| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 论文主要缩略语中英文对照 | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-19页 |
| 1 研究背景 | 第11-15页 |
| 1.1 超说明书用药定义及国内外使用现状 | 第11-12页 |
| 1.2 利妥昔单抗临床超适应症用药现状 | 第12-13页 |
| 1.3 利妥昔单抗超适应症治疗自身免疫性溶血性贫血（AIHA） | 第13-15页 |
| 2 研究目的与方案 | 第15-17页 |
| 3 本研究创新与特色 | 第17-19页 |
| 3.1 研究思路 | 第17页 |
| 3.2 研究内容 | 第17-19页 |
| 第一部分 利妥昔单抗在广州两综合性医院超适应症用药的情况调查 | 第19-35页 |
| 1 方法 | 第19-23页 |
| 1.1 调查时间及对象 | 第19页 |
| 1.2 检索途径及关键词 | 第19页 |
| 1.3 纳入标准 | 第19页 |
| 1.4 数据收集与整理 | 第19-20页 |
| 1.5 疗效与安全性评价 | 第20-23页 |
| 2 结果 | 第23-32页 |
| 2.1 利妥昔单抗用药基本信息 | 第23-27页 |
| 2.2 利妥昔单抗临床使用可获得证据水平 | 第27-28页 |
| 2.3 疗效评价 | 第28-30页 |
| 2.4 利妥昔单抗临床不良事件描述 | 第30-32页 |
| 3 小结 | 第32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 第二部分 利妥昔单抗超适应症治疗AIHA的系统评价 | 第35-52页 |
| 1 方法 | 第35-39页 |
| 1.1 文献检索策略 | 第35-36页 |
| 1.2 文献纳入与排除标准 | 第36-37页 |
| 1.3 数据收集与整理 | 第37页 |
| 1.4 分析方法 | 第37-39页 |
| 2 结果 | 第39-49页 |
| 2.1 文献检索流程 | 第39-41页 |
| 2.2 纳入研究基本特征 | 第41-43页 |
| 2.3 纳入研究质量评价 | 第43-44页 |
| 2.4 疗效指标 | 第44-46页 |
| 2.5 亚组分析 | 第46-48页 |
| 2.6 不良事件描述 | 第48-49页 |
| 3 小结 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 总结 | 第52-53页 |
| 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附件 | 第61-66页 |
