| 英文缩写 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 核酸适体与SELEX技术 | 第12-20页 |
| 1.1.1 SELEX技术的基本原理 | 第13-14页 |
| 1.1.2 SELEX技术的发展 | 第14-20页 |
| 1.2 核酸适体的特征及其在生物医学领域中的应用 | 第20-28页 |
| 1.2.1 核酸适体的特征 | 第20页 |
| 1.2.2 靶物质识别基础 | 第20-21页 |
| 1.2.3 核酸适体在生物医学领域中的应用 | 第21-28页 |
| 1.3 表皮生长因子受体（EGFR）概述 | 第28-33页 |
| 1.3.1 EGFR结构 | 第28-29页 |
| 1.3.2 EGFR与信号传导 | 第29-31页 |
| 1.3.3 EGFR与肿瘤 | 第31-32页 |
| 1.3.4 EGFR抑制剂研究现状 | 第32-33页 |
| 1.4 本论文拟开展的研究工作 | 第33-34页 |
| 第二章 表皮生长因子受体EGFR核酸适体的筛选 | 第34-50页 |
| 2.1 前言 | 第34-36页 |
| 2.2 实验材料 | 第36-38页 |
| 2.3 实验方法 | 第38-41页 |
| 2.3.1 EGFR与Ni-beads连接 | 第38页 |
| 2.3.2 EGFR核酸适体筛选 | 第38-40页 |
| 2.3.3 克隆与测序 | 第40页 |
| 2.3.4 带荧光标记核酸适体的合成与纯化 | 第40-41页 |
| 2.3.5 流式细胞分析法 | 第41页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第41-49页 |
| 2.4.1 EGFR与Ni-beads连接 | 第41页 |
| 2.4.2 鉴定库是否受到污染 | 第41-44页 |
| 2.4.3 琼脂糖凝胶电泳监测PCR最佳扩增轮数 | 第44-46页 |
| 2.4.4 流式检测筛选进程以及富集库的亲和力 | 第46-47页 |
| 2.4.5 序列比对分析与核酸适体结合亲和力测定 | 第47-49页 |
| 2.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第三章 核酸适体的结构表征 | 第50-55页 |
| 3.0 前言 | 第50页 |
| 3.1 实验材料 | 第50-51页 |
| 3.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 3.2.1 蛋白质偶联 | 第51页 |
| 3.2.2 Tu Tu22的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.3 细胞培养 | 第52页 |
| 3.2.4 Tu Tu22对EGFR阳性细胞的选择性 | 第52页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第52-54页 |
| 3.4.1 结果 | 第52-54页 |
| 3.4.2 讨论 | 第54页 |
| 3.5 结论 | 第54页 |
| 3.6 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 综述 | 第62-75页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 作者攻读博士学位期间发表的论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |