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Schiff碱改性壳聚糖衍生物的制备及载药性能研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第11-23页
    1.1 甲壳素、壳聚糖第11-14页
        1.1.1 甲壳素、壳聚糖简介第11页
        1.1.2 壳聚糖主要的化学改性第11-14页
    1.2 季铵盐改性壳聚糖及其应用第14-16页
        1.2.1 季铵盐改性壳聚糖应用于制备抗菌材料第14页
        1.2.2 季铵盐改性壳聚糖应用于制备基因载体第14-15页
        1.2.3 季铵盐改性壳聚糖应用于制备药物载体第15-16页
    1.3 pH 响应性壳聚糖衍生物第16-19页
        1.3.1 pH 响应性壳聚糖衍生物简介第16页
        1.3.2 pH 响应性壳聚糖主要的化学改性及其药物载体方面应用第16-18页
        1.3.3 pH 响应性壳聚糖在其它方面应用第18-19页
    1.4 壳聚糖固载环糊精第19-21页
        1.4.1 环糊精简介第19页
        1.4.2 壳聚糖固载环糊精在药物载体方面的应用第19-20页
        1.4.3 壳聚糖固载环糊精在其他领域的应用第20-21页
    1.5 本论文研究课题的提出、实验设计及创新点概述第21-23页
        1.5.1 本论文研究课题的提出第21页
        1.5.2 O-季铵化-N-(4-烷氧基)苯甲醛壳聚糖席夫碱的制备第21-22页
        1.5.3 N-(4-烷氧基)苯甲醛壳聚糖席夫碱固载阳离子环糊精的制备第22页
        1.5.4 QA-CS-DBA 及 QC-CS-DBA 的胶束性能研究第22页
        1.5.5 QA-CS-DBA 及 QC-CS-DBA 的 pH 响应性能及载药性能研究第22-23页
第2章 O-季铵化-N-(4-烷氧基)苯甲醛壳聚糖席夫碱的制备、表征及胶束性质研究第23-45页
    2.1 引言第23-24页
    2.2 实验部分第24-28页
        2.2.1 主要实验试剂和仪器第24页
        2.2.2 4-烷氧基苯甲醛的制备第24-25页
        2.2.3 N-(4-烷氧基)苯甲醛壳聚糖席夫碱的制备第25页
        2.2.4 O-季铵化-N-(4-烷氧基)苯甲醛壳聚糖席夫碱的制备第25页
        2.2.5 产物的红外光谱测试第25-26页
        2.2.6 产物的核磁光谱测试第26页
        2.2.7 产物的元素分析测试第26页
        2.2.8 产物的 TG 测试第26页
        2.2.9 产物的溶解性测试第26-27页
        2.2.10 空白胶束的制备第27页
        2.2.11 载药胶束的制备第27页
        2.2.12 临界胶束浓度的测试第27页
        2.2.13 粒径及 Zeta 电位的测试第27-28页
        2.2.14 空白胶束及载药胶束形貌观察第28页
    2.3 结果与讨论第28-43页
        2.3.1 产物的红外光谱分析第28-31页
        2.3.2 产物的核磁光谱分析第31-32页
        2.3.3 产物的元素分析第32-33页
        2.3.4 产物的 TG 分析第33-34页
        2.3.5 产物的溶解性能第34-35页
        2.3.6 临界胶束浓度的测试第35-42页
        2.3.7 胶束粒径及 Zeta 电位的测试第42-43页
        2.3.8 胶束形貌特征第43页
    2.4 本章小结第43-45页
第3章 N-(4-烷氧基)苯甲醛壳聚糖席夫碱固载阳离子环糊精的制备、表征与胶束性质研究第45-61页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 实验部分第46-50页
        3.2.1 主要实验试剂和仪器第46页
        3.2.2 N-(4-烷氧基)苯甲醛壳聚糖席夫碱固载阳离子环糊精的制备第46-47页
        3.2.3 产物的红外光谱测试第47-48页
        3.2.4 产物的核磁光谱测试第48页
        3.2.5 产物的元素分析测试第48页
        3.2.6 产物的 TG 测试第48页
        3.2.7 产物的溶解性测试第48页
        3.2.8 空白胶束的制备第48-49页
        3.2.9 载药胶束的制备第49页
        3.2.10 临界胶束浓度的测试第49页
        3.2.11 粒度及 Zeta 电位的测试第49页
        3.2.12 空白胶束及载药胶束形貌观察第49-50页
    3.3 结果与表征第50-60页
        3.3.1 产物的红外光谱分析第50-52页
        3.3.2 产物的核磁光谱分析第52页
        3.3.3 产物元素分析第52-53页
        3.3.4 产物 TG 分析第53-54页
        3.3.5 产物的溶解性能第54-55页
        3.3.6 产物的临界胶束浓度第55-59页
        3.3.7 胶束粒径及 Zeta 电位第59页
        3.3.8 胶束形貌第59-60页
    3.4 本章小结第60-61页
第4章 QA-CS-DBA 与 QC-CS-DBA 的 pH 响应性能、载药性能研究第61-77页
    4.1 引言第61页
    4.2 实验部分第61-64页
        4.2.1 主要实验试剂和仪器第61-62页
        4.2.2 酮洛芬标准溶液曲线的测定第62页
        4.2.3 QA-CS-DBA 对酮洛芬的增溶性能研究第62-63页
        4.2.4 QC-CS-DBA 对酮洛芬的增溶性能研究第63页
        4.2.5 QA-CS-DBA 载药胶束在不同 pH 条件下的药物释放行为研究第63页
        4.2.6 QC-CS-DBA 载药胶束在不同 pH 条件下的药物释放行为研究第63-64页
        4.2.7 QA-CS-DBA 胶束在不同 pH 条件下 Zeta 电位变化研究第64页
        4.2.8 QC-CS-DBA 载药胶束在不同 pH 条件下 Zeta 电位变化研究第64页
    4.3 实验结果与讨论第64-76页
        4.3.1 酮洛芬溶液标准曲线第64-66页
        4.3.2 QA-CS-DBA 对酮洛芬的增溶第66-68页
        4.3.3 QC-CS-DBA 对酮洛芬的增溶第68-69页
        4.3.4 QA-CS-DBA 载药胶束控释第69-72页
        4.3.5 QA-CS-DBA 载药胶束在不同 pH 条件下 Zeta 电位变化研究第72页
        4.3.6 QC-CS-DBA 载药胶束在不同 pH 条件下的药物释放第72-75页
        4.3.7 QC-CS-DBA 载药胶束在不同 pH 条件下 Zeta 电位变化研究第75-76页
    4.4 本章小结第76-77页
第5章 结论第77-78页
参考文献第78-83页
致谢第83-85页
个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果第85页

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