| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-36页 |
| 1.1 分子印迹技术 | 第15-21页 |
| 1.1.1 分子印迹技术的原理 | 第15-16页 |
| 1.1.2 分子印迹方法的分类 | 第16-18页 |
| 1.1.2.1 共价印迹法 | 第16-17页 |
| 1.1.2.2 非共价印迹法 | 第17页 |
| 1.1.2.3 半共价印迹法 | 第17-18页 |
| 1.1.3 分子印迹聚合物的制备方法 | 第18-20页 |
| 1.1.3.1 本体聚合 | 第18页 |
| 1.1.3.2 原位聚合 | 第18页 |
| 1.1.3.3 乳液聚合 | 第18-19页 |
| 1.1.3.4 悬浮聚合 | 第19页 |
| 1.1.3.5 沉淀聚合 | 第19页 |
| 1.1.3.6 表面印迹聚合 | 第19-20页 |
| 1.1.4 影响分子印迹聚合物印迹效果的几个因素 | 第20-21页 |
| 1.1.4.1 模板分子 | 第20-21页 |
| 1.1.4.2 功能单体 | 第21页 |
| 1.1.4.3 交联剂 | 第21页 |
| 1.2 分子印迹电化学传感器概述 | 第21-29页 |
| 1.2.1 分子印迹电化学传感器的分类 | 第23-27页 |
| 1.2.1.1 电流型分子印迹电化学传感器 | 第23-24页 |
| 1.2.1.2 电位型分子印迹电化学传感器 | 第24-26页 |
| 1.2.1.3 电容/阻抗型分子印迹电化学传感器 | 第26页 |
| 1.2.1.4 电导型分子印迹电化学传感器 | 第26-27页 |
| 1.2.2 分子印迹电化学传感器的制备 | 第27-29页 |
| 1.2.2.1 原位引发聚合法 | 第27页 |
| 1.2.2.3 电聚合法 | 第27-28页 |
| 1.2.2.3 表面涂覆法 | 第28页 |
| 1.2.2.4 自组装法 | 第28页 |
| 1.2.2.5 溶胶-凝胶法 | 第28-29页 |
| 1.3 分子印迹电化学传感器信号增强的方法 | 第29-31页 |
| 1.3.1 表面印迹技术 | 第29页 |
| 1.3.2 纳米材料 | 第29-31页 |
| 1.3.2.1 多壁碳纳米管信号放大 | 第29-30页 |
| 1.3.2.2 石墨烯信号放大 | 第30页 |
| 1.3.2.3 金纳米粒子信号放大 | 第30-31页 |
| 1.3.2.4 纳米复合材料信号放大 | 第31页 |
| 1.4 动态电化学阻抗谱的研究 | 第31-34页 |
| 1.4.1 传统电化学阻抗测量及其局限性 | 第32页 |
| 1.4.2 动态电化学阻抗谱的概念及研究意义 | 第32-33页 |
| 1.4.3 动态电化学阻抗谱的研究现状 | 第33-34页 |
| 1.5 本论文研究目标与主要工作 | 第34-36页 |
| 第二章 基于多壁碳纳米管修饰电极的分子印迹电化学传感器用于高灵敏检测人类免疫缺陷蛋白p24 | 第36-48页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 2.2.1 试剂 | 第37页 |
| 2.2.2 仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.3 分子印迹和非分子印迹修饰电极的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.4 电化学测量步骤 | 第39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 2.3.1 MIP/MWCNTs/GCE的形貌特征 | 第39-40页 |
| 2.3.2 MIP/MWCNTs/GCE的电化学表征 | 第40-43页 |
| 2.3.3 HIV-p24电化学测定的标准曲线 | 第43-44页 |
| 2.3.4 MIP/MWCNTs/GCE的选择性 | 第44-45页 |
| 2.3.5 重复性、再现性和稳定性 | 第45-46页 |
| 2.3.6 实际样品中的应用 | 第46-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 MIP-石墨烯纳米片-MWCNTs修饰的电化学传感器用于检测心肌肌钙蛋白Ⅰ | 第48-60页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.2 分子印迹聚合物和非分子印迹聚合物的制备 | 第50-51页 |
| 3.2.3 cTnI的检测 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 3.3.1 修饰电极的形貌表征 | 第51-53页 |
| 3.3.2 修饰电极的电化学表征 | 第53-55页 |
| 3.3.3 分子印迹电化学传感器的定量检测 | 第55-57页 |
| 3.3.4 MIP电化学传感器的选择性 | 第57页 |
| 3.3.5 MIP电化学传感器的重现性和稳定性 | 第57-58页 |
| 3.3.6 MIP电化学传感器用于血清样品分析 | 第58-59页 |
| 3.4 结论 | 第59-60页 |
| 第四章 基于石墨烯-金纳米粒子-壳聚糖复合材料修饰电极的分子印迹电化学传感器高灵敏检测PSA | 第60-73页 |
| 4.1 引言 | 第60-61页 |
| 4.2 实验部分 | 第61-63页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第61页 |
| 4.2.2 石墨烯-金纳米粒子复合物的制备 | 第61-62页 |
| 4.2.3 MIP/NIP电化学传感器的制备 | 第62-63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-72页 |
| 4.3.1 修饰电极的形貌表征 | 第63-64页 |
| 4.3.2 修饰电极的电化学表征 | 第64-66页 |
| 4.3.3 实验条件的优化 | 第66-68页 |
| 4.3.4 MIP/CS/GS-AuNP/GCE对PSA的线性响应性能 | 第68-70页 |
| 4.3.5 分子印迹电化学传感器的性能测试(选择性、重现性和稳定性) | 第70-71页 |
| 4.3.6 实际血清样品中PSA的检测 | 第71-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第五章 基于NBD-556和gp120的结合来高灵敏检测gp120的分子印迹电化学传感器 | 第73-86页 |
| 5.1 引言 | 第73-74页 |
| 5.2 实验部分 | 第74-76页 |
| 5.2.1 试剂和仪器 | 第74-75页 |
| 5.2.2 CNF-Bi复合材料的制备 | 第75页 |
| 5.2.3 MIP和NIP电化学传感器的制备 | 第75-76页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第76-85页 |
| 5.3.1 修饰电极的形貌表征 | 第76-77页 |
| 5.3.2 gp120-MIP/CNF-Bi/GCE电极的电化学表征 | 第77-79页 |
| 5.3.3 以gp120为模板的标准曲线 | 第79页 |
| 5.3.4 以NBD-556@gp120为模板传感器的条件优化 | 第79-81页 |
| 5.3.5 基于NBD-556@gp120的结合定量检测gp120 | 第81-83页 |
| 5.3.6 NBD-556@gp120分子印迹电化学传感器的选择性,重现性和稳定性 | 第83-84页 |
| 5.3.7 实际样品分析 | 第84-85页 |
| 5.4 结论 | 第85-86页 |
| 第六章 实时监测蛋白质与分子印迹聚合物电极之间的相互作用：动态电化学阻抗谱的应用 | 第86-96页 |
| 6.1 引言 | 第86-87页 |
| 6.2 材料和方法 | 第87-88页 |
| 6.2.1 试剂 | 第87页 |
| 6.2.2 分子印迹聚合物膜和非分子印迹聚合物膜修饰电极的制备 | 第87-88页 |
| 6.2.3 电化学测试 | 第88页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第88-95页 |
| 6.3.1 修饰电极的电化学表征 | 第88-89页 |
| 6.3.2 修饰电极的形貌表征 | 第89-90页 |
| 6.3.3 通过DEIS测试来揭示BSA洗脱和再吸附过程的动力学 | 第90-91页 |
| 6.3.4 通过DEIS对BSA定量检测 | 第91-93页 |
| 6.3.5 选择性 | 第93-94页 |
| 6.3.6 重现性和稳定性测试 | 第94页 |
| 6.3.7 实际样品检测 | 第94-95页 |
| 6.4 结论 | 第95-96页 |
| 结论与展望 | 第96-98页 |
| 1.主要结论 | 第96-97页 |
| 2.特色与创新之处 | 第97页 |
| 3.研究展望 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-130页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-134页 |
| 附件 | 第134页 |
