| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第一章 引言 | 第7-17页 |
| 1.1 概述 | 第7页 |
| 1.2 氰基参与进行C-N键的构筑 | 第7-10页 |
| 1.2.1 里特(Ritter)反应下进行的C-N键构筑 | 第7-9页 |
| 1.2.2 氰基参与下其他形式的C-N键构筑 | 第9-10页 |
| 1.3 乙腈参与进行C-C键的构筑 | 第10-16页 |
| 1.4 论文工作设计 | 第16-17页 |
| 第二章 Ritter反应下的β-乙酰胺硫醚类化合物的合成 | 第17-36页 |
| 2.1 引言 | 第17-18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-19页 |
| 2.2.1 实验仪器与药品 | 第18-19页 |
| 2.2.2 硫代硫酸盐的合成 | 第19页 |
| 2.2.3 β-乙酰胺硫化物的合成 | 第19页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第19-26页 |
| 2.3.1 反应条件的筛选 | 第19-21页 |
| 2.3.2 反应的普适性 | 第21-22页 |
| 2.3.3 反应机理 | 第22-24页 |
| 2.3.4 反应体系的扩展一：β-乙酰氧硫化物的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.5 反应体系的扩展二：β-羟基硫化物的合成 | 第25-26页 |
| 2.4 产物的结构测试与分析 | 第26-35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 TBPB促进香豆素与乙腈的脱氢偶联反应 | 第36-47页 |
| 3.1 引言 | 第36-37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第37页 |
| 3.2.2 原料的合成 | 第37-38页 |
| 3.2.3 3-氰甲基(3-乙酰甲基)香豆素的合成 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 3.3.1 合成3-腈甲基香豆素的反应条件探索 | 第38-39页 |
| 3.3.2 多样的3-取代基香豆素的合成 | 第39-41页 |
| 3.3.3 反应机理的研究 | 第41-42页 |
| 3.4 产物的结构测试与分析 | 第42-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 结论与展望 | 第47-48页 |
| 4.1 结论 | 第47页 |
| 4.2 展望 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录 | 第53-112页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第112页 |
