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水溶性大分子改性制备新型温敏聚合物

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 绪论第10-24页
    1.1 概述第10-11页
    1.2 不同拓扑结构的温敏聚合物第11-18页
        1.2.1 线型温敏聚合物第11-13页
        1.2.2 梳形温敏聚合物第13-15页
        1.2.3 星形温敏聚合物第15-16页
        1.2.4 树形和超支化温敏聚合物第16-18页
    1.3 温敏聚合物主要的制备方法第18-19页
        1.3.1 温敏单体与其它单体共聚第18页
        1.3.2 亲水单体与疏水单体共聚第18-19页
        1.3.3 聚合物端基或侧基部分或全部修饰第19页
    1.4 温敏高分子的应用第19-22页
        1.4.1 化学传感器方面的应用第19-20页
        1.4.2 作为催化剂载体的应用第20页
        1.4.3 药物可控释放第20-21页
        1.4.4 分离方面的应用第21-22页
        1.4.5 其它方面的应用第22页
    1.5 课题意义和研究内容第22-24页
第二章 超支化聚缩水甘油醚醇的温敏改性第24-60页
    2.1 引言第24页
    2.2 实验部分第24-28页
        2.2.1 主要试剂第24-25页
        2.2.2 主要测试仪器第25页
        2.2.3 饱和脂肪酸对 HPG 的温敏改性第25-26页
        2.2.4 氨基酸衍生物的制备第26页
        2.2.5 氨基酸衍生物对 HPG 的温敏改性第26页
        2.2.6 不同浓度聚合物水溶液 CP 的测定第26-27页
        2.2.7 聚合物水溶液 cmc 的测定第27页
        2.2.8 聚合物溶液中粒子动态光散射(DLS)的测定第27-28页
    2.3 结果与讨论第28-59页
        2.3.1 饱和脂肪酸改性 HPG 的制备第28页
        2.3.2 饱和脂肪酸对 HPG 改性的表征第28-36页
        2.3.3 饱和脂肪酸对 HPG 改性溶液 CP 的影响因素第36-47页
        2.3.4 氨基酸衍生物改性 HPG 的制备第47-48页
        2.3.5 氨基酸衍生物改性 HPG 的表征第48-55页
        2.3.6 氨基酸衍生物改性 HPG 溶液 CP 的影响因素第55-59页
    2.4 本章小节第59-60页
第三章 聚乙烯醇的温敏改性以及在稳定金纳米粒子方面的研究第60-78页
    3.1 引言第60页
    3.2 实验部分第60-63页
        3.2.1 主要试剂第60-61页
        3.2.2 主要仪器第61页
        3.2.3 氨基酸衍生物的制备第61页
        3.2.4 PVA-VI, PVA-AI 和 PVA-GI 的合成第61-62页
        3.2.5 金纳米粒子(AuNPs)的制备第62页
        3.2.6 聚合物与 AuNPs 复合物的制备第62页
        3.2.7 改性 PVA 聚合物和 PVA-AuNPs 复合物溶液浊点的测定第62页
        3.2.8 聚合物 X 射线衍射的测定第62页
        3.2.9 聚合物水溶液动态光散射的测定第62-63页
        3.2.10 PVA 和温敏 PVA 再分散金纳米粒子性能的测定第63页
        3.2.11 PVA-AuNPs 与 PVA-VI-AuNPs 抗盐能力的对比第63页
    3.3 结果与讨论第63-77页
        3.3.1 温敏响应 PVA 的合成第63-64页
        3.3.2 温敏金纳米粒子的制备第64-65页
        3.3.3 改性 PVA 的红外表征与分析第65页
        3.3.4 改性 PVA 的核磁谱图分析及取代度的计算第65-67页
        3.3.5 聚合物的 XRD 表征与分析第67-68页
        3.3.6 AuNPs 的 TEM 表征第68页
        3.3.7 聚合物水溶液 CP 的影响因素第68-72页
        3.3.8 复合 AuNPs 后对聚合物 CP 的影响第72-74页
        3.3.9 聚合物再分散 AuNPs 的研究第74-76页
        3.3.10 聚合物复合 AuNPs 抗盐再分散的研究第76-77页
    3.4 本章小结第77-78页
第四章 氨基酸衍生物作为通用基团对聚合物的温敏改性第78-103页
    4.1 引言第78-79页
    4.2 实验部分第79-83页
        4.2.1 主要试剂第79页
        4.2.2 主要仪器第79页
        4.2.3 氨基酸衍生物的制备第79-80页
        4.2.4 β-CD-VI, β-CD-AI 和β-CD-GI 的制备第80页
        4.2.5 HEC-VI 的制备第80页
        4.2.6 PHEA-VI 的制备第80-81页
        4.2.7 HPEI-VI 的制备第81页
        4.2.8 PAAm-VI25.0的制备[127]第81-82页
        4.2.9 不同条件下聚合物水溶液的浊点测定第82页
        4.2.10 不同浓度温敏聚合物水溶液的 CP 测定第82页
        4.2.11 不同 pH 值时 HPEI-VI 水溶液 CP 的测定第82-83页
    4.3 结果与讨论第83-102页
        4.3.1 温敏β-CD 的合成第83页
        4.3.2 温敏β-CD 的表征第83-86页
        4.3.3 温敏β-CD 溶液 CP 的影响因素第86-88页
        4.3.4 HEC-VI 的合成第88-89页
        4.3.5 HEC-VI 的表征第89-91页
        4.3.6 HEC-VI 溶液 CP 的影响因素第91-92页
        4.3.7 PHEA-VI 的合成第92-93页
        4.3.8 PHEA-VI 的核磁表征及取代度的计算第93-94页
        4.3.9 PHEA-VI 溶液 CP 的影响因素第94-96页
        4.3.10 HPEI-VI 的合成第96页
        4.3.11 HPEI-VI 的核磁表征及取代度的计算第96-97页
        4.3.12 HPEI-VI 溶液 CP 的影响因素第97-100页
        4.3.13 PAAm-VI 的合成第100页
        4.3.14 PAAm-VI 的核磁谱图及取代度计算第100-101页
        4.3.15 取代度对 PAAm-VI 溶液 CP 的影响第101-102页
    4.4 本章小结第102-103页
第五章 结论与展望第103-106页
    5.1 结论第103-104页
    5.2 展望第104-106页
参考文献第106-118页
发表论文和参加科研情况说明第118-119页
致谢第119页

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