| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 实验材料和方法 | 第15-26页 |
| 1.实验材料 | 第15-18页 |
| 1.1 细胞系 | 第15页 |
| 1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.3 实验仪器 | 第16-17页 |
| 1.4 主要试验试剂配制 | 第17-18页 |
| 2.实验方法 | 第18-26页 |
| 2.1 细胞培养 | 第18页 |
| 2.2 脑创伤模型建立 | 第18-19页 |
| 2.3 PHK26 示踪元素标记 NSCs 和 BDNF/NSCs | 第19页 |
| 2.4 神经干细胞移植 | 第19页 |
| 2.5 细胞存活计数 | 第19-20页 |
| 2.6 免疫组织化学检测相关蛋白（相关操作均在湿盒中避光保存） | 第20页 |
| 2.7 免疫荧光检测相关蛋白表达及荧光示踪细胞计数（相关操作均在湿盒中避光保存） | 第20-21页 |
| 2.8 Real-time PCR 检测相关基因的表达 | 第21-22页 |
| 2.9 Western Blot 检测相关蛋白 | 第22-25页 |
| 2.10 统计学分析 | 第25-26页 |
| 实验内容 | 第26-42页 |
| 第一部分 BDNF过表达的神经干细胞移植脑创伤大鼠促进神经细胞存活与骨架蛋白的表达 | 第26-33页 |
| 引言 | 第26-27页 |
| (一)实验结果 | 第27-30页 |
| 1.骨架蛋白NF200免疫组化 | 第27-29页 |
| 2.免疫荧光检测MAP | 第29-30页 |
| 3.Westernblot检测相关骨架蛋白的表达 | 第30页 |
| (二)讨论 | 第30-33页 |
| 第二部分 过表达的BDNF通过抗氧化作用促进神经细胞的存活及突触功能的恢复 | 第33-42页 |
| 引言 | 第33-34页 |
| (一)实验结果 | 第34-39页 |
| 1.脑损伤区TrkB及p-TrkB的表达 | 第34-35页 |
| 2.荧光检测Ras蛋白在损伤区的表达 | 第35-37页 |
| 3.Western Blot 检测损伤区及周围组织中 Ras、p-Erk1/2、Nrf2 和 PSD-95 蛋白的表达水平 | 第37-38页 |
| 4.RT-PCR检测移植区及周围组织中抗氧化剂Trx的mRNA的表达水平 | 第38-39页 |
| (二)讨论 | 第39-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 综述 | 第47-53页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 攻读硕士研究生期间发表论文情况 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
