| 致谢 | 第4-5页 |
| 缩写表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 1 SIGMA-1受体激动剂SA4503类似物的合成及生物活性研究 | 第13-57页 |
| 1.1 引言 | 第13-14页 |
| 1.2 SA4503的研究背景 | 第14-18页 |
| 1.3 SA4503类似物的设计及合成 | 第18-29页 |
| 1.3.1 SA4503类似物的设计 | 第18-21页 |
| 1.3.2 N,N'-二芳烷基哌嗪类化合物(A系列)的合成 | 第21-25页 |
| 1.3.3 N,N'-二芳烷基哌嗪类化合物(C系列)的合成 | 第25-27页 |
| 1.3.4 N,N'-二芳烷基哌嗪类化合物(D系列)的合成 | 第27-29页 |
| 1.4 N,N'-二芳烷基哌嗪类化合物的生物活性测试 | 第29-35页 |
| 1.4.1 对缺氧低糖诱导血管内皮细胞损伤的保护作用 | 第29-31页 |
| 1.4.1.1 药品与试剂 | 第29页 |
| 1.4.1.2 细胞培养 | 第29页 |
| 1.4.1.3 体外低糖缺氧模型(OGD)构建 | 第29-30页 |
| 1.4.1.4 实验结果 | 第30-31页 |
| 1.4.2 体外肿瘤细胞增殖抑制活性筛选 | 第31-35页 |
| 1.4.2.1 材料 | 第31-32页 |
| 1.4.2.2 实验步骤 | 第32-33页 |
| 1.4.2.3 实验结果 | 第33页 |
| 1.4.2.4 化合物体外抗肿瘤活性的初步探讨 | 第33-35页 |
| 1.5 小结 | 第35-36页 |
| 1.6 实验部分 | 第36-53页 |
| 1.7 参考文献 | 第53-57页 |
| 2 两类新型环己烯酮衍生物的生物活性研究 | 第57-82页 |
| 2.1 研究背景 | 第57-58页 |
| 2.2 实验设计及合成 | 第58-63页 |
| 2.2.1 最佳反应条件的摸索 | 第58-60页 |
| 2.2.2 反应适用范围研究 | 第60-61页 |
| 2.2.3 反应时间对两种缩合产物选择性的影响 | 第61-63页 |
| 2.3 两类新型环己烯酮衍生物的抗肿瘤活性研究 | 第63-70页 |
| 2.3.1 实验方法 | 第63-65页 |
| 2.3.1.1 材料 | 第63-64页 |
| 2.3.1.2 实验步骤 | 第64页 |
| 2.3.1.3 实验结果 | 第64-65页 |
| 2.3.2 两类化合物体外抗肿瘤活性的初步探讨 | 第65-70页 |
| 2.3.2.1 环己烯酮类化合物的肿瘤抑制效果 | 第65-67页 |
| 2.3.2.2 异苯并呋喃类化合物的肿瘤抑制效果 | 第67-70页 |
| 2.4 小结 | 第70-71页 |
| 2.5 实验部分 | 第71-80页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第71页 |
| 2.5.2 实验方法 | 第71页 |
| 2.5.3 实验结果 | 第71-80页 |
| 2.6 参考文献 | 第80-82页 |
| 3 SIGMA-1受体作用机制及生物功能研究进展(综述) | 第82-106页 |
| 3.1 前言 | 第82-83页 |
| 3.2 SIGMA-1受体的生物功能 | 第83-95页 |
| 3.2.1 Sigma-1受体的分布 | 第83-85页 |
| 3.2.2 Sigma-1受体的生物功能研究 | 第85-95页 |
| 3.3 SIGMA-1受体作用机制研究 | 第95-97页 |
| 3.4 结语 | 第97-98页 |
| 3.5 参考文献 | 第98-106页 |
| 作者简介 | 第106页 |
