| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 有机化学中的几种取代基电子效应简述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 Hammett电子效应参数σ的提出和应用 | 第11-12页 |
| 1.1.2 激发态取代基参数σ_(cc_)~(ex) | 第12-14页 |
| 1.1.3 取代基效应交叉相互作用(cross-interaction effect) | 第14页 |
| 1.2 取代基效应的应用简述 | 第14-17页 |
| 1.2.1 取代基效应在核磁共振~(13)C NMR中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 取代基效应在紫外-可见吸收光谱(UV-vis)中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 取代基效应对化合物氧化还原电位(ORP)的影响 | 第16-17页 |
| 1.3 本文的选题思路和具体研究方法 | 第17-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-39页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 二取代氮-(苯亚乙基)苯胺的合成 | 第23-25页 |
| 2.2.1 合成路线方法 | 第23页 |
| 2.2.2 合成条件选择 | 第23-25页 |
| 2.3 目标化合物的性能测定 | 第25-26页 |
| 2.3.1 核磁共振谱测定 | 第26页 |
| 2.3.2 紫外光谱测定 | 第26页 |
| 2.3.3 氧化还原电位测定 | 第26页 |
| 2.4 化合物的核磁共振~1H NMR,~(13)C NMR数据 | 第26-39页 |
| 第三章 取代基效应对目标化合物~(13)C NMR化学位移和UV吸收等的影响 | 第39-61页 |
| 3.1 对C=N桥键的~(13)C NMR化学位移的影响 | 第39-48页 |
| 3.1.1 模型的建立 | 第39-44页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第44-48页 |
| 3.1.3 本节小结 | 第48页 |
| 3.2 对紫外吸收最大波长能量的影响 | 第48-55页 |
| 3.2.1 数据准备 | 第49页 |
| 3.2.2 数据分析与讨论 | 第49-53页 |
| 3.2.3 本节小结 | 第53-55页 |
| 3.3 对氧化还原电位的影响规律 | 第55-61页 |
| 3.3.1 数据准备 | 第55-56页 |
| 3.3.2 结果分析与讨论 | 第56-60页 |
| 3.3.3 本节小结 | 第60-61页 |
| 第四章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 4.1 结论 | 第61-62页 |
| 4.2 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 附录A：硕士学位期间发表的论文 | 第71-73页 |
| 附录B：化合物的~1H NMR,~(13)C NMR图谱 | 第73-133页 |
