摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第10-24页 |
1.1 课题的研究背景和目的意义 | 第10页 |
1.2 内吗啡肽及相关信息 | 第10-18页 |
1.2.1 吗啡和内吗啡肽 | 第10-12页 |
1.2.2 内吗啡肽在哺乳动物中的分布 | 第12-13页 |
1.2.3 内源性阿片受体 | 第13-14页 |
1.2.4 血脑屏障 | 第14-15页 |
1.2.5 细胞穿透肽 | 第15-16页 |
1.2.6 内吗啡肽的酶降解 | 第16-18页 |
1.3 内吗啡肽的阿片生理活性 | 第18-23页 |
1.3.1 内吗啡肽的镇痛作用 | 第18-19页 |
1.3.2 内吗啡肽对小鼠胃肠道系统的影响 | 第19-20页 |
1.3.3 内吗啡肽对大鼠呼吸系统的影响 | 第20-21页 |
1.3.4 内吗啡肽对大鼠心血管系统的影响 | 第21-23页 |
1.4 本课题的主要内容 | 第23-24页 |
第2章 实验材料和方法 | 第24-31页 |
2.1 实验材料和器材 | 第24-25页 |
2.1.1 实验材料 | 第24页 |
2.1.2 实验试剂 | 第24-25页 |
2.1.3 实验仪器 | 第25页 |
2.2 实验方法与步骤 | 第25-31页 |
2.2.1 阿片受体亲和性检测 | 第25-26页 |
2.2.2 豚鼠回肠纵行肌实验(GPI)和小鼠输精管实验(MVD) | 第26-27页 |
2.2.3 离体酶解稳定性实验 | 第27-28页 |
2.2.4 小鼠镇痛实验 | 第28-29页 |
2.2.5 小鼠胃肠道实验 | 第29页 |
2.2.6 大鼠呼吸道离体实验 | 第29-30页 |
2.2.7 大鼠心血管实验 | 第30-31页 |
第3章 EM-1 类似物的亲和性、激动活性、稳定性以及镇痛活性结果分析 | 第31-45页 |
3.1 引言 | 第31-32页 |
3.2 实验结果分析 | 第32-42页 |
3.2.1 EM-1 类似物的设计与定制 | 第32-33页 |
3.2.2 EM-1 类似物的阿片受体亲和性以及GPI/MVD激动活性 | 第33-34页 |
3.2.3 EM-1 类似物的离体脑质膜/血清半衰期T1/2 | 第34-35页 |
3.2.4 EM-1 类似物对小鼠的镇痛作用 | 第35-42页 |
3.3 本章讨论 | 第42-44页 |
3.4 本章小结 | 第44-45页 |
第4章 EM-1 类似物对小鼠胃肠道和大鼠呼吸道、心血管方面的影响 | 第45-54页 |
4.1 引言 | 第45-46页 |
4.2 实验结果分析 | 第46-52页 |
4.2.1 EM-1 类似物对小鼠胃肠道的影响 | 第46-48页 |
4.2.2 EM-1 类似物对大鼠呼吸道的影响 | 第48-51页 |
4.2.3 EM-1 类似物对大鼠心血管的影响 | 第51-52页 |
4.3 本章讨论 | 第52-53页 |
4.4 本章小结 | 第53-54页 |
结论 | 第54-55页 |
展望 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
附录 | 第63-70页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第70-72页 |
致谢 | 第72页 |