首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文

与CPPs偶联的新型EM-1类似物的设计及阿片活性研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第10-24页
    1.1 课题的研究背景和目的意义第10页
    1.2 内吗啡肽及相关信息第10-18页
        1.2.1 吗啡和内吗啡肽第10-12页
        1.2.2 内吗啡肽在哺乳动物中的分布第12-13页
        1.2.3 内源性阿片受体第13-14页
        1.2.4 血脑屏障第14-15页
        1.2.5 细胞穿透肽第15-16页
        1.2.6 内吗啡肽的酶降解第16-18页
    1.3 内吗啡肽的阿片生理活性第18-23页
        1.3.1 内吗啡肽的镇痛作用第18-19页
        1.3.2 内吗啡肽对小鼠胃肠道系统的影响第19-20页
        1.3.3 内吗啡肽对大鼠呼吸系统的影响第20-21页
        1.3.4 内吗啡肽对大鼠心血管系统的影响第21-23页
    1.4 本课题的主要内容第23-24页
第2章 实验材料和方法第24-31页
    2.1 实验材料和器材第24-25页
        2.1.1 实验材料第24页
        2.1.2 实验试剂第24-25页
        2.1.3 实验仪器第25页
    2.2 实验方法与步骤第25-31页
        2.2.1 阿片受体亲和性检测第25-26页
        2.2.2 豚鼠回肠纵行肌实验(GPI)和小鼠输精管实验(MVD)第26-27页
        2.2.3 离体酶解稳定性实验第27-28页
        2.2.4 小鼠镇痛实验第28-29页
        2.2.5 小鼠胃肠道实验第29页
        2.2.6 大鼠呼吸道离体实验第29-30页
        2.2.7 大鼠心血管实验第30-31页
第3章 EM-1 类似物的亲和性、激动活性、稳定性以及镇痛活性结果分析第31-45页
    3.1 引言第31-32页
    3.2 实验结果分析第32-42页
        3.2.1 EM-1 类似物的设计与定制第32-33页
        3.2.2 EM-1 类似物的阿片受体亲和性以及GPI/MVD激动活性第33-34页
        3.2.3 EM-1 类似物的离体脑质膜/血清半衰期T1/2第34-35页
        3.2.4 EM-1 类似物对小鼠的镇痛作用第35-42页
    3.3 本章讨论第42-44页
    3.4 本章小结第44-45页
第4章 EM-1 类似物对小鼠胃肠道和大鼠呼吸道、心血管方面的影响第45-54页
    4.1 引言第45-46页
    4.2 实验结果分析第46-52页
        4.2.1 EM-1 类似物对小鼠胃肠道的影响第46-48页
        4.2.2 EM-1 类似物对大鼠呼吸道的影响第48-51页
        4.2.3 EM-1 类似物对大鼠心血管的影响第51-52页
    4.3 本章讨论第52-53页
    4.4 本章小结第53-54页
结论第54-55页
展望第55-56页
参考文献第56-63页
附录第63-70页
攻读学位期间发表的学术论文第70-72页
致谢第72页

论文共72页,点击 下载论文
上一篇:基于心室计算模型的药物副作用的仿真研究
下一篇:微流蒸发光散射检测器的优化及其与毛细管液相分离体系联用及在药物分析中的应用