| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文縮写词表 | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1.1 植物花器官发育概述 | 第10-16页 |
| 1.1.1 植物花器官形成的过程及机制 | 第10-14页 |
| 1.1.2 植物花发育的模型 | 第14-16页 |
| 1.1.3 MADS-box基因家族 | 第16页 |
| 1.2 植物花发育相关的AGAMOUS(AG)基因研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 AG基因的结构与功能 | 第17-18页 |
| 1.2.2 AGAMOUS基因对不同植物的表型调控机制 | 第18-19页 |
| 1.3 茶树花器官发育的研究现状 | 第19-21页 |
| 1.3.1 茶树花器官发育的形态及解剖学研究进展 | 第19页 |
| 1.3.2 茶树花器官发育的生理生化研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3.3 茶树花发育相关基因的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4 本论文的研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第2章 茶树CsAG基因的克隆与表达分析 | 第22-40页 |
| 2.1 供试材料及仪器试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器和试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.2.1 茶树总RNA的提取及检测 | 第23-25页 |
| 2.2.2 RT-PCR | 第25-26页 |
| 2.2.3 PCR产物的回收及纯化 | 第26页 |
| 2.2.4 亚克隆与测序 | 第26-27页 |
| 2.2.5 3’RACE | 第27-29页 |
| 2.2.6 5’端同源克隆 | 第29-30页 |
| 2.2.7 全长序列的拼接 | 第30页 |
| 2.2.8 编码阅读框的克隆 | 第30页 |
| 2.2.9 半定量RT-PCR | 第30-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-40页 |
| 2.3.1 茶树总RNA的质量 | 第31-32页 |
| 2.3.2 茶树CsAG基因部分保守区域的克隆 | 第32-34页 |
| 2.3.3 CsAG基因3’RACE扩增 | 第34-35页 |
| 2.3.4 CsAG基因5’端同源扩增 | 第35-36页 |
| 2.3.5 CsAG基因cDNA全长序列拼接 | 第36-37页 |
| 2.3.6 CsAG基因开放阅读框的克隆 | 第37-38页 |
| 2.3.7 CsAG基因在茶树不同组织表达特性分析 | 第38-40页 |
| 第3章 茶树CsAG基因的分子进化分析 | 第40-50页 |
| 3.1 实验材料 | 第40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.2.1 CsAG基因的结构分析 | 第40-41页 |
| 3.2.2 CsAG蛋白理化性质分析及结构预测 | 第41页 |
| 3.2.3 CsAG基因氨基酸序列同源性分析 | 第41页 |
| 3.2.4 建立CsAG基因系统发育分析 | 第41页 |
| 3.3 结果与分析 | 第41-50页 |
| 3.3.1 CsAG基因结构分析结果 | 第41-42页 |
| 3.3.2 CsAG蛋白理化性质分析及结构预测 | 第42-45页 |
| 3.3.3 CsAG蛋白氨基酸序列同源性分析 | 第45-47页 |
| 3.3.4 CsAG基因系统进化树 | 第47-50页 |
| 第4章 讨论 | 第50-54页 |
| 4.1 CsAG基因cDNA序列全长的获得 | 第50页 |
| 4.2 CsAG基因在茶树不同组织中的表达特性 | 第50-51页 |
| 4.3 CsAG基因的系统进化分析 | 第51-52页 |
| 4.4 CsAG蛋白生物信息学分析 | 第52-54页 |
| 第5章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 硕士研究生攻读学位期间科研成果 | 第66页 |
