英文缩略表 | 第1-9页 |
中文摘要 | 第9-10页 |
英文摘要 | 第10-11页 |
1 引言 | 第11-22页 |
·赤霉素的发现和分布 | 第11-12页 |
·赤霉素的生物合成与代谢途径 | 第12-13页 |
·GA 的信号应答机制 | 第13-19页 |
·GA 信号途径的主要组分 | 第14-15页 |
·GA 受体 | 第15页 |
·DELLA 蛋白 | 第15-19页 |
·DELLA 蛋白与植物的生长发育 | 第19-21页 |
·DELLA 蛋白与植物的形态 | 第19-20页 |
·DELLA 蛋白与环境之间的互作 | 第20-21页 |
·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-38页 |
·试验材料 | 第22-23页 |
·植物材料 | 第22页 |
·菌株和质粒 | 第22页 |
·酶及生化试剂 | 第22页 |
·培养基 | 第22-23页 |
·PCR 引物 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-38页 |
·CTAB 法提取RNA | 第23-24页 |
·RNA 含量和纯度检测 | 第24页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第24-25页 |
·反转录产物质量检测 | 第25页 |
·CTAB 法提取DNA | 第25-26页 |
·PCR 扩增条件和程序 | 第26-28页 |
·PCR 扩增产物的回收 | 第28-29页 |
·PCR 产物的克隆 | 第29-31页 |
·cDNA 序列测定 | 第31页 |
·质粒DNA 的酶切鉴定 | 第31-32页 |
·根癌农杆菌LBA4404 感受态细胞的制备与转化 | 第32页 |
·点突变正义表达载体p81121-ΔMhGA12 的构建 | 第32-33页 |
·MhGAI2-GFP 亚细胞定位载体构建 | 第33页 |
·MhGAI2 基因原核表达载体的构建 | 第33-34页 |
·MhGAI2 原核表达重组菌株的诱导表达及电泳分析 | 第34-36页 |
·农杆菌介导的番茄转化 | 第36-37页 |
·番茄继代培养 | 第37页 |
·转基因番茄的鉴定 | 第37页 |
·光合色素含量的测定 | 第37-38页 |
·番茄植株外源喷施GA 处理 | 第38页 |
·番茄生长数据统计 | 第38页 |
·番茄干旱处理 | 第38页 |
3 结果与分析 | 第38-48页 |
·苹果MhGAI2 基因的扩增 | 第38-39页 |
·RNA 的提取和质量检测 | 第38页 |
·反转录产物质量检测 | 第38-39页 |
·MhGAI2 基因的扩增 | 第39页 |
·ΔMhGAI2 定点突变序列分析及表达载体p81121-ΔMhGA12 的构建.. | 第39-40页 |
·MhGAI2 蛋白的亚细胞定位 | 第40-41页 |
·MhGAI2 基因的原核表达 | 第41-42页 |
·ΔMhGAI2 转基因番茄的鉴定 | 第42-43页 |
·ΔMhGAI2 过量表达番茄植株的GA 响应 | 第43-44页 |
·ΔMhGAI2 转基因番茄的表型分析 | 第44-47页 |
·ΔMhGAI2 转基因番茄干旱逆境分析 | 第47-48页 |
4 讨论 | 第48-51页 |
·ΔMhGAI2 转基因番茄的表型特征 | 第48-49页 |
·ΔMhGAI2 转基因番茄的抗旱特性 | 第49-51页 |
5 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-60页 |
附录 | 第60-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
攻读学位期间发表和形成的学术论文 | 第64页 |