
| 1.4 乙烯基环氧化合物的自由基反应 | 第37-40页 |
| 1.5 乙烯基环氧乙烷的热重排 | 第40-41页 |
| 1.6 酸催化的乙烯基环氧重排反应 | 第41-42页 |
| 1.7 铜催化的乙烯基环氧重排反应 | 第42-43页 |
| 1.8 本研究的目的与意义 | 第43-44页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第44-58页 |
| 2.1 苯乙烯基环氧乙烷的合成 | 第44-46页 |
| 2.2 乙烯基环氧乙烷加热重排条件优化 | 第46-47页 |
| 2.3 乙烯基环氧乙烷在三乙胺条件下的加热重排 | 第47-48页 |
| 2.4 环氧化合物生成酮的条件优化 | 第48-49页 |
| 2.5 环氧化合物物生成酮的底物扩展 | 第49-51页 |
| 2.6 乙烯基环氧化合物加热重排的可能机理 | 第51-58页 |
| 2.6.1 不饱和醛自由基中间体的验证 | 第51-54页 |
| 2.6.2 不饱和醛中间体生成取代苯甲醛的验证 | 第54-58页 |
| 第三章 实验部分 | 第58-72页 |
| 3.1 主要仪器与试剂 | 第58页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第58页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第58页 |
| 3.2 苯乙烯基环氧化合物的制备 | 第58-63页 |
| 3.3 生成产物醛的实验步骤 | 第63-65页 |
| 3.4 生成产物酮的实验步骤 | 第65-69页 |
| 3.5 由Suzuki偶联反应合成取代的苯甲醛 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录 | 第80-110页 |
| 致谢 | 第110-112页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第112-114页 |
| 导师和作者简介 | 第114-115页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第115-116页 |
