摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第一章 绪论 | 第10-24页 |
1.1 概述 | 第10-11页 |
1.2 不同拓扑结构的温敏聚合物 | 第11-18页 |
1.2.1 线型温敏聚合物 | 第11-13页 |
1.2.2 梳形温敏聚合物 | 第13-15页 |
1.2.3 星形温敏聚合物 | 第15-16页 |
1.2.4 树形和超支化温敏聚合物 | 第16-18页 |
1.3 温敏聚合物主要的制备方法 | 第18-19页 |
1.3.1 温敏单体与其它单体共聚 | 第18页 |
1.3.2 亲水单体与疏水单体共聚 | 第18-19页 |
1.3.3 聚合物端基或侧基部分或全部修饰 | 第19页 |
1.4 温敏高分子的应用 | 第19-22页 |
1.4.1 化学传感器方面的应用 | 第19-20页 |
1.4.2 作为催化剂载体的应用 | 第20页 |
1.4.3 药物可控释放 | 第20-21页 |
1.4.4 分离方面的应用 | 第21-22页 |
1.4.5 其它方面的应用 | 第22页 |
1.5 课题意义和研究内容 | 第22-24页 |
第二章 超支化聚缩水甘油醚醇的温敏改性 | 第24-60页 |
2.1 引言 | 第24页 |
2.2 实验部分 | 第24-28页 |
2.2.1 主要试剂 | 第24-25页 |
2.2.2 主要测试仪器 | 第25页 |
2.2.3 饱和脂肪酸对 HPG 的温敏改性 | 第25-26页 |
2.2.4 氨基酸衍生物的制备 | 第26页 |
2.2.5 氨基酸衍生物对 HPG 的温敏改性 | 第26页 |
2.2.6 不同浓度聚合物水溶液 CP 的测定 | 第26-27页 |
2.2.7 聚合物水溶液 cmc 的测定 | 第27页 |
2.2.8 聚合物溶液中粒子动态光散射(DLS)的测定 | 第27-28页 |
2.3 结果与讨论 | 第28-59页 |
2.3.1 饱和脂肪酸改性 HPG 的制备 | 第28页 |
2.3.2 饱和脂肪酸对 HPG 改性的表征 | 第28-36页 |
2.3.3 饱和脂肪酸对 HPG 改性溶液 CP 的影响因素 | 第36-47页 |
2.3.4 氨基酸衍生物改性 HPG 的制备 | 第47-48页 |
2.3.5 氨基酸衍生物改性 HPG 的表征 | 第48-55页 |
2.3.6 氨基酸衍生物改性 HPG 溶液 CP 的影响因素 | 第55-59页 |
2.4 本章小节 | 第59-60页 |
第三章 聚乙烯醇的温敏改性以及在稳定金纳米粒子方面的研究 | 第60-78页 |
3.1 引言 | 第60页 |
3.2 实验部分 | 第60-63页 |
3.2.1 主要试剂 | 第60-61页 |
3.2.2 主要仪器 | 第61页 |
3.2.3 氨基酸衍生物的制备 | 第61页 |
3.2.4 PVA-VI, PVA-AI 和 PVA-GI 的合成 | 第61-62页 |
3.2.5 金纳米粒子(AuNPs)的制备 | 第62页 |
3.2.6 聚合物与 AuNPs 复合物的制备 | 第62页 |
3.2.7 改性 PVA 聚合物和 PVA-AuNPs 复合物溶液浊点的测定 | 第62页 |
3.2.8 聚合物 X 射线衍射的测定 | 第62页 |
3.2.9 聚合物水溶液动态光散射的测定 | 第62-63页 |
3.2.10 PVA 和温敏 PVA 再分散金纳米粒子性能的测定 | 第63页 |
3.2.11 PVA-AuNPs 与 PVA-VI-AuNPs 抗盐能力的对比 | 第63页 |
3.3 结果与讨论 | 第63-77页 |
3.3.1 温敏响应 PVA 的合成 | 第63-64页 |
3.3.2 温敏金纳米粒子的制备 | 第64-65页 |
3.3.3 改性 PVA 的红外表征与分析 | 第65页 |
3.3.4 改性 PVA 的核磁谱图分析及取代度的计算 | 第65-67页 |
3.3.5 聚合物的 XRD 表征与分析 | 第67-68页 |
3.3.6 AuNPs 的 TEM 表征 | 第68页 |
3.3.7 聚合物水溶液 CP 的影响因素 | 第68-72页 |
3.3.8 复合 AuNPs 后对聚合物 CP 的影响 | 第72-74页 |
3.3.9 聚合物再分散 AuNPs 的研究 | 第74-76页 |
3.3.10 聚合物复合 AuNPs 抗盐再分散的研究 | 第76-77页 |
3.4 本章小结 | 第77-78页 |
第四章 氨基酸衍生物作为通用基团对聚合物的温敏改性 | 第78-103页 |
4.1 引言 | 第78-79页 |
4.2 实验部分 | 第79-83页 |
4.2.1 主要试剂 | 第79页 |
4.2.2 主要仪器 | 第79页 |
4.2.3 氨基酸衍生物的制备 | 第79-80页 |
4.2.4 β-CD-VI, β-CD-AI 和β-CD-GI 的制备 | 第80页 |
4.2.5 HEC-VI 的制备 | 第80页 |
4.2.6 PHEA-VI 的制备 | 第80-81页 |
4.2.7 HPEI-VI 的制备 | 第81页 |
4.2.8 PAAm-VI25.0的制备[127] | 第81-82页 |
4.2.9 不同条件下聚合物水溶液的浊点测定 | 第82页 |
4.2.10 不同浓度温敏聚合物水溶液的 CP 测定 | 第82页 |
4.2.11 不同 pH 值时 HPEI-VI 水溶液 CP 的测定 | 第82-83页 |
4.3 结果与讨论 | 第83-102页 |
4.3.1 温敏β-CD 的合成 | 第83页 |
4.3.2 温敏β-CD 的表征 | 第83-86页 |
4.3.3 温敏β-CD 溶液 CP 的影响因素 | 第86-88页 |
4.3.4 HEC-VI 的合成 | 第88-89页 |
4.3.5 HEC-VI 的表征 | 第89-91页 |
4.3.6 HEC-VI 溶液 CP 的影响因素 | 第91-92页 |
4.3.7 PHEA-VI 的合成 | 第92-93页 |
4.3.8 PHEA-VI 的核磁表征及取代度的计算 | 第93-94页 |
4.3.9 PHEA-VI 溶液 CP 的影响因素 | 第94-96页 |
4.3.10 HPEI-VI 的合成 | 第96页 |
4.3.11 HPEI-VI 的核磁表征及取代度的计算 | 第96-97页 |
4.3.12 HPEI-VI 溶液 CP 的影响因素 | 第97-100页 |
4.3.13 PAAm-VI 的合成 | 第100页 |
4.3.14 PAAm-VI 的核磁谱图及取代度计算 | 第100-101页 |
4.3.15 取代度对 PAAm-VI 溶液 CP 的影响 | 第101-102页 |
4.4 本章小结 | 第102-103页 |
第五章 结论与展望 | 第103-106页 |
5.1 结论 | 第103-104页 |
5.2 展望 | 第104-106页 |
参考文献 | 第106-118页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第118-119页 |
致谢 | 第119页 |