亚临界水法制备丙酸倍氯米松纳米颗粒及其溶解度的研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-35页 |
| 1.1 纳米技术 | 第15页 |
| 1.2 纳米药物 | 第15-16页 |
| 1.3 纳米药物制备方法 | 第16-21页 |
| 1.3.1 “自上而下”技术 | 第17-18页 |
| 1.3.1.1 物理粉碎法 | 第17页 |
| 1.3.1.2 高压均质法 | 第17-18页 |
| 1.3.2 “自下而上”技术 | 第18-21页 |
| 1.3.2.1 喷雾-冷冻法 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 反溶剂沉淀法 | 第19页 |
| 1.3.2.3 超临界流体法 | 第19-20页 |
| 1.3.2.4 微乳液法 | 第20-21页 |
| 1.4 亚临界水技术 | 第21-29页 |
| 1.4.1 亚临界水的定义 | 第21-22页 |
| 1.4.2 亚临界水的特性 | 第22-24页 |
| 1.4.2.1 介电常数 | 第22页 |
| 1.4.2.2 氢键 | 第22-23页 |
| 1.4.2.3 离子积 | 第23页 |
| 1.4.2.4 环境友好型 | 第23-24页 |
| 1.4.3 难溶性药物在亚临界水中的溶解度 | 第24页 |
| 1.4.4 难溶性药物在亚临界水中的溶解度模型 | 第24-29页 |
| 1.4.4.1 UNIFAC模型 | 第25-26页 |
| 1.4.4.2 经验模型 | 第26-27页 |
| 1.4.4.3 纯组分性质模型 | 第27-28页 |
| 1.4.4.4 介电常数模型 | 第28-29页 |
| 1.5 亚临界水法制备纳米颗粒理论研究 | 第29-32页 |
| 1.5.1 晶体成核过程介绍 | 第29页 |
| 1.5.2 经典成核理论 | 第29-31页 |
| 1.5.3 两步法成核理论 | 第31页 |
| 1.5.4 过饱和度对晶体生长的影响 | 第31-32页 |
| 1.6 药物模型介绍 | 第32-33页 |
| 1.7 本文的研究意义 | 第33页 |
| 1.8 本文的研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 丙酸倍氯米松在亚临界水中的溶解度研究 | 第35-47页 |
| 2.1 本章实验目的与内容 | 第35页 |
| 2.2 实验原料及设备 | 第35-38页 |
| 2.2.1 实验原料 | 第35页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第35-36页 |
| 2.2.3 实验装置搭建及流程 | 第36-37页 |
| 2.2.4 样品收集流程 | 第37-38页 |
| 2.3 标准曲线的测定 | 第38页 |
| 2.4 亚临界水中BDP溶解度测定 | 第38-39页 |
| 2.4.1 亚临界水的质量计算 | 第38-39页 |
| 2.4.2 溶解度的测定 | 第39页 |
| 2.5 丙酸倍氯米松在亚临界水溶解度的影响因素 | 第39-46页 |
| 2.5.1 相平衡时间的影响 | 第40-41页 |
| 2.5.2 压力的影响 | 第41-42页 |
| 2.5.3 温度的影响 | 第42-44页 |
| 2.5.4 共溶剂的影响 | 第44-45页 |
| 2.5.5 丙酸倍氯米松在亚临界水中的稳定性 | 第45-46页 |
| 2.6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 丙酸倍氯米松在亚临界水中的溶解度模型 | 第47-53页 |
| 3.1 介电常数模型 | 第47-49页 |
| 3.1.1 数据处理方法 | 第47-49页 |
| 3.2 UNIFAC模型 | 第49-51页 |
| 3.2.1 数据处理方法 | 第50-51页 |
| 3.3 模型对比 | 第51-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 亚临界水法制备丙酸倍氯米松纳米颗粒 | 第53-69页 |
| 4.1 实验原料及设备 | 第53-54页 |
| 4.1.1 实验原料 | 第53页 |
| 4.1.2 实验设备 | 第53-54页 |
| 4.2 丙酸倍氯米松颗粒分析及表征 | 第54-55页 |
| 4.2.1 扫描电镜分析(SEM) | 第54页 |
| 4.2.2 X射线衍射分析(XRD) | 第54页 |
| 4.2.3 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) | 第54-55页 |
| 4.2.4 粒度分布及平均粒径分析 | 第55页 |
| 4.2.5 体外溶出速率分析 | 第55页 |
| 4.3 实验内容 | 第55页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第55-66页 |
| 4.4.1 反溶剂温度的影响 | 第55-56页 |
| 4.4.2 亚临界水温度对颗粒形貌的影响 | 第56-58页 |
| 4.4.3 亚临界水/反溶剂体积比的影响 | 第58-60页 |
| 4.4.4 分散剂的影响 | 第60-64页 |
| 4.4.4.1 PEG含量对颗粒形貌的影响 | 第60-62页 |
| 4.4.4.2 PVP含量对颗粒形貌的影响 | 第62-64页 |
| 4.4.5 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) | 第64页 |
| 4.4.6 X射线衍射分析(XRD) | 第64-65页 |
| 4.4.7 体外溶出速率分析 | 第65-66页 |
| 4.5 本章小结 | 第66-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第77-79页 |
| 作者及导师简介 | 第79-80页 |
| 附件 | 第80-81页 |
