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移植肝冷保存损伤机制的初步研究

中文摘要第7-10页
英文摘要第10-13页
(一) 前言第14-16页
(二) 材料和方法第16-34页
    1.实验材料第16-20页
        1.1 动物实验第16-17页
        1.2 主要实验仪器第17-18页
        1.3 主要试剂第18-20页
    2.实验方法第20-34页
        2.1 主要溶液配制第20-21页
        2.2 动物实验第21-24页
        2.3 肝组织病理制备第24-25页
        2.4 肝组织电镜样品制备第25-26页
        2.5 肝组织总蛋白提取第26页
        2.6 BCA法蛋白浓度测定第26-27页
        2.7 蛋白免疫印迹实验第27-28页
        2.8 动物组织RNA提取第28-29页
        2.9 cDNA合成第29-30页
        2.10 实时荧光定量PCR第30-31页
        2.11 肝脏功能检测第31-32页
        2.12 丙二醛(MDA) 含量检测第32-33页
        2.13 糖原(PAS) 染色实验第33-34页
        2.14 统计学处理第34页
(三) 结果第34-49页
    1.移植肝冷保存损伤的形态学变化第34-40页
    2.冷保存过程中小鼠肝脏再灌流液中谷丙转氨酶(ALT) 、谷草转氨酶(AST) 及肝脏组织中丙二醛(MDA) 的表达变化第40-42页
    3.冷保存过程中小鼠肝脏切片糖原(PAS) 染色及小鼠肝组织糖原合成酶GSmRNA水平表达变化第42-44页
    4.冷保存过程中小鼠肝脏KLF2、eNOSmRNA水平表达变化第44-47页
    5.冷保存过程中小鼠肝脏HIF-1αmRNA水平表达变化第47-49页
    6.冷保存过程中小鼠肝脏AQP8蛋白水平表达变化第49页
(四) 讨论第49-56页
(五) 结论第56-57页
(六) 参考文献第57-64页
综述第64-74页
    参考文献第70-74页
致谢第74-75页

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