| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第13-18页 |
| 1.1 了解肿瘤细胞的特性 | 第13页 |
| 1.2 治疗肿瘤的手段 | 第13-14页 |
| 1.3 肿瘤的综合治疗 | 第14-15页 |
| 1.4 纳米载体药物应用于抗肿瘤药物设计 | 第15-18页 |
| 第二章 明胶包裹WO-PAA兼负载DOX的复合纳米颗粒作为抗肿瘤药物的设计 | 第18-26页 |
| 2.1 一种广谱抗肿瘤药物——阿霉素 | 第18页 |
| 2.2 具备特殊理化性质的W_(18)O_(49)纳米粒用作光热治疗剂 | 第18-22页 |
| 2.2.1 W_(18)O_(49)的近红外吸收特性 | 第18-19页 |
| 2.2.2 NIR-Ⅱ窗口用于肿瘤的光热治疗 | 第19-21页 |
| 2.2.3 W_(18)O_(49)光热治疗性能及氧化过后的光热作用减弱 | 第21-22页 |
| 2.3 明胶作为纳米药物载体的控释作用 | 第22-23页 |
| 2.4 光热治疗联合化疗药的优势 | 第23-24页 |
| 2.5 本课题的主要研究内容和创新点 | 第24-26页 |
| 第三章 负载DOX和WO-PAA纳米粒的明胶复合纳米微球的制备 | 第26-46页 |
| 3.1 实验材料和器材 | 第26页 |
| 3.2 WO-PAA纳米颗粒的合成 | 第26页 |
| 3.3 WO-PAA纳米颗粒的表征检测及结果 | 第26-30页 |
| 3.3.1 TEM形貌观察 | 第26-28页 |
| 3.3.2 DLS检测尺寸分布 | 第28页 |
| 3.3.3 XRD晶相分析 | 第28-29页 |
| 3.3.4 紫外—可见—近红外吸收光谱的测定 | 第29-30页 |
| 3.3.5 光热升温曲线实验 | 第30页 |
| 3.4 通过去溶剂法用明胶包裹药物的改良方案的探索 | 第30-39页 |
| 3.4.1 一般二次去溶剂法制备明胶纳米颗粒 | 第31-33页 |
| 3.4.2 弃用经典的搅拌过程——简化合成步骤 | 第33-34页 |
| 3.4.3 解决明胶纳米球的贴壁问题 | 第34-36页 |
| 3.4.4 降低明胶的反应浓度 | 第36-37页 |
| 3.4.5 增加颗粒的水分散性 | 第37-39页 |
| 3.4.6 快速去溶剂法制备明胶包裹DOX和WO-PAA的纳米颗粒 | 第39页 |
| 3.5 GWD纳米颗粒的表征结果 | 第39-45页 |
| 3.5.1 W_(18)O_(49)的药物包载量 | 第39-42页 |
| 3.5.2 阿霉素的载药量显著提高 | 第42-43页 |
| 3.5.2.1 阿霉素的标准曲线拟合 | 第42页 |
| 3.5.2.2 消化法测阿霉素的载药量 | 第42-43页 |
| 3.5.3 关于成球尺寸的分析 | 第43-45页 |
| 3.5.3.1 SEM观察尺寸形貌 | 第43-44页 |
| 3.5.3.2 DLS研究尺寸分布 | 第44-45页 |
| 3.6 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 体外细胞实验证实抗肿瘤疗效达到预期 | 第46-52页 |
| 4.1 实验材料及器材 | 第46页 |
| 4.2 GWD纳米颗粒的细胞毒性测试及结果 | 第46-47页 |
| 4.3 GWD纳米颗粒的细胞光热实验研究及结果 | 第47-51页 |
| 4.3.1 体外光热实验证明W_(18)O_(49)的氧化失效 | 第48-50页 |
| 4.3.2 GWD纳米颗粒显示良好的体外热疗效果 | 第50-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 药物评估和总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 硕士期间研究成果 | 第63-64页 |
